Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A posztoperatív kognitív hanyatlás idős betegeknél

2018. december 4. frissítette: Jia-feng Wang

A posztoperatív kognitív hanyatlás és a citokinek kapcsolata idős betegeknél

a posztoperatív kognitív hanyatlás gyakori és káros szövődmény idős betegeknél. A gyulladás és a posztoperatív kognitív hanyatlás közötti kapcsolatról is beszámoltak. A SOD1, SOD2, Osteopontin, Kallikrein-6 és Contactin-1 és a posztoperatív kognitív hanyatlás közötti kapcsolat azonban ismeretlen. Ebben a projektben a kutatók az adott időpontban mért 5 citokin (preoperatív [PREOP], posztoperatív 1. nap [POD1] és posztoperatív 3. nap [POD2]) és a posztoperatív kognitív hanyatlás közötti kapcsolatot vizsgálják az ortopédiai műtéten átesett idősebb felnőttek körében.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

300

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kína, 200433
        • Toborzás
        • Deartment of anesthesiology,changhai hospital
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Xi-Ya Yu, M.D.

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

65 év (Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

idős betegek, akik ortopédiai műtéten estek át gerinc- vagy általános érzéstelenítésben

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 65 évnél idősebb betegek
  • ortopédiai műtéten átesett betegek (trauma, különösen az alsó végtag törése)
  • ASA fizikai állapotú betegek I-III
  • beleegyezéssel rendelkező betegek

Kizárási kritériumok:

  • 85 évnél idősebb betegek
  • betegek ASA fizikai állapota >III
  • neurológiai rendellenességben, stroke-ban vagy más affektív központi idegrendszeri betegségben szenvedő betegek
  • olyan betegek, akiknek kórtörténetében súlyos pszichiátriai betegség szerepel
  • pszichoaktív anyagokat tartósan használó betegek
  • többszörös traumán és fejsérülésen átesett betegek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
POCD csoport
betegeknél kognitív hanyatlás lép fel a műtét után a csoport pontszámai szerint.
NINCS POCD csoport
betegeknél nem fordul elő kognitív hanyatlás a műtét után a csoport pontszámai szerint.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A citokinszintek különbségei a két csoport között
Időkeret: műtét előtt
Hasonlítsa össze a citokinszintek különbségeit a két csoport között
műtét előtt
A citokinszintek különbségei a két csoport között
Időkeret: 24 órával a műtét után
Hasonlítsa össze a citokinszintek különbségeit a két csoport között
24 órával a műtét után
A citokinszintek különbségei a két csoport között
Időkeret: 72 órával a műtét után
Hasonlítsa össze a citokinszintek különbségeit a két csoport között
72 órával a műtét után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2018. május 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2021. május 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2021. május 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. december 2.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. december 4.

Első közzététel (Tényleges)

2018. december 5.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. december 5.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. december 4.

Utolsó ellenőrzés

2018. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • POCD-aged

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel