Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A [14C]HSK3486 emulziós injekció tömegegyensúlyát értékelő tanulmány egészséges felnőtteknél.

2019. október 25. frissítette: Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

A [14C]HSK3486 emulziós injekció tömegegyensúlyát és biotranszformációját értékelő tanulmány egészséges kínai férfi felnőtteknél.

Ez a tanulmány a HSK3486 tömegegyensúlyának és biotranszformációs útvonalainak értékelésére szolgál egészséges kínai férfiaknál, akiknek egyszeri intravénás adag [14C]HSK3486-ot adtak be, hogy jellemezze a gyógyszer általános farmakokinetikáját és biztonságosságát emberekben, és alátámasztó adatokat szolgáltasson az ésszerű használathoz. .

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

6

Fázis

  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Suzhou, Kína
        • the First Affilicated Hospital of Soochow University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Férfi

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A vizsgálatba bevont alanyoknak meg kell felelniük az alábbiak mindegyikének:

    1. egészséges kínai férfiak 18-49 éves korig (beleértve);
    2. Testtömeg: testtömeg-index (BMI) 19-26 kg/m2 között (beleértve); súlya nem lehet kevesebb, mint 50 kg; a legkönnyebb és a legnehezebb alanyok súlykülönbsége nem lehet több 10 kg-nál;
    3. Életjelek: vérnyomás 90-140/60-90 Hgmm között; pulzusszám vagy pulzus 60-99 ütés/perc között; testhőmérséklet (fülhőmérséklet) 35,5-37,1 °C között; légzésszám 12-24 légzés/perc között; a vér oxigéntelítettsége belégzéskor ≥ 96% (beleértve);
    4. Normál fő szervi működés, pl. a rutin vérvizsgálat, a vér biokémiája, a rutin vizeletvizsgálat, az ürülék és a széklet rejtett vérvizsgálata, valamint a véralvadás mind normálisak, vagy kórosak, és a vizsgálók megítélése szerint nincs klinikai jelentősége;
    5. Azok az alanyok, akik önként aláírják a tájékozott beleegyező nyilatkozatot, képesek jól kommunikálni a vizsgálóval, és minden vizsgálati eljárást a protokollnak megfelelően végrehajtanak.

Kizárási kritériumok:

  • Azok az alanyok, akik megfelelnek a következők bármelyikének, kizárásra kerülnek:

    1. Olyan alanyok, akiknél klinikailag jelentős eltérések tapasztalhatók a fizikális vizsgálatok, laboratóriumi vizsgálatok, 12 elvezetéses EKG, mellkasröntgen vagy légúti kiértékelés során, beleértve a módosított IV Mallampati pontszám légúti értékelését; a hepatitis B felületi antigénre, hepatitis B e antigénre, hepatitis C antitestre, HIV antitestre vagy szifilisz antitestre pozitív teszteredményt mutató alanyok;
    2. Gyógyszerelőzmény: Bármilyen más vizsgálati gyógyszer átvétele, vagy bármely gyógyszer vagy orvostechnikai eszköz klinikai vizsgálatában részt vett a szűrést megelőző 3 hónapon belül; vagy propofol, egyéb nyugtató/kábítószer és/vagy opioid fájdalomcsillapító vagy fájdalomcsillapítót tartalmazó vegyületek átvétele a szűrést megelőző 72 órán belül; vagy bármilyen vényköteles gyógyszert, kínai gyógynövényből készült gyógyszert, vény nélkül kapható gyógyszert vagy étrend-kiegészítőt (például vitaminokat és kalcium-kiegészítőket) kap, kivéve a fogamzásgátlókat, a paracetamolt, az orális nem szteroid gyulladáscsökkentő szereket és a helyi, vény nélkül kapható készítményeket. ellenkészítmények a szűrést megelőző 2 héten belül; az alanyok csak azzal a feltétellel vonhatók be, hogy az elsődleges vizsgáló (PI) és a megbízó megállapodnak abban, hogy az alkalmazott gyógyszer nincs hatással a vizsgálat biztonságosságára és tömegegyensúlyi eredményeire;
    3. Korábbi és jelenlegi kórtörténet:

      A Olyan alanyok, akiknek a kórelőzményében bármilyen súlyos betegség, vagy kísérő betegség vagy rendellenesség szerepel, amelyek a vizsgáló megítélése szerint befolyásolhatják a vizsgálati eredményeket, beleértve, de nem kizárólagosan a keringési rendszer, az endokrin rendszer, a neurológiai rendszer, az emésztőrendszer, a vizeletrendszer betegségeit vagy rendellenességeit rendszer, hematológiai rendszer, immunrendszer, mentális és anyagcsere vonatkozások; B Olyan alanyok, akiknek a múltban vagy jelenleg szív- és érrendszeri betegségük van, beleértve: szívelégtelenséget, ischaemiás szívbetegséget, hosszú QT-szindrómát, gyógyszeres kezelést igénylő aritmiát; Adams-Stokes-szindróma vagy hosszú QT-szindróma a családban; QTcF intervallum ≥ 450 ms (Fridericia képlettel korrigálva); C Azok az alanyok, akiknek a kórtörténetében vagy a jelenlegi légúti betegségben szenvedtek, beleértve: obstruktív tüdőbetegséget, asztmát vagy a szűrést megelőző 3 hónapon belül kezelést igénylő hörgőgörcsöt; akut légúti fertőzések a szűrést megelőző 1 héten belül, jelentős lázzal, sípoló légzéssel, orrdugulással és köhögéssel.

      D Azok az alanyok, akiknek a múltban vagy jelenlegi kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, beleértve: gyomor-nyelőcső reflux, aranyér vagy perianális betegség székletvérrel, szokásos székrekedés vagy hasmenés, irritábilis bél szindróma, gyulladásos bélbetegség stb.; E Olyan alanyok, akiknél a szűrést megelőző 6 hónapon belül nagy műtéten esett át, vagy a műtéti bemetszésen nem gyógyult be teljesen. A nagy műtétek közé tartozik, de nem kizárólagosan, minden olyan műtét, amelynél jelentős a vérzés kockázata, hosszan tartó általános érzéstelenítés, metszéses biopszia vagy jelentős traumás sérülés; F Hiperaktív immunválaszban szenvedő alanyok, beleértve: érzékenyek a HSK3486 emulziós injekció segédanyagaira (szójababolaj, glicerin, triglicerid, tojáslecitin, nátrium-oleát és nátrium-hidroxid), gyógyszerallergia (beleértve az érzéstelenítőket is) vagy más allergiás betegségek (pl. allergiás bármely élelmiszer-összetevőre, vagy különleges étrendi igénye van, és nem tud egységes étrendet követni);

    4. A szűrést megelőző 3 hónapon belüli visszaélés vagy alkoholfogyasztás kórtörténete, pl. > 14 egység alkoholfogyasztás hetente (1 egység = 360 ml sör vagy 45 ml likőr 40%-os alkohollal vagy 150 ml bor), vagy a szűréskor a leheletalkohol teszt pozitív eredménye;
    5. Napi 5-nél több cigaretta elfogyasztása a szűrést megelőző 3 hónapon belül, vagy olyan nikotintartalmú termékek szokásos használata, amelyek a vizsgálat során nem vonhatók vissza; dohányzás okozta légúti irritációs tünetek anamnézisében;
    6. Krónikus kábítószerrel való visszaélés vagy könnyű drogok (például marihuána) használata a szűrést megelőző 3 hónapon belül; vagy kemény drogok (például kokain, amfetaminok, fenciklidin) fogyasztása a szűrést megelőző 1 éven belül; vagy krónikus benzodiazepinek használatára utaló jelek (például álmatlanság, szorongás) vagy pozitív vizelet gyógyszerteszt a szűrés során;
    7. Szokásos grépfrútlé vagy túlzott mennyiségű tea, kávé és/vagy koffeintartalmú italok fogyasztása, amelyek a vizsgálat során nem vonhatók vissza;
    8. Olyan munkát végez, amely hosszú távú radioaktív körülményeknek való kitettséget igényel; vagy jelentős radioaktív expozíció a vizsgálatot megelőző 1 éven belül (≥ 2 mellkasi/hasi CT, vagy ≥ 3 egyéb típusú röntgenvizsgálat); vagy azok, akik részt vettek radioaktív jelölési vizsgálatban;
    9. Termékenységi tervező a próbaidőszak alatt és a vizsgálat befejezését követő 1 éven belül, illetve az alanyok vagy házastársuk, akik megtagadják a szigorú fogamzásgátló intézkedéseket (beleértve az óvszer, fogamzásgátló szivacs, fogamzásgátló gél, rekeszizom, méhen belüli eszközök, orális vagy injekciós fogamzásgátlók szedését, szubkután implantátumok stb.) a vizsgálat ideje alatt és a vizsgálat befejezését követő 1 éven belül;
    10. Azok az alanyok, akik a szűrést megelőző 1 hónapon belül kaptak vérátömlesztést, vagy akiknek vérvesztesége vagy véradása ≥ 200 ml, vagy olyan alanyok, akiknél a vizsgálat előtt 7 napon belül vérplazmát adtak vagy plazmacserét végeztek;
    11. A vizsgáló által egyéb okból alkalmatlannak ítélt alany.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: HSK3486
0,8 μCi/0,4 mg/kg [14C]HSK3486 emulziós injekció
Az alanyok 0,8 μCi/0,4 intravénás injekciót kapnak mg/kg [14C]HSK3486 emulziós injekció (azaz egy 60 kg testtömegű alanynak 48 μCi sugárdózist adnak be).

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A [14C]HSK3486 kumulatív gyógyszerkiválasztásának százalékos aránya biológiai mintákon (vizelet és széklet), amely a teljes sugárdózist számolja
Időkeret: Az alkalmazás kezdetétől a beadást követő 168 óráig
Bár különböző periódusú biológiai minták (vizelet és széklet) gyűjtése, a megfelelő [14C]HSK3486 gyógyszerkiválasztás kimutatása, a teljes kumulatív kiválasztási mennyiség és az egyes minták (vizelet vagy széklet) megfelelő arányának kiszámítása.
Az alkalmazás kezdetétől a beadást követő 168 óráig
A teljes radioaktivitás maximális plazmakoncentrációja [Cmax], illetve a nem radioaktív izotóppal jelzett HSK3486
Időkeret: Az alkalmazás kezdetétől a beadást követő 168 óráig
Farmakokinetikai intézkedések
Az alkalmazás kezdetétől a beadást követő 168 óráig
A teljes radioaktivitás és a nem radioaktív HSK3486 plazma csúcskoncentrációjának eléréséhez szükséges idő [Tmax]
Időkeret: Az alkalmazás kezdetétől a beadást követő 168 óráig
Farmakokinetikai intézkedések
Az alkalmazás kezdetétől a beadást követő 168 óráig
A teljes radioaktivitás és a nem radioaktív izotóppal jelzett HSK3486 clearance felezési ideje [t1/2]
Időkeret: Az alkalmazás kezdetétől a beadást követő 168 óráig
Farmakokinetikai intézkedések
Az alkalmazás kezdetétől a beadást követő 168 óráig
A teljes radioaktivitás görbe alatti területe [AUC], illetve a radioaktívan nem jelölt HSK3486
Időkeret: Az alkalmazás kezdetétől a beadást követő 168 óráig
Farmakokinetikai intézkedések
Az alkalmazás kezdetétől a beadást követő 168 óráig
A [14C]HSK3486 metabolit elemzése emberi szervezetben
Időkeret: a beadás kezdetétől a beadást követő 168 óráig
Farmakokinetikai intézkedések
a beadás kezdetétől a beadást követő 168 óráig

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Nemkívánatos eseményekkel és súlyos nemkívánatos eseményekkel járó betegek száma
Időkeret: Az alany szűrésétől a vizsgálat végéig (közel 168 órával a gyógyszer beadása után)
Biztonsági intézkedések
Az alany szűrésétől a vizsgálat végéig (közel 168 órával a gyógyszer beadása után)
Rutin vérvizsgálat
Időkeret: Az alany szűrésének időpontjában és a vizsgálat végén (közel 168 órával a gyógyszer beadása után)
Figyelje meg a rutin vérvizsgálat változásait a teljes vizsgálat során
Az alany szűrésének időpontjában és a vizsgálat végén (közel 168 órával a gyógyszer beadása után)
Rutin vizeletvizsgálat
Időkeret: Az alany szűrésének időpontjában és a vizsgálat végén (közel 168 órával a gyógyszer beadása után)
Figyelje meg a vizelet rutinvizsgálatának változásait a teljes vizsgálat során
Az alany szűrésének időpontjában és a vizsgálat végén (közel 168 órával a gyógyszer beadása után)
Vér biokémiai vizsgálata
Időkeret: Az alany szűrésének időpontjában és a vizsgálat végén (közel 168 órával a gyógyszer beadása után)
Figyelje meg a vér biokémiai vizsgálatának változásait a teljes vizsgálat során
Az alany szűrésének időpontjában és a vizsgálat végén (közel 168 órával a gyógyszer beadása után)
Vérnyomás
Időkeret: Az alany szűrésétől a vizsgálat végéig (közel 168 órával a gyógyszer beadása után)
Figyelje meg a vérnyomás változásait az egész vizsgálat alatt
Az alany szűrésétől a vizsgálat végéig (közel 168 órával a gyógyszer beadása után)
Pulzusszám vagy pulzus
Időkeret: Az alany szűrésétől a vizsgálat végéig (közel 168 órával a gyógyszer beadása után)
Figyelje meg a pulzusszám vagy a pulzus változásait a teljes próba alatt
Az alany szűrésétől a vizsgálat végéig (közel 168 órával a gyógyszer beadása után)
A légzésszám vagy a vér oxigéntelítettsége
Időkeret: Az alany szűrésétől a vizsgálat végéig (közel 168 órával a gyógyszer beadása után)
Figyelje meg a légzésszám vagy a vér oxigénszaturációjának változásait a teljes vizsgálat során
Az alany szűrésétől a vizsgálat végéig (közel 168 órával a gyógyszer beadása után)
Az elektrokardiogram pulzusszáma
Időkeret: Az alany szűrésétől a vizsgálat végéig (közel 168 órával a gyógyszer beadása után)
Figyelje meg az elektrokardiogram szívfrekvenciájának változásait a teljes vizsgálat során
Az alany szűrésétől a vizsgálat végéig (közel 168 órával a gyógyszer beadása után)
Az elektrokardiogram RR intervalluma
Időkeret: Az alany szűrésétől a vizsgálat végéig (közel 168 órával a gyógyszer beadása után)
Figyelje meg az elektrokardiogram RR intervallumának változásait a teljes vizsgálat során
Az alany szűrésétől a vizsgálat végéig (közel 168 órával a gyógyszer beadása után)
Az elektrokardiogram QT-intervalluma
Időkeret: Az alany szűrésétől a vizsgálat végéig (közel 168 órával a gyógyszer beadása után)
Figyelje meg az elektrokardiogram QT-intervallumának változásait a teljes vizsgálat során
Az alany szűrésétől a vizsgálat végéig (közel 168 órával a gyógyszer beadása után)
Az elektrokardiogram QTcF intervalluma
Időkeret: Az alany szűrésétől a vizsgálat végéig (közel 168 órával a gyógyszer beadása után)
Figyelje meg az elektrokardiogram QTcF intervallumának változásait a teljes vizsgálat során
Az alany szűrésétől a vizsgálat végéig (közel 168 órával a gyógyszer beadása után)
Az elektrokardiogram PR intervalluma
Időkeret: Az alany szűrésétől a vizsgálat végéig (közel 168 órával a gyógyszer beadása után)
Figyelje meg az elektrokardiogram PR intervallumának változásait a teljes vizsgálat során
Az alany szűrésétől a vizsgálat végéig (közel 168 órával a gyógyszer beadása után)
Az elektrokardiogram QRS intervalluma
Időkeret: Az alany szűrésétől a vizsgálat végéig (közel 168 órával a gyógyszer beadása után)
Figyelje meg az elektrokardiogram QRS intervallumának változásait a teljes vizsgálat során
Az alany szűrésétől a vizsgálat végéig (közel 168 órával a gyógyszer beadása után)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2019. január 6.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2019. február 28.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2019. március 10.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. november 18.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. november 21.

Első közzététel (Tényleges)

2018. november 23.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. október 28.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. október 25.

Utolsó ellenőrzés

2019. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • HSK3486-104-2

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a HSK3486

Iratkozz fel