- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04978935
The Effect of Care Protocol on the Outcomes of Patients With Lung Surgery
Improving Pulmonary Function The Effect of Care Protocol on the Outcomes of Patients With Thoracotomy
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Várható)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: DİLARA SOYDAN, Master
- Telefonszám: 03243610001
- E-mail: dilarasoydan@hotmail.com
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Inclusion Criteria:
- Accepting to participate in the research,
- 18 years and older,
- Conscious, oriented and cooperative,
- Able to speak and understand Turkish,
- Does not have any psychiatric disease,
- Elective thoracotomy performed,
- Chest tube inserted,
- Patients who were followed up in the intensive care unit on the first day after surgery and admitted to the clinic the next day
- Patients without a history of metastatic disease
Exclusion Criteria:
- Those who do not accepted to participate in the research,
- Under 18 years of age,
- Unconscious, without orientation and cooperation,
- Who cannot speak or understand Turkish,
- Having a psychiatric problem,
- Non thoracotomy
- Non chest tube,
- Metastatic disease,
- Emergency thoracotomy applied,
- Patients staying in the intensive care unit for more than one day.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Nincs beavatkozás: Control group
In the control group (n=40), interventions for the position, mobilization and spirometry of the patient are applied to all patients in the clinic where the study was conducted.
However, these applications are not made in accordance with a certain order and protocol.
Shoulder exercises are not routinely taught to patients.
In the study, no additional application will be made to the control group other than the routine treatment and care practice of the clinic.
|
|
Kísérleti: Intervention
Care protocol will be applied to the study group (n=40), starting from the first day spent in the intensive care unit.Care protocol consists of patient's position, mobilization, use of spirometer and shoulder exercises.
The bed head of the patient will be raised 30°-45° in line with the application steps.
In the study, the patient's in-bed and out-of-bed mobilization will be provided by considering the mobilization application steps, and the patient will be asked to stay out of bed for two hours on the 0 th day after surgery.
The patient will be asked to stay out of bed for six hours from the first postoperative day until discharge.
After the thoracotomy, the conditions that the doctor considers as complications will be recorded.The time of chest tube removal and the day of discharge will be recorded.
In the study, the use of spirometry and shoulder exercises will be carried out by taking into account the implementation steps of the care protocol.
|
Before starting the application, the investigator (DS) will fill out the Introductory Characteristics Form of all patients, the Pre-thoracotomy Pulmonary Function Test (PFT) section of the Patient Results Form. The PFT section will be re-evaluated on the 1st, 5th day and on the day of discharge after thoracotomy. Nursing interventions will be applied to the study group (n=40), starting from the 0th day (the first day spent in the intensive care unit) after the thoracotomy in line with the prepared care protocol application steps until discharge. Care protocol consists of patient's position, mobilization, use of spirometer and shoulder exercises. |
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Pulmonary function test values evaluated using the care protocol
Időkeret: Change from before implementation preoperative and postoperative (1.,5.) days and an average of 2 weeks
|
Pulmonary function tests.
Pulmonary function tests will be measured with a portable pulmonary function tester.
In the evaluation, FVC (%), FEV1 (%) and FEV1/FVC (%) parameters will be used
|
Change from before implementation preoperative and postoperative (1.,5.) days and an average of 2 weeks
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Mobilization evaluated using the care protocol
Időkeret: Change from before implementation and postoperative (0.,1.,2.,3.,4.,5.) days and an average of 2 weeks
|
In the study, the patient's in-bed and out-of-bed mobilization will be provided by considering the mobilization application steps, and the patient will be asked to stay out of bed for two hours on the 0 th day after surgery.
In the clinic, the patient will be mobilized in line with the mobilization application steps.
The patient will be asked to stay out of bed for six hours from the first postoperative day until discharge.
The steps taken will be recorded with the pedometer
|
Change from before implementation and postoperative (0.,1.,2.,3.,4.,5.) days and an average of 2 weeks
|
Prevention of complications evaluated using the care protocol
Időkeret: Change from before implementation and postoperative (0.,1.,2.,3.,4.,5.) days and an average of 2 weeks
|
After the thoracotomy, the conditions that the doctor considers as complications (atelectasis, pneumonia, air leak, bronchospasm, subcutaneous emphysema, atrial fibrillation) will be recorded and daily evaluation will be made.
|
Change from before implementation and postoperative (0.,1.,2.,3.,4.,5.) days and an average of 2 weeks
|
Chest tube removal evaluated using the care protocol
Időkeret: Change from before implementation and postoperative (0.,1.,2.,3.,4.,5.) days and an average of 2 weeks
|
The time of chest tube removal and the day will be recorded in the Patient Results Form
|
Change from before implementation and postoperative (0.,1.,2.,3.,4.,5.) days and an average of 2 weeks
|
Discharge time evaluated using the care protocol
Időkeret: Change from before implementation and postoperative (0.,1.,2.,3.,4.,5.) days and an average of 2 weeks
|
The time of discharge will be recorded in the Patient Results Form
|
Change from before implementation and postoperative (0.,1.,2.,3.,4.,5.) days and an average of 2 weeks
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi igazgató: GÜLAY ALTUN UĞRAŞ, Doctorate, Researcher
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Várható)
Elsődleges befejezés (Várható)
A tanulmány befejezése (Várható)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- MersinUniversityNursingFaculty
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Care protocol
-
Istituto Ortopedico RizzoliBefejezveCsípőízületi gyulladás | Csípőízületi arthropathiaOlaszország
-
Mansoura UniversityJelentkezés meghívóval
-
University of North Carolina, Chapel HillAustralian Childhood FoundationBefejezve
-
University of Texas Southwestern Medical CenterVivify HealthVisszavontDiabetes mellitus | 1-es típusú diabetes mellitusEgyesült Államok
-
Saglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip FakultesiBefejezve
-
University of North Carolina, Chapel HillADD Centre© and Biofeedback Institute of Toronto©BefejezveStressz zavar | Auditív észlelési zavarokKanada
-
Universidad de MurciaBefejezve
-
University of North Carolina, Chapel HillReiss-Davis Child Study Center of Vista Del MarBefejezveStressz zavar | Auditív észlelési zavarokEgyesült Államok
-
Selcuk UniversityThe Scientific and Technological Research Council of TurkeyBefejezveTáplálás; Nehéz, újszülöttPulyka
-
Guangzhou University of Traditional Chinese MedicineIsmeretlenAz ISTIA utáni HHEP adherenciája és a stroke kiújulása vagy kardiovaszkuláris események közötti kapcsolat vizsgálata.Kína