Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het gebruik van producten van Red Djulis kan huidaandoeningen verbeteren

1 februari 2021 bijgewerkt door: TCI Co., Ltd.
Hypothese: Het gebruik van rode djulis-producten kan huidaandoeningen verbeteren

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Taiwan
    • Neipu Township
      • Taipei, Neipu Township, Taiwan, 100225
        • Research & Design Center, TCI CO., Ltd

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 65 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Droge huid
  2. Ruwe huid
  3. Grote poriën
  4. Donkergele teint
  5. Verslapping van de huid

Uitsluitingscriteria:

  1. Huidaandoeningen
  2. Lever ziekten
  3. Nier ziekten
  4. Allergie voor cosmetica, medicijnen of voedsel
  5. Zwangere en zogende vrouwen
  6. Mensen die vóór 4 weken van het onderzoek cosmetische ingrepen hebben ondergaan
  7. Gezichtsvlek groter dan 3 cm2
  8. Veganistisch
  9. Mensen die in de afgelopen 3 maanden collageensupplementen hebben ingenomen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
PLACEBO_COMPARATOR: placebo groep
proefpersonen dronken 50 ml, 1 fles per dag gedurende 8 weken
Voedingssupplement: placebo groep
proefpersonen dronken 50 ml, 1 fles per dag gedurende 8 weken
EXPERIMENTEEL: rode djulis-drankjes
proefpersonen dronken 50 ml, 1 fles per dag gedurende 8 weken
Voedingssupplement: rode djulis-drankjes
proefpersonen dronken 50 ml, 1 fles per dag gedurende 8 weken

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
huid vocht
Tijdsspanne: tot 8 weken
met behulp van corneometer CM825 om huidvocht te onderzoeken (hoe hoger de waarde, hoe meer watergehalte, C.U., corneometer-eenheden). proefpersonen dronken 50 ml na de maaltijd
tot 8 weken
elasticiteit van de huid
Tijdsspanne: tot 8 weken
met behulp van cutometer dual MPA580 om huidelasticiteit te onderzoeken (hoe dichter de R2-waarde bij 1 ligt, hoe beter de elasticiteit en geen eenheid)
tot 8 weken
glans van de huid
Tijdsspanne: tot 8 weken
sondesysteem GL2000 & MPA10 gebruiken om huidglans te onderzoeken (hoe hoger de waarde, hoe hoger de glans, geen eenheid)
tot 8 weken
huid vlek
Tijdsspanne: tot 8 weken
gebruik VISIA-CR om huidvlekken te onderzoeken (hoe hoger de waarde, hoe groter het poriegebied, mm2)
tot 8 weken
huid rimpel
Tijdsspanne: tot 8 weken
met behulp van VISIOSCAN-VC20 om huidrimpels te onderzoeken (hoe hoger de waarde, hoe meer rimpels, oppervlakte-evaluatie van rimpels, SEW)
tot 8 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

TCI Co., Ltd.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 oktober 2017

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

31 juli 2018

Studie voltooiing (WERKELIJK)

31 oktober 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 januari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 februari 2021

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

2 februari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

2 februari 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 februari 2021

Laatst geverifieerd

1 januari 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 20180905RED

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Huid conditie

Klinische onderzoeken op placebo groep

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Lithuania

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren