Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

QuitFast: Bewertung der transkraniellen Magnetstimulation als Instrument zur Reduzierung des Rauchens direkt nach einem Rauchstoppversuch

24. April 2024 aktualisiert von: Wake Forest University Health Sciences
Zigarettenrauchen ist die größte vermeidbare Ursache für Mortalität und Morbidität in den USA. Der kritischste Zeitraum für den langfristigen Erfolg der Raucherentwöhnung scheint in den ersten 7 Tagen nach dem Datum des Rauchstopps zu liegen. Eine Metaanalyse von 3 Pharmakotherapiestudien ergab, dass die Abstinenz während der ersten 7 Tage der stärkste Prädiktor für die Ergebnisse nach 6 Monaten war (n = 1649; Odds Ratio: 1,4, P

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die konkurrierende Theorie der neurobehavioralen Entscheidungssysteme (CNDS) geht davon aus, dass die Wahl bei Sucht aus einem regulatorischen Ungleichgewicht zwischen zwei Entscheidungssystemen (impulsiv und exekutiv) resultiert. Diese Verhaltenssysteme sind funktionell mit zwei diskreten frontal-striatalen Schaltkreisen verbunden, die die limbische und exekutive Kontrolle regulieren. Die Modulation dieser konkurrierenden neuronalen Schaltkreise (z. entweder das limbische/impulsive System dämpfen oder das exekutive Kontrollsystem verstärken), können Raucher weniger anfällig für Faktoren machen, die mit einem Rückfall verbunden sind. Die wissenschaftliche Prämisse für die vorgeschlagene Forschung ist, dass die direkte Modulation dieser neuronalen Schaltkreise Änderungen in der Zigarettenbewertung und der Gehirnreaktivität auf Rauchsignale hervorrufen wird.

Die relative Wirksamkeit des Targetings auf das eine oder andere System ist jedoch unbekannt. Um diese Lücke zu schließen, werden die Ermittler die beiden aus dem CNDS abgeleiteten Komponenten ins Visier nehmen.

Diese beiden frontal-striatalen neuralen Schaltkreise – die limbische Schleife (ventromedialer präfrontaler Cortex (vmPFC) – ventrales Striatum) und die exekutive Kontrollschleife (dorsolateraler PFC (dlPFC) – dorsales Striatum) können durch Theta-Burst-Stimulation (TBS) unterschiedlich stimuliert werden, a gemusterte Form der transkraniellen Magnetstimulation (TMS). Kontinuierliche TBS (cTBS) führt zu einer Langzeitdepression (LTD) der kortikalen Erregbarkeit und intermittierende TBS (iTBS) führt zu einer Potenzierung (LTP). Jüngste Studien unserer Gruppe haben gezeigt, dass LTD-ähnliches cTBS zum vmPFC (Ziel 1) die Gehirnaktivität im Nucleus accumbens (Hanlon et al. 2015) und im Salience-Netzwerk (2017) dämpft. In einer kollaborativen MUSC/VTCRI-Studie reduzierten 5 Tage vmPFC cTBS den Wert von Zigaretten, die Präferenz für sofortige Befriedigung und die durch das Rauchen hervorgerufene Gehirnaktivität. Alternativ haben andere Forscher gezeigt, dass eine LTP-ähnliche Stimulation des dlPFC (Ziel 2) das Verlangen nach Zigaretten und den Zigarettenkonsum verringert. Diese Studien unterstützen die von CNDS festgelegten Ziele. Die Forscher werden die relative Wirksamkeit dieser 2 Strategien als neuartige Instrumente zur Änderung des Rauchverhaltens und zur Dämpfung der Gehirnreaktivität auf Hinweise in zwei doppelblinden, scheinkontrollierten Neuroimaging-Studien bewerten. Die langfristige Vision der Ermittler ist, dass TBS als akute Intervention eingesetzt wird, die es Personen ermöglicht, die erste Woche nach einem Rauchstoppversuch ohne Rückfälle zu überstehen und zu nachhaltigeren Mechanismen der Verhaltensänderung (z. B. Medikamente, kognitive Verhaltenstherapie) überzugehen. .

Ziel 1 (Strategie 1): Modulation des limbischen Systems als Behandlungsansatz: vmPFC TBS. Zigarettenraucher werden randomisiert und erhalten 10 Tage lang echte TBS oder Schein-TBS, die an den vmPFC gerichtet sind. Zeitweilig werden das Verlangen zu rauchen, der Zigarettenwert anhand der verhaltensökonomischen Nachfrage, die Präferenz für sofortige Befriedigung (Verzögerungsdiskontierung) und die Selbstverabreichung von Zigaretten bewertet. Die durch das Rauchen hervorgerufene Gehirnaktivität wird auch gemessen, wenn Personen gebeten werden, sich zu „sehnen“ (passives limbisches Engagement) oder dem Verlangen „zu widerstehen“ (exekutives Engagement). Die Forscher gehen davon aus, dass TBS: 1) die oben beschriebenen verhaltensbezogenen Rauchmaßnahmen verringern wird, was durch eine selektive 2) Verringerung der neuronalen Reaktion auf Hinweise erklärt wird, wenn Personen sich selbst „erlauben“, sich zu sehnen, und 3) diese Veränderungen über a aufrechterhält Zeitraum, der ausreicht, um den anfänglichen Aufhörversuch zu überwinden (~7-14 Tage).

Ziel 2 (Strategie 2): Modulation des Exekutivsystems als Behandlungsansatz: dlPFC iTBS. Ziel 2 folgt dem Design von Ziel 1. Die Verfahren sind identisch, außer dass TBS an den linken dlPFC geliefert wird. Die Forscher gehen davon aus, dass TBS: 1) die oben beschriebenen Verhaltensmaße des Rauchens verringert, was durch eine selektive 2) Zunahme der neuronalen Reaktion auf Hinweise erklärt wird, wenn Personen versuchen, den Hinweisen zu „widerstehen“, und wiederum 3) diese Veränderungen aufrechterhält über einen ähnlichen Zeitraum wie in Ziel 1 festgelegt.

Untersuchungsziel: Bewerten Sie die Konnektivität des frontalen Striatums zu Studienbeginn und die Abzinsungsrate als Faktoren zur Vorhersage der Wahrscheinlichkeit, dass eine Person auf Strategie 1 im Vergleich zu Strategie 2 anspricht. Die Forscher werden die Hypothesen testen, dass Personen mit einem höheren Verhältnis von (vmPFC-striatal)/(dlPFC-striatal). ) Konnektivität wird nach Strategie 1 mit größerer Wahrscheinlichkeit eine Verhaltensänderung erfahren. Verschiedene demografische Merkmale (z. Geschlecht, Rauchergeschichte, sozioökonomischer Status, subklinische depressive Symptome, Selbstwirksamkeit und Motivation zum Aufhören werden als erklärende Variablen bewertet.

Die Ergebnisse der vorliegenden Ziele werden eine kritische Lücke im Wissen des Prüfarztes bezüglich der relativen Wirksamkeit von zwei vielversprechenden TMS-Behandlungsstrategien schließen. Diese Ergebnisse werden direkt in eine größere Längsschnittstudie übertragen, in der ein mehrgleisiger Ansatz zur Verbesserung der Ergebnisse bei traditioneller Pharmakotherapie oder Verhaltenstherapien bewertet wird.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27157
        • Atrium Health Wake Forest Baptist

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Alter 18-75 (um die Teilnahme zu maximieren und die Auswirkungen der kortikalen Atrophie auf Neuroimaging-Daten zu minimieren)
  2. Derzeitiger Zigarettenraucher (mindestens 10 Zigaretten pro Tag).
  3. Kann Fragebögen und Einwilligungserklärungen lesen und verstehen.
  4. Hat Unterkünfte innerhalb von 50 Meilen vom Studienort.
  5. Hat kein erhöhtes Anfallsrisiko (d. h. hat keine Vorgeschichte von Anfällen, wird derzeit nicht mit Medikamenten verschrieben, von denen bekannt ist, dass sie die Anfallsschwelle senken)
  6. Hat keine Metallgegenstände im Kopf/Hals.
  7. Keine traumatische Hirnverletzung in der Vorgeschichte, einschließlich einer Kopfverletzung, die zu einem Krankenhausaufenthalt, Bewusstlosigkeit für mehr als 10 Minuten geführt hat, oder jemals darüber informiert wurde, dass sie eine epidurale, subdurale oder subarachnoidale Blutung haben.
  8. Hat keine Vorgeschichte von Klaustrophobie, die zu signifikanten klinischen Angstsymptomen führt.

Ausschlusskriterien:

  1. Jeglicher Konsum illegaler psychoaktiver Substanzen (außer Marihuana, Alkohol und Nikotin) innerhalb der letzten 30 Tage durch Selbstauskunft und Urin-Drogenscreening. Für Marihuana, keine Verwendung innerhalb der letzten sieben Tage durch mündlichen Bericht und negative (oder sinkende) THC-Werte im Urin. Die Teilnahme wird abgebrochen, wenn die Teilnehmer nach Studienbeginn psychoaktive illegale Substanzen (außer Nikotin und Alkohol) konsumieren.
  2. Erfüllt die Kriterien des Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM)-V für aktuelle Achse-I-Störungen wie Major Depression, Panikstörung, Zwangsstörung, posttraumatisches Stresssyndrom, bipolare affektive Störung, Schizophrenie, dissoziierte Störungen, Essstörungen und alle anderen andere psychotische Störung oder organische psychische Störung.
  3. Hat aktuelle Suizidgedanken oder Mordgedanken.
  4. Hat die Notwendigkeit einer akuten Behandlung mit psychoaktiven Medikamenten, einschließlich Antikonvulsiva und Medikamenten gegen Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung.
  5. Frauen im gebärfähigen Alter, die schwanger sind (durch Urin-HCG), stillen oder keine zuverlässige Form der Empfängnisverhütung anwenden.
  6. Hat laufende Anklagen wegen eines Gewaltverbrechens (ohne DUI-bezogene Straftaten) anhängig.
  7. Hat keine stabile Lebenssituation.
  8. Leidet an chronischer Migräne.
  9. Hat keine stabile Telefonnummer für den Kontakt per Anruf und/oder SMS.
  10. Hat keine stabile Möglichkeit, WebEx zu verwenden (z. PC, Internet) für die Interaktion mit dem Studienpersonal während COVID-19.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Echtes TBS zum vmPFC
Zehn Sitzungen mit echter Theta-Burst-Stimulation (TBS) werden an den medialen präfrontalen Kortex (mPFC) abgegeben.
Dies wird mit dem Magventure Magpro-System geliefert; aktive Scheinspule (doppelt verblindet)
Schein-Komparator: Schein-TBS zum vmPFC
Zehn Sitzungen einer Schein-Theta-Burst-Stimulation (TBS) werden an den medialen präfrontalen Kortex (mPFC) abgegeben.
Das MagVenture MagPro-System verfügt über einen integrierten aktiven Schein, der zwei Oberflächenelektroden verwendet, die auf der Haut unter der Spule platziert werden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zum Rauchverlangen, der täglich vor TMS verabreicht wird, um das Verlangen zu messen
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 8 Wochen
Fragebogen zum Rauchverlangen (QSU). Dieser 10-Punkte-Fragebogen bewertet das Verlangen nach Zigaretten. Die Teilnehmer werden gebeten, ihre Zustimmung zu mehreren Aussagen auf einer Skala von 1 (stimme überhaupt nicht zu) bis 7 (stimme völlig zu) zu bewerten (z. B. „Ich habe gerade den Wunsch nach einer Zigarette“ und „Nichts wäre besser, als jetzt eine Zigarette zu rauchen“) ."). Die Einzelpunktzahl kann zwischen 7 und 49 liegen. Höhere Werte bedeuten mehr Verlangen. Die QSU-Ergebnisse werden pro Person und Zeitpunkt gemittelt. Die Ergebnisse für alle Zeitpunkte und alle Teilnehmer wurden für jeden Arm gemittelt (echtes vs. Schein-TMS).
Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 8 Wochen
Selbstberichtsbewertung des Zigarettenkonsums durch Timeline Follow-Back (TLFB)-Interview
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 8 Wochen
In diesem Interview zum selbst gemeldeten Tabakkonsum werden die Teilnehmer gebeten, im Nachhinein die Anzahl der Zigaretten zu schätzen, die sie in den letzten 30 Tagen oder seit der letzten Beurteilung täglich konsumiert haben, je nachdem, welcher Wert geringer ist.
Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 8 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Biochemische Bewertung des Tabakkonsums mittels quantitativer Urinuntersuchungen zur Bestimmung des Cotininspiegels
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 8 Wochen
Veränderungen im Zigarettenkonsum, festgestellt durch quantitative Cotinin-Urinuntersuchungen bei den Besuchen 1, 6, 10 und allen Nachuntersuchungen. Die Werte werden über alle Zeitpunkte gemittelt.
Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Merideth A. Addicott, PhD, Wake Forest University Health Sciences

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. August 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

23. November 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

23. November 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. November 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. November 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. November 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. Mai 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Es werden keine individuellen Teilnehmerdaten weitergegeben. Alle Daten werden anonymisiert.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Echtes TBS zum vmPFC

Abonnieren