- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04749485
A HX008 vizsgálata rosszindulatú melanomában szenvedő betegek kezelésére
2021. február 7. frissítette: Taizhou Hanzhong biomedical co. LTD
A HX008 (egy humanizált monoklonális antitest célzó PD-1) egykarú, nyílt jelölésű II. fázisú vizsgálata olyan lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus melanomában szenvedő betegek kezelésére, akiknél nem sikerült a standard kezelés.
A HX008 egy humanizált monoklonális antitest, amely a PD-1-et célozza meg a T-sejt felszínén, helyreállítja a T-sejt aktivitást, ezáltal fokozza az immunválaszt, és különböző típusú daganatok kezelésére alkalmas.
Ebben a vizsgálatban a HX008 hatékonyságát és biztonságosságát értékelik olyan lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus melanomában szenvedő betegeknél, akiknél a standard kezelések sikertelenek voltak.
A tanulmány áttekintése
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
119
Fázis
- 2. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kína
- Peking University Cancer Hospital and Research Institute
-
-
Fujian
-
Fuzhou, Fujian, Kína
- Fujian Cancer Hospital
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kína
- The First Affiliated Hospital of Jinan University
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, Kína
- The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Kína
- Nanjing Drum Tower Hospital
-
-
Jilin
-
Changchun, Jilin, Kína
- The First Hospital of Jilin University
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kína
- Shanghai Tenth People's Hospital
-
Shanghai, Shanghai, Kína
- Fudan Universtiy Shanghai Cancer Center
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Kína
- West China Hospital Sichuan Universtiy
-
-
Xinjiang
-
Ürümqi, Xinjiang, Kína
- The Affiliated Cancer Hospital of Xinjiang Medical university
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kína
- Zhejiang University School Of Medicine Sir Run Run Shaw Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (FELNŐTT, OLDER_ADULT)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Önként adjon írásos beleegyezést. Értse ezt a protokollt, és legyen hajlandó és képes betartani a tanulmányút ütemtervét;
- 18 és 75 év közötti férfi és nő jogosult;
- A lokálisan előrehaladott, teljes reszekcióra képtelen vagy metasztatikus melanoma szövettani diagnózisa, míg a szemmelanoma kizárt, és a nyálkahártya melanoma általános aránya nem haladja meg a 22%-ot.
- Sikertelen volt legalább 1 korábbi rutin kezelés előrehaladott betegséggel kapcsolatban, beleértve a kemoterápiát, a célterápiát, az immunterápiát, a biológiai terápiát (IFN-gamma, interleukin, onko-vakcina, citokin, onkolitikus vírus vagy rák növekedési faktor gátlása), valamint az előző kezelés közötti intervallumot. A kezelés első adagjának legalább 4 hétnek vagy a korábban alkalmazott gyógyszer 5 felezési idejének kell lennie, ami először történik meg.
- Az Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) teljesítménystátusza 0 vagy 1.
- Várható élettartam ≥ 3 hónap.
- Legalább 1 mérhető extracranialis elváltozás a RECIST v1.1 alapján, és nincs előzetes besugárzás a mérhető elváltozásokhoz;
- A központi idegrendszeri metasztázisoknak tünetmentesnek kell lenniük kezeléssel vagy anélkül, és legalább 3 hónapig stabilnak kell lenniük a CT/MRI alapján, és nincs szükség szisztémás szteroidra a vizsgált gyógyszer első adagját megelőző 4 héten belül.
- Daganatmintával való ellátás (a PD -L1 expressziójának vizsgálatához);
- Elegendő szerv- és csontvelőfunkcióval rendelkezik ahhoz, hogy megfeleljen a következő laboratóriumi vizsgálati szabványoknak: neutrofilek ≥ 1,5 x 10^9/L; fehérvérsejtek ≥3,0 x 10^9/l; vérlemezkék ≥ 100 x 10^9/L; hemoglobin ≥ 90 g/l; szérum kreatinin ≤ 1x ULN; aszparaginsav-transzamináz (AST) és alanin-transzamináz (ALT) ≤ 2,5-szerese a normálérték felső határának májmetasztázis nélkül, és ≤ 5-szöröse a felső határértéknek; összbilirubin ≤ 1,5 x ULN; INR≤2 x ULN, aPTT≤1,5 x ULN (kivéve az antikoaguláns kezelésben részesülőket);
- A fogamzóképes korú férfiak és nők hajlandóak hatékony fogamzásgátlást alkalmazni a beleegyező nyilatkozat aláírásától a próba gyógyszer utolsó beadását követő 3 hónapig.
Kizárási kritériumok:
- Korábbi rosszindulatú daganatok, amelyek az elmúlt 5 évben aktívak voltak, kivéve a helyileg gyógyítható rákos megbetegedéseket, amelyek látszólag meggyógyultak, mint például a méhnyak in situ karcinóma vagy a bazálissejtes bőrrák.
- Az előző kezelés mellékhatásaival, amelyek nem álltak helyre a CTCAE V5.0 fokozatú ≤ 1-re, kivéve a maradék hajhullás hatását.
- Előzetes kezelés anti-PD-1/PD-L1/CTLA-4 antitesttel.
- Aktív vagy kiújuló autoimmun betegségekben (pl. szisztémás lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, gyulladásos bélbetegség, autoimmun pajzsmirigybetegség, sclerosis multiplex, vasculitis, glomerulitis stb.) vagy magas kockázatú betegeknél (pl. szervátültetést igénylő) immunszuppresszív terápia). Míg a következő betegségekben szenvedők felvételét engedélyezték: a) Stabil I-es típusú cukorbetegek fix dózisú inzulin után; b) Csak hormonpótló kezelést igénylő autoimmun hypothyreosis; c) Szisztémás kezelést nem igénylő bőrbetegségek (pl. ekcéma, a testfelület kevesebb mint 10%-át borító bőrkiütés, szemészeti tünetek nélküli pikkelysömör stb.).
- Nagy műtétre számítanak a vizsgálati időszak alatt, beleértve a vizsgált gyógyszer első adagját megelőző 4 héttel is.
- Szisztémás kortikoszteroidok (napi 10 mg prednizonnal egyenértékű dózis) vagy egyéb immunszuppresszív gyógyszeres kezelés szükségessége a beiratkozás előtti 14 napon belül vagy a vizsgálati időszak alatt. A következő feltételekkel rendelkezők jogosultak: a) lokálisan külső használatra vagy inhalációs kortikoszteroidok; b) glükokortikoidok rövid távú (≤ 7 nap) alkalmazása nem autoimmun allergiás betegségek megelőzésére vagy kezelésére.
- Humán immunhiány vírus fertőzés, szerzett vagy veleszületett immunhiányos betegség, szervátültetés vagy őssejt-transzplantáció a kórelőzményben.
- Aktív krónikus HBV- vagy HCV-fertőzése van, kivéve azokat, akiknél a HBV DNS vírusterhelése ≤500 NE/mL vagy <10^3 kópia/ml, vagy megfelelő kezelés után HCV RNS negatív.
- Súlyos fertőzése van 4 héten belül, vagy aktív fertőzése van, amely IV infúziót vagy orális antibiotikumot igényel a vizsgált gyógyszer első adagját megelőző 2 héten belül.
- Ismert, hogy allergiás a makromolekuláris fehérje ágensekre vagy a monoklonális antitestekre; Ismert, hogy a kórelőzményében súlyos allergia szerepel a vizsgált gyógyszer bármely összetevőjére (CTCAE v5.0 ≥ 3. fokozat);
- Részt vett más klinikai vizsgálatban a vizsgált gyógyszer első adagja előtti 4 héten belül.
- Alkoholfüggőség vagy kábítószerrel való visszaélés az elmúlt egy évben.
- kórtörténetében igazolt neurológiai vagy mentális rendellenességek, például epilepszia, demencia szerepel; vagy rossz megfeleléssel; vagy perifériás neurológiai rendellenességek jelenléte.
- Tünetekkel járó agyi áttétje van.
- Terhes vagy szoptat.
- Egyéb okok, amelyek a vizsgálók értékelése alapján kizárják a vizsgálatba való bekerülést.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: KEZELÉS
- Kiosztás: NA
- Beavatkozó modell: SINGLE_GROUP
- Maszkolás: EGYIK SEM
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
KÍSÉRLETI: HX008
|
A betegek 3 mg/kg HX008-at kapnak intravénás (IV) infúzióban az 1. napon, 3 hetente (Q3W), a betegség progressziójáig vagy a megvonásig.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Objektív válaszarány (ORR)
Időkeret: 24 hónap
|
A teljes választ (CR) és a részleges választ (PR) elért alanyok százalékos aránya.
|
24 hónap
|
|
A kezeléssel összefüggő nemkívánatos eseményekben szenvedő résztvevők száma a CTCAE v5.0 szerint
Időkeret: 36 hónap
|
36 hónap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Progressziómentes túlélés (PFS)
Időkeret: 24 hónap
|
A progressziómentes túlélés (PFS) az első vizsgálati gyógyszeres kezeléstől a betegség progressziójáig (PD) vagy az alany bármilyen okból bekövetkezett haláláig eltelt idő.
|
24 hónap
|
|
A válasz időtartama (DOR)
Időkeret: 24 hónap
|
A válasz időtartama (DOR) a válasz első bizonyítékától (PR vagy CR) eltelt idő a PD első bizonyítékáig vagy a bármilyen okból bekövetkezett halálozás időpontjáig.
|
24 hónap
|
|
Teljes túlélés (OS)
Időkeret: 36 hónap
|
A teljes túlélés (OS) az első vizsgált gyógyszeres kezeléstől a bármilyen okból bekövetkezett halálig eltelt időt jelenti.
|
36 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi szék: Jun Guo, MD, Peking University Cancer Hospital and Research Institute
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)
2018. november 8.
Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)
2020. augusztus 19.
A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)
2021. november 8.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2021. február 7.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. február 7.
Első közzététel (TÉNYLEGES)
2021. február 11.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
2021. február 11.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. február 7.
Utolsó ellenőrzés
2021. február 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- HX008-II-MM-01
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .