Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Использование продуктов Red Djulis может улучшить состояние кожи

1 февраля 2021 г. обновлено: TCI Co., Ltd.
Гипотеза: использование продуктов Red djulis может улучшить состояние кожи

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Тайвань
    • Neipu Township
      • Taipei, Neipu Township, Тайвань, 100225
        • Research & Design Center, TCI CO., Ltd

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Сухая кожа
  2. Грубая кожа
  3. Большие поры
  4. Темно-желтый цвет лица
  5. Дряблость кожи

Критерий исключения:

  1. Кожные заболевания
  2. Заболевания печени
  3. Заболевания почек
  4. Аллергия на косметику, лекарства или продукты питания
  5. Беременные и кормящие женщины
  6. Люди, у которых были какие-либо косметические процедуры до 4 недель исследования
  7. Площадь пятна на лице более 3 см2
  8. веган
  9. Люди, которые принимали добавки коллагена в течение последних 3 месяцев.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
PLACEBO_COMPARATOR: группа плацебо
испытуемые выпивали по 50 мл по 1 бутылке в день в течение 8 недель.
Диетическая добавка: группа плацебо
испытуемые выпивали по 50 мл по 1 бутылке в день в течение 8 недель.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: красные напитки джулис
испытуемые выпивали по 50 мл по 1 бутылке в день в течение 8 недель.
Диетическая добавка: красные напитки джулис
испытуемые выпивали по 50 мл по 1 бутылке в день в течение 8 недель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
влажность кожи
Временное ограничение: до 8 недели
использование корнеометра CM825 для проверки влажности кожи (чем выше значение, тем больше содержание воды, CU, единицы корнеометра). испытуемые выпивали 50 мл после еды
до 8 недели
эластичность кожи
Временное ограничение: до 8 недели
с помощью кутометра Dual MPA580 для проверки эластичности кожи (чем ближе значение R2 к 1, тем лучше эластичность, а не единицы)
до 8 недели
блеск кожи
Временное ограничение: до 8 недели
использование зондовой системы GL2000 и MPA10 для проверки блеска кожи (чем выше значение, тем выше блеск, без единиц измерения)
до 8 недели
пятно на коже
Временное ограничение: до 8 недели
использование VISIA-CR для исследования участка кожи (чем выше значение, тем больше площадь пор, мм2)
до 8 недели
морщины на коже
Временное ограничение: до 8 недели
использование VISIOSCAN-VC20 для исследования морщин кожи (чем выше значение, тем больше морщин, поверхностная оценка морщин, SEW)
до 8 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

TCI Co., Ltd.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 октября 2017 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 июля 2018 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 октября 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 января 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 февраля 2021 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

2 февраля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

2 февраля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 февраля 2021 г.

Последняя проверка

1 января 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 20180905RED

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Состояние кожи

Клинические исследования группа плацебо

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Germany

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться