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Die Verwendung von Red Djulis-Produkten kann den Hautzustand verbessern

1. Februar 2021 aktualisiert von: TCI Co., Ltd.
Hypothese: Die Verwendung von Produkten aus rotem Djulis kann den Hautzustand verbessern

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
    • Neipu Township
      • Taipei, Neipu Township, Taiwan, 100225
        • Research & Design Center, TCI CO., Ltd

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Trockene Haut
  2. Raue Haut
  3. Große Poren
  4. Dunkelgelber Teint
  5. Schlaffe Haut

Ausschlusskriterien:

  1. Hautkrankheiten
  2. Leberkrankheiten
  3. Nierenerkrankungen
  4. Allergie gegen Kosmetika, Medikamente oder Lebensmittel
  5. Schwangere und stillende Frauen
  6. Personen, die sich vor 4 Wochen der Studie kosmetischen Eingriffen unterzogen hatten
  7. Fläche des Gesichtsflecks über 3 cm2
  8. Vegan
  9. Personen, die in den letzten 3 Monaten Kollagenpräparate eingenommen haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo-Gruppe
Die Probanden tranken 8 Wochen lang täglich 50 ml, 1 Flasche
Nahrungsergänzungsmittel: Placebo-Gruppe
Die Probanden tranken 8 Wochen lang täglich 50 ml, 1 Flasche
EXPERIMENTAL: Rote Djulis-Getränke
Die Probanden tranken 8 Wochen lang täglich 50 ml, 1 Flasche
Nahrungsergänzungsmittel: Rote Djulis-Getränke
Die Probanden tranken 8 Wochen lang täglich 50 ml, 1 Flasche

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Hautfeuchtigkeit
Zeitfenster: bis zu 8 Wochen
Verwendung des Corneometers CM825 zur Untersuchung der Hautfeuchtigkeit (Je höher der Wert, desto höher der Wassergehalt, C.U., Corneometer-Einheiten). Die Probanden tranken 50 ml nach dem Essen
bis zu 8 Wochen
Hautelastizität
Zeitfenster: bis zu 8 Wochen
Verwendung des Cutometer Dual MPA580 zur Untersuchung der Hautelastizität (Je näher der R2-Wert an 1 liegt, desto besser ist die Elastizität und keine Einheit)
bis zu 8 Wochen
Hautglanz
Zeitfenster: bis zu 8 Wochen
Verwendung des Sondensystems GL2000 und MPA10 zur Untersuchung des Hautglanzes (Je höher der Wert, desto höher der Glanz, keine Einheit)
bis zu 8 Wochen
Hautfleck
Zeitfenster: bis zu 8 Wochen
Verwenden Sie VISIA-CR zur Untersuchung von Hautflecken (je höher der Wert, desto größer die Porenfläche, mm2)
bis zu 8 Wochen
Hautfalte
Zeitfenster: bis zu 8 Wochen
Verwendung von VISIOSCAN-VC20 zur Untersuchung von Hautfalten (Je höher der Wert, desto mehr Falten, Oberflächenbewertung von Falten, SEW)
bis zu 8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

TCI Co., Ltd.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Oktober 2017

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

31. Juli 2018

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

31. Oktober 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Januar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Februar 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

2. Februar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

2. Februar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Februar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 20180905RED

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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