Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az ugrási magasság érvényessége és megbízhatósága

2021. október 14. frissítette: University of Zurich

Az ugrásmagasság érvényessége és megbízhatósága egészséges, sportos személyeknél szenzorral mérve

Az elsődleges cél a maximális ugrásmagasság intratester és intertester megbízhatóságának tesztelése az Orthelligent Pro érzékelővel.

A másodlagos cél az Orthelligent Pro-val mért maximális ugrásmagasság egyidejű érvényességének tesztelése az aranystandardhoz képest, amely az erőlemez.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

A mindennapi fizioterápiás gyakorlatban gyakran nincs költségvetés drága mérőműszerekre. Így ritkán állnak rendelkezésre olyan eszközök, mint például az erőlap. A fizioterapeuták mindig olcsó, praktikus és hordozható mérőműszereket keresnek a terápia eredményeinek értékeléséhez, és megbízható megállapításokhoz a Return to Sport idejéről. A maximális ugrásmagasság teljesítmény-meghatározó tényező a különböző ugrásintenzív játéksportoknál. Emellett az ugrásmagasság fontos kritériumként szolgál annak eldöntésére, hogy egy sportoló egy sérülés után mikor térhet vissza megszokott sportágához. A piacon egy új érzékelő található, amely az ugrás magasságát méri. Ezt az érzékelőt Orthelligent Pro-nak hívják. Költséghatékony és megvalósítható mérési módszernek bizonyult a fizikoterápiás gyakorlatban a sporthoz való visszatéréshez. Eddig még soha nem tesztelték az érvényességet és a megbízhatóságot. Ezért ennek a tanulmánynak az a célja, hogy tesztelje az Orthelligent Pro érvényességét és megbízhatóságát a maximális ugrási magasság mérésére. Két látogatásra 1-2 hét különbséggel kerül sor. Az első látogatás alkalmával a résztvevők 2x3 egylábú ellenmozgásos ugrást hajtanak végre, amelyet két-két tesztelő mér. A második látogatáskor három ugrást hajt végre az első tesztelő által mérve.

Az elsődleges cél a maximális ugrásmagasság intra- és tesztelőközi megbízhatóságának értékelése az Orthelligent Pro segítségével. A másodlagos cél az Orthelligent Pro-val mért maximális ugrásmagasság egyidejű érvényességének tesztelése az aranystandardhoz képest, amely az erőlemez. Az elsődleges és másodlagos végpont a maximális ugrási magasság centiméterben mérve.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

50

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Zürich, Svájc, 8091
        • Physiotherapie Occupational Therapy University Hospital Zurich

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18-65 éves férfiak és nők
  • legalább heti 1x edzés elvégzése ugróelemekkel
  • ismeri az ellenmozgásos ugrásokat
  • jó német nyelvtudás
  • megértse a szóbeli és írásbeli utasításokat
  • aláírt tájékozott beleegyezés

Kizárási kritériumok:

  • ismert terhesség
  • a protokollnak való ismert vagy feltételezett be nem tartás
  • kábítószerrel vagy alkohollal való visszaélés
  • ha az egyén nem tudja követni a vizsgálati eljárásokat, például nyelvi problémák, mentális betegség, demencia stb.
  • alsó végtag sérülései az elmúlt évben
  • a lábfej, térd vagy csípő egyidejű betegségei
  • az alsó végtag fárasztó tevékenysége a vizsgálat előtti napon
  • az alsó végtag erőteljes aktivitása egy órával a vizsgálat előtt

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Diagnosztikai
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: maximális ugrási magasság
Két látogatásra 1-2 hét különbséggel kerül sor. Az első látogatás alkalmával a résztvevők 2x3 egylábú ellenmozgásos ugrást hajtanak végre két-két alany által mérve. A második látogatáskor három ugrást hajt végre az első tesztalany által mérve.
Három egylábú ellenmozgásos ugrást hajtottak végre. A maximális ugrásmagasságot az alany lábához illesztett érzékelővel és egy erőlappal mérik.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
maximális ugrási magasság
Időkeret: két hét
a maximális ugrási magasságot centiméterben kell mérni
két hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Caterina Pasquale, University of Zurich

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. augusztus 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2021. október 10.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2021. október 10.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. július 22.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. augusztus 22.

Első közzététel (Tényleges)

2021. augusztus 27.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. október 15.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. október 14.

Utolsó ellenőrzés

2021. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2021-D0004

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Egészséges

Klinikai vizsgálatok a maximális ugrási magasság

3
Iratkozz fel