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Validade e confiabilidade da altura do salto

14 de outubro de 2021 atualizado por: University of Zurich

Validade e confiabilidade da altura do salto em pessoas atléticas saudáveis ​​medida com um sensor

O objetivo principal é testar a confiabilidade intratester e intertester da altura máxima do salto usando o sensor Orthelligent Pro.

O objetivo secundário é testar a validade concorrente da altura máxima do salto medida com o Orthelligent Pro em comparação com o padrão-ouro que é a plataforma de força.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Na prática diária da fisioterapia, muitas vezes não há orçamento para instrumentos de medição caros. Assim, dispositivos como uma plataforma de força raramente estão disponíveis. Os fisioterapeutas estão sempre em busca de instrumentos de medição baratos, práticos e portáteis para avaliar os resultados da terapia e fazer afirmações confiáveis ​​sobre o tempo de retorno ao esporte. A altura máxima do salto é um fator determinante do desempenho em vários esportes de jogo intensivos em saltos. Além disso, a altura do salto serve como um critério importante para decidir quando um atleta pode retornar ao seu esporte habitual após uma lesão. Há um novo sensor no mercado que mede a altura do salto. Este sensor é chamado Orthelligent Pro. Mostra-se um método de mensuração custo-efetivo e viável para o retorno ao esporte na prática fisioterapêutica. Até agora, a validade e a confiabilidade nunca foram testadas. Portanto, este estudo tem como objetivo testar a validade e confiabilidade do Orthelligent Pro para a medição da altura máxima do salto. Duas visitas ocorrerão com 1-2 semanas de intervalo. Na primeira visita, os participantes completarão saltos de contramovimento de uma perna 2x3 medidos por dois testadores cada. Na segunda visita, três saltos são completados medidos pelo primeiro testador.

O objetivo principal é avaliar a confiabilidade intra e intertestador da altura máxima do salto usando o Orthelligent Pro. O objetivo secundário é testar a validade concorrente da altura máxima do salto medida com o Orthelligent Pro em comparação com o padrão-ouro que é a plataforma de força. Os pontos finais primários e secundários são a altura máxima do salto medida em centímetros.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Zürich, Suíça, 8091
        • Physiotherapie Occupational Therapy University Hospital Zurich

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • homens e mulheres de 18 a 65 anos
  • realizar pelo menos 1x/semana um treino incluindo elementos de salto
  • familiarizado com saltos de movimento contrário
  • bons conhecimentos de alemão
  • compreender instruções verbais e escritas
  • consentimento informado assinado

Critério de exclusão:

  • gravidez conhecida
  • descumprimento conhecido ou suspeito do protocolo
  • abuso de drogas ou álcool
  • incapacidade do indivíduo de seguir os procedimentos do teste, por exemplo, devido a problemas de linguagem, doença mental, demência, etc.
  • lesões da extremidade inferior no ano passado
  • doenças concomitantes do pé, joelho ou quadril
  • atividade cansativa da extremidade inferior no dia anterior ao teste
  • atividade vigorosa da extremidade inferior uma hora antes do teste

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: altura máxima do salto
Duas visitas ocorrerão com 1-2 semanas de intervalo. Na primeira visita, os participantes completarão saltos de contramovimento de uma perna 2x3 medidos por dois sujeitos cada. Na segunda visita, três saltos são completados medidos pelo primeiro sujeito de teste.
Três saltos de contramovimento unipodal foram executados. A altura máxima do salto é medida com um sensor adaptado na perna do sujeito e com uma plataforma de força.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
altura máxima do salto
Prazo: duas semanas
a altura máxima do salto será medida em centímetros
duas semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Caterina Pasquale, University of Zurich

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2021

Conclusão Primária (Real)

10 de outubro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

10 de outubro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de julho de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de agosto de 2021

Primeira postagem (Real)

27 de agosto de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de outubro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de outubro de 2021

Última verificação

1 de outubro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2021-D0004

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em altura máxima do salto

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