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O uso de produtos Red Djulis pode melhorar as condições da pele

1 de fevereiro de 2021 atualizado por: TCI Co., Ltd.
Hipótese: O uso de produtos red djulis pode melhorar as condições da pele

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Taiwan
    • Neipu Township
      • Taipei, Neipu Township, Taiwan, 100225
        • Research & Design Center, TCI CO., Ltd

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Pele seca
  2. Pele áspera
  3. Poros grandes
  4. Tez amarela escura
  5. flacidez da pele

Critério de exclusão:

  1. Doença de pele
  2. doenças hepáticas
  3. doenças renais
  4. Alergia a cosméticos, medicamentos ou alimentos
  5. Mulheres grávidas e lactantes
  6. Pessoas que tiveram algum procedimento cosmético antes de 4 semanas do estudo
  7. Área da mancha facial superior a 3 cm2
  8. vegano
  9. Pessoas que tomaram suplementos de colágeno nos últimos 3 meses.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
PLACEBO_COMPARATOR: grupo placebo
os indivíduos beberam 50 ml, 1 garrafa por dia durante 8 semanas
Suplemento dietético: grupo placebo
os indivíduos beberam 50 ml, 1 garrafa por dia durante 8 semanas
EXPERIMENTAL: bebidas vermelhas djulis
os indivíduos beberam 50 ml, 1 garrafa por dia durante 8 semanas
Suplemento dietético: bebidas vermelhas djulis
os indivíduos beberam 50 ml, 1 garrafa por dia durante 8 semanas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
umidade da pele
Prazo: até 8 semanas
usando o corneômetro CM825 para examinar a umidade da pele (quanto maior o valor, maior o teor de água, C.U., unidades do corneômetro). os indivíduos beberam 50 ml após a refeição
até 8 semanas
elasticidade da pele
Prazo: até 8 semanas
usando o cutometer dual MPA580 para examinar a elasticidade da pele (quanto mais próximo o valor R2 estiver de 1, melhor a elasticidade e nenhuma unidade)
até 8 semanas
brilho de pele
Prazo: até 8 semanas
usando o sistema de sonda GL2000 e MPA10 para examinar o brilho da pele (quanto maior o valor, maior o brilho, sem unidade)
até 8 semanas
mancha de pele
Prazo: até 8 semanas
usando o VISIA-CR para examinar a mancha da pele (quanto maior o valor, maior a área do poro, mm2)
até 8 semanas
rugas na pele
Prazo: até 8 semanas
usando o VISIOSCAN-VC20 para examinar as rugas da pele (quanto maior o valor, mais rugas, avaliação da superfície das rugas, SEW)
até 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

TCI Co., Ltd.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de outubro de 2017

Conclusão Primária (REAL)

31 de julho de 2018

Conclusão do estudo (REAL)

31 de outubro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de janeiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de fevereiro de 2021

Primeira postagem (REAL)

2 de fevereiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

2 de fevereiro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de fevereiro de 2021

Última verificação

1 de janeiro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 20180905RED

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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