Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Red Djulis -tuotteiden käyttö voi parantaa ihon tilaa

maanantai 1. helmikuuta 2021 päivittänyt: TCI Co., Ltd.
Hypoteesi: Punaisten djulis-tuotteiden käyttö voi parantaa ihon tilaa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
    • Neipu Township
      • Taipei, Neipu Township, Taiwan, 100225
        • Research & Design Center, TCI CO., Ltd

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Kuiva iho
  2. Karhea iho
  3. Suuret huokoset
  4. Tummankeltainen iho
  5. Roikkuva iho

Poissulkemiskriteerit:

  1. Ihosairaudet
  2. Maksan sairaudet
  3. Munuaissairaudet
  4. Allergia kosmetiikalle, lääkkeille tai elintarvikkeille
  5. Raskaana olevat ja imettävät naiset
  6. Ihmiset, joille on tehty kosmeettisia toimenpiteitä ennen 4 viikkoa tutkimusta
  7. Kasvopisteen pinta-ala yli 3 cm2
  8. Vegaani
  9. Ihmiset, jotka ovat käyttäneet kollageenilisäravinteita viimeisen 3 kuukauden aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
PLACEBO_COMPARATOR: lumeryhmä
koehenkilöt joivat 50 ml, 1 pullo päivässä 8 viikon ajan
Ravintolisä: lumeryhmä
koehenkilöt joivat 50 ml, 1 pullo päivässä 8 viikon ajan
KOKEELLISTA: punaiset djulis-juomat
koehenkilöt joivat 50 ml, 1 pullo päivässä 8 viikon ajan
Ravintolisä: punaiset djulis-juomat
koehenkilöt joivat 50 ml, 1 pullo päivässä 8 viikon ajan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ihon kosteutta
Aikaikkuna: jopa 8 viikkoa
käyttämällä korneometriä CM825 ihon kosteuden tutkimiseen (mitä suurempi arvo, sitä enemmän vesipitoisuus, C.U., korneometriyksiköt). koehenkilöt joivat 50 ml aterian jälkeen
jopa 8 viikkoa
ihon joustavuus
Aikaikkuna: jopa 8 viikkoa
käyttämällä cutometer dual MPA580:ta ihon kimmoisuuden tutkimiseen (mitä lähempänä R2-arvo on 1, sitä parempi on joustavuus, eikä yksikköä)
jopa 8 viikkoa
ihon kiilto
Aikaikkuna: jopa 8 viikkoa
käyttämällä anturijärjestelmää GL2000 & MPA10 ihon kiillon tutkimiseen (mitä suurempi arvo, sitä korkeampi kiilto, ei yksikköä)
jopa 8 viikkoa
ihopiste
Aikaikkuna: jopa 8 viikkoa
käytä VISIA-CR:ää ihotäplän tutkimiseen (mitä suurempi arvo, sitä suurempi huokosalue, mm2)
jopa 8 viikkoa
ihon ryppyä
Aikaikkuna: jopa 8 viikkoa
VISIOSCAN-VC20:lla ihon ryppyjen tutkimiseen (mitä suurempi arvo, sitä enemmän ryppyjä, ryppyjen pinta-arviointi, SEW)
jopa 8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

TCI Co., Ltd.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 31. heinäkuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 31. lokakuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 26. tammikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 2. helmikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 2. helmikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 20180905RED

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ihon kunto

Kliiniset tutkimukset lumeryhmä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa