Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hyppykorkeuden kelpoisuus ja luotettavuus

torstai 14. lokakuuta 2021 päivittänyt: University of Zurich

Hyppykorkeuden kelpoisuus ja luotettavuus terveillä urheilijoilla anturilla mitattuna

Ensisijaisena tavoitteena on testata maksimihyppykorkeuden intratester- ja intertester-luotettavuutta käyttämällä sensoria Orthelligent Pro.

Toissijaisena tavoitteena on testata Orthelligent Prolla mitatun maksimihyppykorkeuden samanaikainen validiteetti verrattuna kultastandardiin, joka on voimalevy.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Päivittäisessä fysioterapiassa kalliille mittauslaitteille ei usein ole budjettia. Siten voimalevyn kaltaisia ​​laitteita on harvoin saatavilla. Fysioterapeutit etsivät aina edullisia, käytännöllisiä ja kannettavia mittalaitteita terapian tulosten arvioimiseen ja luotettavien lausuntojen tekemiseen Return to Sportin ajankohdasta. Suurin hyppykorkeus on suorituskykyä määräävä tekijä erilaisissa hyppyintensiivisissä pelilajeissa. Lisäksi hyppykorkeus on tärkeä kriteeri, kun urheilija voi palata tavanomaiseen lajiin loukkaantumisen jälkeen. Markkinoilla on uusi anturi, joka mittaa hyppykorkeuden. Tämän anturin nimi on Orthelligent Pro. Se on osoittautunut kustannustehokkaaksi ja käyttökelpoiseksi mittausmenetelmäksi urheiluun paluuta fysioterapiassa. Toistaiseksi pätevyyttä ja luotettavuutta ei ole koskaan testattu. Siksi tämän tutkimuksen tarkoituksena on testata Orthelligent Pron validiteettia ja luotettavuutta maksimihyppykorkeuden mittaamiseen. Kaksi käyntiä järjestetään 1-2 viikon välein. Ensimmäisellä käynnillä osallistujat suorittavat 2x3 yhden jalan vastaliikehyppyä kahden testaajan mittaamana. Toisella käynnillä suoritetaan kolme hyppyä ensimmäisen testaajan mittaamana.

Ensisijaisena tavoitteena on arvioida maksimihyppykorkeuden luotettavuutta testaajien sisällä ja niiden välillä käyttämällä Orthelligent Prota. Toissijaisena tavoitteena on testata Orthelligent Prolla mitatun maksimihyppykorkeuden samanaikainen validiteetti verrattuna kultastandardiin, joka on voimalevy. Ensisijainen ja toissijainen päätepiste on suurin hyppykorkeus mitattuna senttimetreinä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Zürich, Sveitsi, 8091
        • Physiotherapie Occupational Therapy University Hospital Zurich

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-65-vuotiaat miehet ja naiset
  • suorittaa vähintään 1x / viikko harjoittelua sisältäen hyppyelementtejä
  • tuntee vastaliikkeen hyppyjä
  • hyvä saksan kielen taito
  • ymmärtää suullisia ja kirjallisia ohjeita
  • allekirjoitettu tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • tiedossa oleva raskaus
  • tiedossa tai epäilystä pöytäkirjan noudattamatta jättämisestä
  • huumeiden tai alkoholin väärinkäyttö
  • henkilön kyvyttömyys noudattaa testausmenettelyjä esimerkiksi kieliongelmien, mielisairauden, dementian jne. vuoksi.
  • alaraajojen vammat viimeisen vuoden aikana
  • samanaikaiset jalan, polven tai lonkan sairaudet
  • alaraajojen rasittava toiminta testiä edeltävänä päivänä
  • alaraajojen voimakas toiminta tuntia ennen testiä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: maksimi hyppykorkeus
Kaksi käyntiä järjestetään 1-2 viikon välein. Ensimmäisellä käynnillä osallistujat suorittavat 2 x 3 yksijalkaista vastaliikehyppyä, jotka kumpikin mitataan kahdella henkilöllä. Toisella käynnillä suoritetaan kolme hyppyä ensimmäisen koehenkilön mittaamana.
Yksijalkaisia ​​vastaliikehyppyjä suoritettiin kolme. Suurin hyppykorkeus mitataan koehenkilön jalkaan sovitetulla sensorilla ja voimalevyllä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
maksimi hyppykorkeus
Aikaikkuna: kaksi viikkoa
suurin hyppykorkeus mitataan senttimetreinä
kaksi viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Caterina Pasquale, University of Zürich

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 10. lokakuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 10. lokakuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 22. heinäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 22. elokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 27. elokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 15. lokakuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. lokakuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2021-D0004

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset maksimi hyppykorkeus

3
Tilaa