Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

QuitFast: A koponyán keresztüli mágneses stimuláció értékelése a dohányzás csökkentésére szolgáló eszközként közvetlenül a leszokási kísérlet után

2024. április 24. frissítette: Wake Forest University Health Sciences
A dohányzás a halálozás és megbetegedések legnagyobb megelőzhető oka az Egyesült Államokban. A dohányzás abbahagyásának hosszú távú sikere szempontjából a legkritikusabb időszak a leszokás dátumát követő első 7 nap. 3 farmakoterápiás vizsgálat metaanalízise feltárta, hogy az első 7 napban az absztinencia volt a legerősebb előrejelzője a 6 hónapos kimeneteleknek (n=1649; esélyhányados: 1,4, P

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A versengő neuro-viselkedési döntési rendszerek (CNDS) elmélete azt állítja, hogy a függőségben a választás két döntési rendszer (impulzív és végrehajtó) közötti szabályozási egyensúlyhiányból ered. Ezek a viselkedési rendszerek funkcionálisan két különálló frontális-striatális áramkörhöz kapcsolódnak, amelyek szabályozzák a limbikus és a végrehajtó irányítást. Ezen versengő neurális áramkörök modulálása (pl. akár a limbikus/impulzív rendszer csillapítása, akár a végrehajtói kontrollrendszer felerősítése), kevésbé sebezhetővé teheti a dohányosokat a visszaeséssel kapcsolatos tényezőkkel szemben. A javasolt kutatás tudományos előfeltevése az, hogy ezen idegi áramkörök közvetlen modulálása változásokat idéz elő a cigaretta értékelésében és az agy dohányzási jelzésekre való reakciójában.

Azonban az egyik vagy másik rendszer célzásának relatív hatékonysága nem ismert. Ennek a hiányosságnak a megszüntetése érdekében a vizsgálók a CNDS-ből származó két komponenst veszik célba.

Ez a két frontális-striatális idegi áramkör - a limbikus hurok (ventromediális prefrontális kéreg (vmPFC) - ventrális striatum) és a végrehajtó vezérlőhurok (dorsolaterális PFC (dlPFC) - háti striatum) eltérően stimulálható théta burst stimulációval (TBS), a a transzkraniális mágneses stimuláció (TMS) mintás formája. A folyamatos TBS (cTBS) a kortikális ingerlékenység hosszú távú depresszióját (LTD), az időszakos TBS (iTBS) pedig potencírozást (LTP) eredményez. Munkacsoportunk legújabb tanulmányai kimutatták, hogy a vmPFC-hez kapcsolódó LTD-szerű cTBS (1. cél) gyengíti az agyi aktivitást a nucleus accumbensben (Hanlon és mtsai, 2015) és a kiemelkedõ hálózatban (2017). Egy kollaboratív MUSC/VTCRI vizsgálatban 5 napos vmPFC cTBS csökkentette a cigaretta értékét, az azonnali kielégülés preferálását és a dohányzásra utaló jelek által kiváltott agyi aktivitást. Alternatív megoldásként más kutatók kimutatták, hogy a dlPFC LTP-szerű stimulálása (2. cél) csökkenti a cigaretta utáni vágyat és a cigarettahasználatot. Ezek a tanulmányok alátámasztják a CNDS által meghatározott célokat. A kutatók két kettős vak, ál-kontrollos neuroimaging vizsgálatban értékelik e két stratégia relatív hatékonyságát, mint új eszközöket a dohányzással kapcsolatos viselkedés megváltoztatására és az agy jelzésekre való reaktivitásának csökkentésére. A kutatók hosszú távú elképzelése szerint a TBS-t akut beavatkozásként alkalmaznák, amely lehetővé teszi az egyének számára, hogy a dohányzásról való leszokási kísérlet utáni első hetet visszaesés nélkül átvészeljék, és áttérjenek a viselkedésváltozás fenntarthatóbb mechanizmusaira (pl. gyógyszeres kezelés, kognitív viselkedésterápia). .

1. cél (1. stratégia): A limbikus rendszer modulálása, mint a kezelés megközelítése: vmPFC TBS. A cigarettázókat véletlenszerűen besorolják, hogy 10 nap valódi TBS-t vagy színlelt TBS-t kapjanak a vmPFC-hez. Időnként értékelik a dohányzási vágyat, a cigaretta értékét a viselkedési gazdasági kereslet alapján, az azonnali kielégülés preferálását (késleltetési diszkont), valamint a cigaretta önadagolását. A dohányzásra utaló jelek által kiváltott agyi aktivitást akkor is mérik, amikor az egyéneket arra kérik, hogy „sóvárogjanak” (passzív limbikus elköteleződés), illetve „ellenálljanak” a vágynak (vezetői elkötelezettség). A kutatók azt feltételezik, hogy a TBS: 1) csökkenti a fent leírt viselkedési dohányzási intézkedéseket, ami egy szelektív 2) csökken a jelzésekre adott idegi válaszreakcióban, amikor az egyének „megengedik” maguknak, hogy sóvárogjanak, és 3) ezeket a változásokat egy ideig fenntartja. elegendő idő a kezdeti leszokási kísérlet leküzdésére (~7-14 nap).

2. cél (2. stratégia): A végrehajtó rendszer modulálása a kezelés megközelítéseként: dlPFC iTBS. A 2. cél követi az 1. cél kialakítását. Az eljárások azonosak lesznek, kivéve a TBS-t a bal oldali dlPFC-hez. A kutatók azt feltételezik, hogy a TBS: 1) csökkenti a fent leírt viselkedési dohányzási intézkedéseket, ami egy szelektív 2) fokozza a jelzésekre adott idegi válaszreakciót, amikor az egyének megpróbálnak „ellenállni” a jelzéseknek, és ismét 3) fenntartja ezeket a változásokat. az 1. célban meghatározotthoz hasonló időtartam alatt.

Kutatási cél: Az alapvonal frontális striatális kapcsolatának és a diszkontálási rátának értékelése, mint olyan tényezők, amelyek megjósolják, hogy az egyén mekkora valószínűséggel reagál az 1. stratégiára a 2. stratégiával szemben. A kutatók tesztelni fogják azokat a hipotéziseket, amelyek szerint a magasabb (vmPFC-striatális)/(dlPFC-striatális) arányú egyének ) nagyobb valószínűséggel változtat a kapcsolódás viselkedésében az 1. stratégia után. Különféle demográfiai jellemzők (pl. A nemet, a dohányzási előzményeket, a társadalmi-gazdasági állapotot, a szubklinikai depressziós tüneteket, az önhatékonyságot és a leszokási motivációt magyarázó változóként értékeljük.

A jelen célok eredményei feloldják a vizsgáló két ígéretes TMS kezelési stratégia relatív hatékonyságával kapcsolatos tudásában fennálló kritikus hiányosságot. Ezeket az eredményeket közvetlenül lefordítják egy nagyobb longitudinális vizsgálatba, amely a hagyományos farmakoterápia vagy a viselkedési kezelések eredményeinek javítására irányuló többirányú megközelítést értékel.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

40

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Egyesült Államok, 27157
        • Atrium Health Wake Forest Baptist

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. 18-75 éves kor (a részvétel maximalizálása és a kortikális atrófia neuroimaging adatokra gyakorolt ​​hatásának minimalizálása érdekében)
  2. Jelenlegi dohányos (legalább 10 cigaretta naponta).
  3. Képes a kérdőívek és a tájékozott beleegyezés elolvasására és megértésére.
  4. A tanulmányi helyszín 50 mérföldes körzetében van szállás.
  5. Nincs megnövekedett rohamkockázata (azaz nincs kórtörténetében görcsroham, jelenleg nem írnak fel olyan gyógyszereket, amelyekről ismert, hogy csökkentik a rohamküszöböt)
  6. Nincsenek fémtárgyak a fejben/nyakban.
  7. Előzményében nem szerepel traumás agysérülés, beleértve a kórházi kezelést, 10 percnél hosszabb eszméletvesztést okozó fejsérülést, vagy ha valaha is értesítették arról, hogy epidurális, szubdurális vagy subarachnoidális vérzése van.
  8. Nem szerepel a kórtörténetében jelentős klinikai szorongásos tüneteket okozó klausztrofóbia.

Kizárási kritériumok:

  1. Bármilyen pszichoaktív tiltott szerhasználat (kivéve a marihuánát, alkoholt és nikotint) az elmúlt 30 napban önbevallás és vizelet-kábítószer-szűrés alapján. A marihuána esetében szóbeli jelentés és negatív (vagy csökkenő) vizelet-THC-szint alapján tilos az elmúlt hét napban használni. A részvétel megszakad, ha a résztvevők pszichoaktív tiltott szereket (kivéve nikotint és alkoholt) használnak a vizsgálat megkezdése után.
  2. Megfelel a Mentális Zavarok Diagnosztikai és Statisztikai Kézikönyve (DSM)-V kritériumainak a jelenlegi I. tengelyű súlyos depresszió, pánikbetegség, kényszerbetegség, poszttraumás stressz szindróma, bipoláris affektív zavar, skizofrénia, disszociációs rendellenességek, étkezési zavarok és bármilyen egyéb pszichotikus rendellenesség vagy organikus mentális zavar.
  3. Jelenleg öngyilkossági vagy gyilkossági gondolatai vannak.
  4. Szüksége van akut kezelésre bármilyen pszichoaktív gyógyszerrel, beleértve a görcsroham elleni gyógyszereket és a figyelemhiányos/hiperaktivitási rendellenességek gyógyszereit.
  5. Fogamzóképes korú nők, akik terhesek (vizelet HCG alapján), szoptatnak, vagy akik nem használnak megbízható fogamzásgátlási formát.
  6. Jelenleg folyamatban van egy erőszakos bűncselekmény miatti vádemelés (kivéve a DUI-val kapcsolatos bűncselekményeket).
  7. Nincs stabil élethelyzete.
  8. Krónikus migrénben szenved.
  9. Nincs stabil telefonszáma a kapcsolatfelvételhez hívással és/vagy SMS-ezéssel.
  10. Nem rendelkezik stabil eszközzel a WebEx használatához (pl. személyi számítógép, internet) a COVID-19 idején a tanulmányozó személyzettel való interakcióhoz.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Valódi TBS a vmPFC-hez
A valódi Theta Burst Stimulation (TBS) tíz alkalom a mediális prefrontális kéregben (mPFC) történik.
Ezt a Magventure Magpro rendszerrel szállítjuk; aktív áltekercs (kettős vak)
Sham Comparator: Hamis TBS-t a vmPFC-nek
Tíz alkalom ál Theta Burst stimulációt (TBS) adnak át a mediális prefrontális kéregnek (mPFC)
A MagVenture MagPro rendszer egy integrált aktív álszerkezettel rendelkezik, amely két felületi elektródát használ, amelyeket a tekercs alatt helyeznek el a bőrön.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Kérdőív a dohányzási késztetésekről, amelyeket naponta beadnak a TMS előtt a sóvárgás mérésére
Időkeret: A tanulmányok befejezéséig átlagosan 8 hét
Kérdőív a dohányzási késztetésekről (QSU). Ez a 10 elemből álló kérdőív a cigaretta utáni vágyat méri fel. A résztvevőknek 1-től (egyáltalán nem értek egyet) 7-ig (teljesen egyetértek) értékelniük kell, hogy egyetértenek-e több kijelentéssel (pl. "most vágyom egy cigarettára" és "Semmi sem lenne jobb, mint most elszívni egy cigarettát ."). Az egyéni pontszámok 7-től 49-ig terjedhetnek. A magasabb pontszámok nagyobb vágyat jelentenek. A QSU pontszámokat személyenként és időpontonként átlagolják. Az összes időpont és az összes résztvevő pontszámát minden egyes karra átlagoltuk (valódi vagy hamis TMS).
A tanulmányok befejezéséig átlagosan 8 hét
A cigarettahasználat önbeszámoló értékelése idővonal-követési (TLFB) interjún keresztül
Időkeret: A tanulmányok befejezéséig átlagosan 8 hét
Ez a saját bevallású dohánytermék-használati interjú arra kéri a résztvevőket, hogy utólag becsüljék meg a naponta elfogyasztott cigaretták számát az elmúlt 30 napban vagy az előző felmérés óta, attól függően, hogy melyik a kevesebb.
A tanulmányok befejezéséig átlagosan 8 hét

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A dohányfogyasztás biokémiai értékelése kvantitatív vizeletszűrőkkel a kotininszint kimutatására
Időkeret: A tanulmányok befejezéséig átlagosan 8 hét
A cigarettahasználat változásai az 1., 6., 10. viziten és minden nyomon követés alkalmával összegyűjtött kvantitatív kotinin-vizeletvizsgálattal. Az értékeket minden időpontra átlagoljuk.
A tanulmányok befejezéséig átlagosan 8 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Merideth A. Addicott, PhD, Wake Forest University Health Sciences

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. augusztus 20.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2022. november 23.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2022. november 23.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2019. november 4.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. november 7.

Első közzététel (Tényleges)

2019. november 12.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. május 21.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. április 24.

Utolsó ellenőrzés

2024. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

Az egyes résztvevők adatait nem osztjuk meg. Minden adat azonosítatlan.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Igen

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel