- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04749485
Uno studio di HX008 per il trattamento di pazienti con melanoma maligno
7 febbraio 2021 aggiornato da: Taizhou Hanzhong biomedical co. LTD
Uno studio di fase II in aperto a braccio singolo su HX008 (un anticorpo monoclonale umanizzato mirato a PD-1) per il trattamento di pazienti con melanoma localmente avanzato o metastatico che hanno fallito i trattamenti standard.
HX008 è un anticorpo monoclonale umanizzato mirato al PD-1 sulla superficie delle cellule T, ripristina l'attività delle cellule T, migliorando così la risposta immunitaria e ha il potenziale per trattare vari tipi di tumori.
In questo studio verranno valutate l'efficacia e la sicurezza di HX008 in pazienti con melanoma localmente avanzato o metastatico che hanno fallito i trattamenti standard.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
119
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Beijing
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Beijing, Beijing, Cina
- Peking University Cancer Hospital and Research Institute
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Fujian
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Fuzhou, Fujian, Cina
- Fujian Cancer Hospital
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Cina
- The First Affiliated Hospital of Jinan University
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Henan
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Zhengzhou, Henan, Cina
- The first affiliated hospital of Zhengzhou university
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Jiangsu
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Nanjing, Jiangsu, Cina
- Nanjing Drum Tower Hospital
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Jilin
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Changchun, Jilin, Cina
- The First Hospital of Jilin University
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, Cina
- Shanghai Tenth People's Hospital
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Shanghai, Shanghai, Cina
- Fudan Universtiy Shanghai Cancer Center
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Sichuan
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Chengdu, Sichuan, Cina
- West China Hospital Sichuan Universtiy
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Xinjiang
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Ürümqi, Xinjiang, Cina
- The Affiliated Cancer Hospital of Xinjiang Medical University
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, Cina
- Zhejiang University School Of Medicine Sir Run Run Shaw Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 75 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Fornire volontariamente il consenso informato scritto. Comprendere questo protocollo ed essere disposti e in grado di aderire al programma della visita di studio;
- Sono ammessi uomini e donne di età compresa tra 18 e 75 anni;
- Diagnosi istologica di melanoma localmente avanzato incapace di sottoporsi a resezione completa o melanoma metastatico, mentre il melanoma oculare è escluso e il tasso complessivo di melanoma della mucosa non supera il 22%.
- Ha fallito almeno 1 precedente regime di routine per malattia avanzata, tra cui chemioterapia, terapia target, immunoterapia, terapia biologica (IFN-gamma, interleuchina, onco-vaccino, citochina, virus oncolitico o inibizione del fattore di crescita del cancro) e l'intervallo tra l'ultimo precedente trattamento e la prima dose di questo studio deve essere ≥ 4 settimane o 5 emivita del farmaco precedentemente somministrato, che si verifica per primo.
- Punteggio del performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) pari a 0 o 1.
- Aspettativa di vita ≥ 3 mesi.
- Almeno 1 lesione extracranica misurabile basata su RECIST v1.1 e nessuna precedente radioterapia a lesioni misurabili;
- Le metastasi del sistema nervoso centrale devono essere asintomatiche con o senza trattamento ed essere stabili per almeno 3 mesi sulla base di TC/MRI e non necessitare di steroidi sistemici entro 4 settimane prima della prima dose del farmaco in studio.
- Fornitura di campione tumorale (per testare l'espressione di PD -L1);
- Ha una funzionalità sufficiente degli organi e del midollo osseo per soddisfare i seguenti standard di esame di laboratorio: neutrofili ≥ 1,5 x 10^9/L; globuli bianchi ≥3,0 x 10^9/L; piastrine ≥ 100 x 10^9/L; emoglobina ≥ 90 g/L; creatinina sierica ≤1x ULN; aspartico transaminasi (AST) e alanina transaminasi (ALT) ≤ 2,5 x ULN senza e ≤ 5 x ULN con metastasi epatiche; bilirubina totale ≤ 1,5 x ULN; INR≤2 x ULN, aPTT≤1,5 x ULN (ad eccezione di quelli sottoposti a terapia anticoagulante);
- Gli uomini e le donne in età fertile sono disposti ad adottare misure contraccettive efficaci dalla firma del modulo di consenso informato fino a 3 mesi dopo l'ultima somministrazione del farmaco sperimentale.
Criteri di esclusione:
- Precedenti tumori maligni attivi nei 5 anni precedenti, ad eccezione dei tumori localmente curabili che sono stati apparentemente curati, come il carcinoma in situ della cervice o il carcinoma basocellulare della pelle.
- Con reazioni avverse del trattamento precedente che non sono tornate al grado CTCAE V5.0 ≤ 1, ad eccezione dell'effetto di perdita di capelli residua.
- Precedente trattamento con anticorpo anti-PD-1/PD-L1/CTLA-4.
- Con malattia autoimmune attiva o pregressa che può ripresentarsi (ad es. lupus eritematoso sistemico, artrite reumatoide, malattia infiammatoria intestinale, malattia autoimmune della tiroide, sclerosi multipla, vasculite, glomerulite, ecc.) o pazienti ad alto rischio (ad es. trapianto di organi che richiedono terapia immunosoppressiva). Mentre potevano essere arruolati quelli con le seguenti patologie: a) Pazienti stabili con diabete di tipo I dopo una dose fissa di insulina; b) ipotiroidismo autoimmune che richieda solo terapia ormonale sostitutiva; c) Malattie della pelle che non richiedono trattamento sistemico (ad es. eczema, rash cutaneo che copre meno del 10% della superficie corporea, psoriasi senza sintomi oftalmici, ecc.).
- In attesa di ricevere un intervento chirurgico importante durante il periodo di studio, comprese 4 settimane prima della prima dose del farmaco in studio.
- Necessità di ricevere corticosteroidi sistemici (dose equivalente a> 10 mg di prednisone/giorno) o altri farmaci immunosoppressori entro 14 giorni prima dell'arruolamento o durante il periodo di studio. Sono ammessi coloro che si trovano nelle seguenti condizioni: a) Uso esterno locale o corticosteroidi inalatori; b) uso a breve termine (≤ 7 giorni) di glucocorticoidi per la prevenzione o il trattamento di malattie allergiche non autoimmuni.
- Storia di infezione da virus dell'immunodeficienza umana, malattia da immunodeficienza acquisita o congenita, trapianto di organi o trapianto di cellule staminali.
- - Ha un'infezione cronica attiva da HBV o HCV, ad eccezione di quelli con carica virale HBV DNA ≤500 UI/mL o <10^3 copie/mL, o HCV RNA negativo dopo un trattamento adeguato.
- - Ha un'infezione grave entro 4 settimane o un'infezione attiva che richiede infusione endovenosa o somministrazione orale di antibiotici entro 2 settimane prima della prima dose del farmaco in studio.
- Noto per essere allergico agli agenti proteici macromolecolari o all'anticorpo monoclonale; Noto per avere una storia di gravi allergie a uno qualsiasi dei componenti del farmaco in studio (CTCAE v5.0 ≥ grado 3);
- - Ha partecipato ad altri studi clinici nelle 4 settimane precedenti la prima dose del farmaco in studio.
- Dipendenza da alcol o abuso di droghe nell'ultimo anno.
- Ha una storia di disturbi neurologici o mentali confermati, come l'epilessia, la demenza; o con scarsa compliance; o la presenza di disturbi neurologici periferici.
- Ha metastasi cerebrali con sintomi.
- È incinta o sta allattando.
- Altri motivi che squalificano l'ingresso di questo studio sulla base della valutazione degli investigatori.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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SPERIMENTALE: HX008
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I pazienti riceveranno HX008 3 mg/kg per infusione endovenosa (IV) il giorno 1, ogni 3 settimane (Q3W), fino alla progressione della malattia o al ritiro.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: 24 mesi
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Percentuale di soggetti che ottengono risposta completa (CR) e risposta parziale (PR).
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24 mesi
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Numero di partecipanti con eventi avversi correlati al trattamento come valutato da CTCAE v5.0
Lasso di tempo: 36 mesi
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36 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: 24 mesi
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La sopravvivenza libera da progressione (PFS) è definita come il tempo dal primo trattamento con il farmaco in studio alla progressione della malattia (PD) o alla morte del soggetto per qualsiasi motivo.
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24 mesi
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Durata della risposta (DOR)
Lasso di tempo: 24 mesi
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La durata della risposta (DOR) è definita come il tempo dalla prima evidenza di risposta (PR o CR) alla prima evidenza di PD o alla data di morte per qualsiasi motivo.
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24 mesi
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Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: 36 mesi
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La sopravvivenza globale (OS) si riferisce al tempo trascorso dal primo trattamento con il farmaco oggetto dello studio al decesso dovuto a qualsiasi causa.
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36 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Cattedra di studio: Jun Guo, MD, Peking University Cancer Hospital and Research Institute
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
8 novembre 2018
Completamento primario (EFFETTIVO)
19 agosto 2020
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
8 novembre 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 febbraio 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 febbraio 2021
Primo Inserito (EFFETTIVO)
11 febbraio 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
11 febbraio 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
7 febbraio 2021
Ultimo verificato
1 febbraio 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HX008-II-MM-01
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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Prove cliniche su HX008
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