Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Trafność i niezawodność wysokości skoku

14 października 2021 zaktualizowane przez: University of Zurich

Trafność i wiarygodność pomiaru wysokości skoku u zdrowych osób wysportowanych za pomocą czujnika

Głównym celem jest przetestowanie rzetelności intestera i intertestera maksymalnej wysokości skoku za pomocą czujnika Orthelligent Pro.

Celem drugorzędnym jest przetestowanie równoczesnej ważności maksymalnej wysokości skoku mierzonej za pomocą Orthelligent Pro w porównaniu ze złotym standardem, jakim jest płyta siłowa.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W codziennej praktyce fizjoterapeutycznej często brakuje budżetu na drogie przyrządy pomiarowe. Dlatego urządzenia takie jak płyta siłowa są rzadko dostępne. Fizjoterapeuci zawsze poszukują niedrogich, praktycznych i przenośnych przyrządów pomiarowych do oceny wyników terapii i rzetelnych ocen czasu powrotu do sportu. Maksymalna wysokość skoku jest czynnikiem decydującym o wynikach w różnych sportach wymagających intensywnych skoków. Ponadto wysokość skoku jest ważnym kryterium decydującym o tym, kiedy sportowiec może wrócić do swojego zwykłego sportu po kontuzji. Na rynku pojawił się nowy czujnik mierzący wysokość skoku. Ten czujnik nazywa się Orthelligent Pro. Wykazano, że jest to opłacalna i wykonalna metoda pomiaru powrotu do sportu w praktyce fizjoterapeutycznej. Jak dotąd, ważność i niezawodność nigdy nie zostały przetestowane. Dlatego niniejsze badanie ma na celu przetestowanie trafności i niezawodności Orthelligent Pro do pomiaru maksymalnej wysokości skoku. Dwie wizyty odbędą się w odstępie 1-2 tygodni. Podczas pierwszej wizyty uczestnicy wykonują 2x3 skoki w przeciwnych kierunkach na jednej nodze, mierzone przez dwóch testerów. Podczas drugiej wizyty wykonywane są trzy skoki mierzone przez pierwszego testera.

Głównym celem jest ocena wiarygodności wewnątrz i między testerami maksymalnej wysokości skoku przy użyciu Orthelligent Pro. Celem drugorzędnym jest przetestowanie równoczesnej ważności maksymalnej wysokości skoku mierzonej za pomocą Orthelligent Pro w porównaniu ze złotym standardem, jakim jest płyta siłowa. Głównymi i drugorzędowymi punktami końcowymi są maksymalna wysokość skoku mierzona w centymetrach.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Szwajcaria
      • Zürich, Szwajcaria, 8091
        • Physiotherapie Occupational Therapy University Hospital Zurich

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • mężczyźni i kobiety w wieku 18-65 lat
  • wykonywanie co najmniej 1x/tydz. treningu zawierającego elementy skoków
  • zaznajomiony ze skokami w przeciwnych kierunkach
  • dobra znajomość języka niemieckiego
  • rozumieć instrukcje ustne i pisemne
  • podpisana świadoma zgoda

Kryteria wyłączenia:

  • znana ciąża
  • znanej lub podejrzewanej niezgodności z protokołem
  • nadużywanie narkotyków lub alkoholu
  • niezdolność danej osoby do przestrzegania procedur testowych, np. z powodu problemów językowych, choroby psychicznej, demencji itp.
  • urazów kończyny dolnej w ciągu ostatniego roku
  • współistniejące choroby stopy, kolana lub biodra
  • męcząca aktywność kończyny dolnej dzień przed badaniem
  • energiczna aktywność kończyny dolnej na godzinę przed badaniem

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: maksymalna wysokość skoku
Dwie wizyty odbędą się w odstępie 1-2 tygodni. Podczas pierwszej wizyty uczestnicy wykonują 2x3 skoki w przeciwnych kierunkach na jednej nodze, mierzone przez dwóch badanych. Podczas drugiej wizyty wykonuje się trzy skoki mierzone przez pierwszego badanego.
Test diagnostyczny: maksymalna wysokość skoku
Wykonano trzy skoki w przeciwną stronę jedną nogą. Maksymalna wysokość skoku jest mierzona za pomocą czujnika, który jest dostosowany do nogi badanego oraz za pomocą płytki siłowej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
maksymalna wysokość skoku
Ramy czasowe: dwa tygodnie
maksymalna wysokość skoku będzie mierzona w centymetrach
dwa tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Zurich

Śledczy

  • Główny śledczy: Caterina Pasquale, University of Zurich

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

10 października 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

10 października 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 lipca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 sierpnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 sierpnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 października 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 października 2021

Ostatnia weryfikacja

1 października 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2021-D0004

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na maksymalna wysokość skoku

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Philippines

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj