Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Red Djulis termékek használata javíthatja a bőr állapotát

2021. február 1. frissítette: TCI Co., Ltd.
Hipotézis: A vörös djulis termékek használata javíthatja a bőr állapotát

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

30

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Tajvan
    • Neipu Township
      • Taipei, Neipu Township, Tajvan, 100225
        • Research & Design Center, TCI CO., Ltd

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

20 év (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. Száraz bőr
  2. Durva bőr
  3. Nagy pórusok
  4. Sötét sárga arcszín
  5. Megereszkedett bőr

Kizárási kritériumok:

  1. Bőrbetegségek
  2. Májbetegségek
  3. Vesebetegségek
  4. Allergia kozmetikumokra, gyógyszerekre vagy élelmiszerekre
  5. Terhes és szoptató nők
  6. Olyan emberek, akiknél a vizsgálat 4 hete előtt bármilyen kozmetikai beavatkozáson esett át
  7. 3 cm2 feletti arcfolt területe
  8. Vegán
  9. Azok az emberek, akik kollagén-kiegészítőket szedtek az elmúlt 3 hónapban.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: KEZELÉS
  • Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
  • Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
  • Maszkolás: EGYIK SEM

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
PLACEBO_COMPARATOR: placebo csoport
Az alanyok napi 50 ml-t, 1 üveget ittak 8 héten keresztül
Étrend-kiegészítő: placebo csoport
Az alanyok napi 50 ml-t, 1 üveget ittak 8 héten keresztül
KÍSÉRLETI: vörös djulis italok
Az alanyok napi 50 ml-t, 1 üveget ittak 8 héten keresztül
Étrend-kiegészítő: vörös djulis italok
Az alanyok napi 50 ml-t, 1 üveget ittak 8 héten keresztül

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
bőr nedvességtartalma
Időkeret: akár 8 hétig
CM825 korneométerrel a bőr nedvességtartalmának vizsgálatára (minél magasabb az érték, annál több a víztartalom, C.U., corneometer units). az alanyok 50 ml-t ittak étkezés után
akár 8 hétig
bőr rugalmassága
Időkeret: akár 8 hétig
kettős MPA580 cutométerrel a bőr rugalmasságának vizsgálatára (minél közelebb van az R2 érték 1-hez, annál jobb a rugalmasság, és nincs egység)
akár 8 hétig
bőrfény
Időkeret: akár 8 hétig
GL2000 és MPA10 szondarendszerrel a bőrfény vizsgálatához (minél magasabb az érték, annál magasabb a fényesség, nincs egység)
akár 8 hétig
bőrfolt
Időkeret: akár 8 hétig
VISIA-CR segítségével vizsgálja meg a bőrfoltot (minél nagyobb az érték, annál nagyobb a pórusterület, mm2)
akár 8 hétig
bőr ránc
Időkeret: akár 8 hétig
VISIOSCAN-VC20 segítségével a bőr ráncainak vizsgálatára (minél magasabb az érték, annál több a ránc, a ráncok felszíni értékelése, SEW)
akár 8 hétig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

TCI Co., Ltd.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2017. október 1.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2018. július 31.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2018. október 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. január 26.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. február 1.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2021. február 2.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2021. február 2.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. február 1.

Utolsó ellenőrzés

2021. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 20180905RED

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a placebo csoport

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Poland

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel