- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04159571
QuitFast: A koponyán keresztüli mágneses stimuláció értékelése a dohányzás csökkentésére szolgáló eszközként közvetlenül a leszokási kísérlet után
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A versengő neuro-viselkedési döntési rendszerek (CNDS) elmélete azt állítja, hogy a függőségben a választás két döntési rendszer (impulzív és végrehajtó) közötti szabályozási egyensúlyhiányból ered. Ezek a viselkedési rendszerek funkcionálisan két különálló frontális-striatális áramkörhöz kapcsolódnak, amelyek szabályozzák a limbikus és a végrehajtó irányítást. Ezen versengő neurális áramkörök modulálása (pl. akár a limbikus/impulzív rendszer csillapítása, akár a végrehajtói kontrollrendszer felerősítése), kevésbé sebezhetővé teheti a dohányosokat a visszaeséssel kapcsolatos tényezőkkel szemben. A javasolt kutatás tudományos előfeltevése az, hogy ezen idegi áramkörök közvetlen modulálása változásokat idéz elő a cigaretta értékelésében és az agy dohányzási jelzésekre való reakciójában.
Azonban az egyik vagy másik rendszer célzásának relatív hatékonysága nem ismert. Ennek a hiányosságnak a megszüntetése érdekében a vizsgálók a CNDS-ből származó két komponenst veszik célba.
Ez a két frontális-striatális idegi áramkör - a limbikus hurok (ventromediális prefrontális kéreg (vmPFC) - ventrális striatum) és a végrehajtó vezérlőhurok (dorsolaterális PFC (dlPFC) - háti striatum) eltérően stimulálható théta burst stimulációval (TBS), a a transzkraniális mágneses stimuláció (TMS) mintás formája. A folyamatos TBS (cTBS) a kortikális ingerlékenység hosszú távú depresszióját (LTD), az időszakos TBS (iTBS) pedig potencírozást (LTP) eredményez. Munkacsoportunk legújabb tanulmányai kimutatták, hogy a vmPFC-hez kapcsolódó LTD-szerű cTBS (1. cél) gyengíti az agyi aktivitást a nucleus accumbensben (Hanlon és mtsai, 2015) és a kiemelkedõ hálózatban (2017). Egy kollaboratív MUSC/VTCRI vizsgálatban 5 napos vmPFC cTBS csökkentette a cigaretta értékét, az azonnali kielégülés preferálását és a dohányzásra utaló jelek által kiváltott agyi aktivitást. Alternatív megoldásként más kutatók kimutatták, hogy a dlPFC LTP-szerű stimulálása (2. cél) csökkenti a cigaretta utáni vágyat és a cigarettahasználatot. Ezek a tanulmányok alátámasztják a CNDS által meghatározott célokat. A kutatók két kettős vak, ál-kontrollos neuroimaging vizsgálatban értékelik e két stratégia relatív hatékonyságát, mint új eszközöket a dohányzással kapcsolatos viselkedés megváltoztatására és az agy jelzésekre való reaktivitásának csökkentésére. A kutatók hosszú távú elképzelése szerint a TBS-t akut beavatkozásként alkalmaznák, amely lehetővé teszi az egyének számára, hogy a dohányzásról való leszokási kísérlet utáni első hetet visszaesés nélkül átvészeljék, és áttérjenek a viselkedésváltozás fenntarthatóbb mechanizmusaira (pl. gyógyszeres kezelés, kognitív viselkedésterápia). .
1. cél (1. stratégia): A limbikus rendszer modulálása, mint a kezelés megközelítése: vmPFC TBS. A cigarettázókat véletlenszerűen besorolják, hogy 10 nap valódi TBS-t vagy színlelt TBS-t kapjanak a vmPFC-hez. Időnként értékelik a dohányzási vágyat, a cigaretta értékét a viselkedési gazdasági kereslet alapján, az azonnali kielégülés preferálását (késleltetési diszkont), valamint a cigaretta önadagolását. A dohányzásra utaló jelek által kiváltott agyi aktivitást akkor is mérik, amikor az egyéneket arra kérik, hogy „sóvárogjanak” (passzív limbikus elköteleződés), illetve „ellenálljanak” a vágynak (vezetői elkötelezettség). A kutatók azt feltételezik, hogy a TBS: 1) csökkenti a fent leírt viselkedési dohányzási intézkedéseket, ami egy szelektív 2) csökken a jelzésekre adott idegi válaszreakcióban, amikor az egyének „megengedik” maguknak, hogy sóvárogjanak, és 3) ezeket a változásokat egy ideig fenntartja. elegendő idő a kezdeti leszokási kísérlet leküzdésére (~7-14 nap).
2. cél (2. stratégia): A végrehajtó rendszer modulálása a kezelés megközelítéseként: dlPFC iTBS. A 2. cél követi az 1. cél kialakítását. Az eljárások azonosak lesznek, kivéve a TBS-t a bal oldali dlPFC-hez. A kutatók azt feltételezik, hogy a TBS: 1) csökkenti a fent leírt viselkedési dohányzási intézkedéseket, ami egy szelektív 2) fokozza a jelzésekre adott idegi válaszreakciót, amikor az egyének megpróbálnak „ellenállni” a jelzéseknek, és ismét 3) fenntartja ezeket a változásokat. az 1. célban meghatározotthoz hasonló időtartam alatt.
Kutatási cél: Az alapvonal frontális striatális kapcsolatának és a diszkontálási rátának értékelése, mint olyan tényezők, amelyek megjósolják, hogy az egyén mekkora valószínűséggel reagál az 1. stratégiára a 2. stratégiával szemben. A kutatók tesztelni fogják azokat a hipotéziseket, amelyek szerint a magasabb (vmPFC-striatális)/(dlPFC-striatális) arányú egyének ) nagyobb valószínűséggel változtat a kapcsolódás viselkedésében az 1. stratégia után. Különféle demográfiai jellemzők (pl. A nemet, a dohányzási előzményeket, a társadalmi-gazdasági állapotot, a szubklinikai depressziós tüneteket, az önhatékonyságot és a leszokási motivációt magyarázó változóként értékeljük.
A jelen célok eredményei feloldják a vizsgáló két ígéretes TMS kezelési stratégia relatív hatékonyságával kapcsolatos tudásában fennálló kritikus hiányosságot. Ezeket az eredményeket közvetlenül lefordítják egy nagyobb longitudinális vizsgálatba, amely a hagyományos farmakoterápia vagy a viselkedési kezelések eredményeinek javítására irányuló többirányú megközelítést értékel.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
North Carolina
-
Winston-Salem, North Carolina, Egyesült Államok, 27157
- Atrium Health Wake Forest Baptist
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 18-75 éves kor (a részvétel maximalizálása és a kortikális atrófia neuroimaging adatokra gyakorolt hatásának minimalizálása érdekében)
- Jelenlegi dohányos (legalább 10 cigaretta naponta).
- Képes a kérdőívek és a tájékozott beleegyezés elolvasására és megértésére.
- A tanulmányi helyszín 50 mérföldes körzetében van szállás.
- Nincs megnövekedett rohamkockázata (azaz nincs kórtörténetében görcsroham, jelenleg nem írnak fel olyan gyógyszereket, amelyekről ismert, hogy csökkentik a rohamküszöböt)
- Nincsenek fémtárgyak a fejben/nyakban.
- Előzményében nem szerepel traumás agysérülés, beleértve a kórházi kezelést, 10 percnél hosszabb eszméletvesztést okozó fejsérülést, vagy ha valaha is értesítették arról, hogy epidurális, szubdurális vagy subarachnoidális vérzése van.
- Nem szerepel a kórtörténetében jelentős klinikai szorongásos tüneteket okozó klausztrofóbia.
Kizárási kritériumok:
- Bármilyen pszichoaktív tiltott szerhasználat (kivéve a marihuánát, alkoholt és nikotint) az elmúlt 30 napban önbevallás és vizelet-kábítószer-szűrés alapján. A marihuána esetében szóbeli jelentés és negatív (vagy csökkenő) vizelet-THC-szint alapján tilos az elmúlt hét napban használni. A részvétel megszakad, ha a résztvevők pszichoaktív tiltott szereket (kivéve nikotint és alkoholt) használnak a vizsgálat megkezdése után.
- Megfelel a Mentális Zavarok Diagnosztikai és Statisztikai Kézikönyve (DSM)-V kritériumainak a jelenlegi I. tengelyű súlyos depresszió, pánikbetegség, kényszerbetegség, poszttraumás stressz szindróma, bipoláris affektív zavar, skizofrénia, disszociációs rendellenességek, étkezési zavarok és bármilyen egyéb pszichotikus rendellenesség vagy organikus mentális zavar.
- Jelenleg öngyilkossági vagy gyilkossági gondolatai vannak.
- Szüksége van akut kezelésre bármilyen pszichoaktív gyógyszerrel, beleértve a görcsroham elleni gyógyszereket és a figyelemhiányos/hiperaktivitási rendellenességek gyógyszereit.
- Fogamzóképes korú nők, akik terhesek (vizelet HCG alapján), szoptatnak, vagy akik nem használnak megbízható fogamzásgátlási formát.
- Jelenleg folyamatban van egy erőszakos bűncselekmény miatti vádemelés (kivéve a DUI-val kapcsolatos bűncselekményeket).
- Nincs stabil élethelyzete.
- Krónikus migrénben szenved.
- Nincs stabil telefonszáma a kapcsolatfelvételhez hívással és/vagy SMS-ezéssel.
- Nem rendelkezik stabil eszközzel a WebEx használatához (pl. személyi számítógép, internet) a COVID-19 idején a tanulmányozó személyzettel való interakcióhoz.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Kettős
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Valódi TBS a vmPFC-hez
A valódi Theta Burst Stimulation (TBS) tíz alkalom a mediális prefrontális kéregben (mPFC) történik.
|
Ezt a Magventure Magpro rendszerrel szállítjuk; aktív áltekercs (kettős vak)
|
|
Sham Comparator: Hamis TBS-t a vmPFC-nek
Tíz alkalom ál Theta Burst stimulációt (TBS) adnak át a mediális prefrontális kéregnek (mPFC)
|
A MagVenture MagPro rendszer egy integrált aktív álszerkezettel rendelkezik, amely két felületi elektródát használ, amelyeket a tekercs alatt helyeznek el a bőrön.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Kérdőív a dohányzási késztetésekről, amelyeket naponta beadnak a TMS előtt a sóvárgás mérésére
Időkeret: A tanulmányok befejezéséig átlagosan 8 hét
|
Kérdőív a dohányzási késztetésekről (QSU).
Ez a 10 elemből álló kérdőív a cigaretta utáni vágyat méri fel.
A résztvevőknek 1-től (egyáltalán nem értek egyet) 7-ig (teljesen egyetértek) értékelniük kell, hogy egyetértenek-e több kijelentéssel (pl. "most vágyom egy cigarettára" és "Semmi sem lenne jobb, mint most elszívni egy cigarettát .").
Az egyéni pontszámok 7-től 49-ig terjedhetnek.
A magasabb pontszámok nagyobb vágyat jelentenek.
A QSU pontszámokat személyenként és időpontonként átlagolják.
Az összes időpont és az összes résztvevő pontszámát minden egyes karra átlagoltuk (valódi vagy hamis TMS).
|
A tanulmányok befejezéséig átlagosan 8 hét
|
|
A cigarettahasználat önbeszámoló értékelése idővonal-követési (TLFB) interjún keresztül
Időkeret: A tanulmányok befejezéséig átlagosan 8 hét
|
Ez a saját bevallású dohánytermék-használati interjú arra kéri a résztvevőket, hogy utólag becsüljék meg a naponta elfogyasztott cigaretták számát az elmúlt 30 napban vagy az előző felmérés óta, attól függően, hogy melyik a kevesebb.
|
A tanulmányok befejezéséig átlagosan 8 hét
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A dohányfogyasztás biokémiai értékelése kvantitatív vizeletszűrőkkel a kotininszint kimutatására
Időkeret: A tanulmányok befejezéséig átlagosan 8 hét
|
A cigarettahasználat változásai az 1., 6., 10. viziten és minden nyomon követés alkalmával összegyűjtött kvantitatív kotinin-vizeletvizsgálattal.
Az értékeket minden időpontra átlagoljuk.
|
A tanulmányok befejezéséig átlagosan 8 hét
|
Együttműködők és nyomozók
Nyomozók
- Kutatásvezető: Merideth A. Addicott, PhD, Wake Forest University Health Sciences
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- IRB00061841
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IPD terv leírása
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .