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L'utilisation des produits Red Djulis peut améliorer les conditions de la peau

1 février 2021 mis à jour par: TCI Co., Ltd.
Hypothèse : L'utilisation de produits djulis rouges peut améliorer les conditions de la peau

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Taïwan
    • Neipu Township
      • Taipei, Neipu Township, Taïwan, 100225
        • Research & Design Center, TCI CO., Ltd

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 65 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. Peau sèche
  2. Peau rugueuse
  3. Grands pores
  4. Teint jaune foncé
  5. Relâchement cutané

Critère d'exclusion:

  1. Problèmes dermatologiques
  2. Maladies du foie
  3. Maladies rénales
  4. Allergie aux cosmétiques, aux médicaments ou aux aliments
  5. Femmes enceintes et allaitantes
  6. Les personnes qui ont eu des procédures cosmétiques avant 4 semaines de l'étude
  7. Surface de la tache faciale supérieure à 3 cm2
  8. Végétalien
  9. Les personnes qui ont pris des suppléments de collagène au cours des 3 derniers mois.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
PLACEBO_COMPARATOR: groupe placebo
les sujets ont bu 50 ml, 1 bouteille par jour pendant 8 semaines
Complément alimentaire: groupe placebo
les sujets ont bu 50 ml, 1 bouteille par jour pendant 8 semaines
EXPÉRIMENTAL: boissons djulis rouges
les sujets ont bu 50 ml, 1 bouteille par jour pendant 8 semaines
Complément alimentaire: boissons djulis rouges
les sujets ont bu 50 ml, 1 bouteille par jour pendant 8 semaines

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
hydratation de la peau
Délai: jusqu'à 8 semaines
en utilisant le cornéomètre CM825 pour examiner l'humidité de la peau (plus la valeur est élevée, plus la teneur en eau est élevée, C.U., unités de cornéomètre). les sujets ont bu 50 ml après le repas
jusqu'à 8 semaines
élasticité de la peau
Délai: jusqu'à 8 semaines
en utilisant le cutomètre double MPA580 pour examiner l'élasticité de la peau (plus la valeur R2 est proche de 1, meilleure est l'élasticité et pas d'unité)
jusqu'à 8 semaines
brillance de la peau
Délai: jusqu'à 8 semaines
en utilisant le système de sonde GL2000 et MPA10 pour examiner la brillance de la peau (plus la valeur est élevée, plus la brillance est élevée, pas d'unité)
jusqu'à 8 semaines
tache de peau
Délai: jusqu'à 8 semaines
en utilisant VISIA-CR pour examiner les taches cutanées (plus la valeur est élevée, plus la surface des pores est grande, mm2)
jusqu'à 8 semaines
rides de la peau
Délai: jusqu'à 8 semaines
en utilisant VISIOSCAN-VC20 pour examiner les rides de la peau (Plus la valeur est élevée, plus il y a de rides, évaluation de la surface des rides, SEW)
jusqu'à 8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

TCI Co., Ltd.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 octobre 2017

Achèvement primaire (RÉEL)

31 juillet 2018

Achèvement de l'étude (RÉEL)

31 octobre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 janvier 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 février 2021

Première publication (RÉEL)

2 février 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

2 février 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 février 2021

Dernière vérification

1 janvier 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 20180905RED

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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