Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az m-egészségügy alapú beavatkozások szerepe, beleértve a közösségi médiát is a gyermekkori védőoltások lefedettségének javítása érdekében a COVID 19 világjárvány idején Pakisztánban: kvalitatív tanulmány

2021. szeptember 10. frissítette: Dr Abdul Momin Kazi, Aga Khan University
A COVID-19 világjárvány alatti rutin immunizálás javítása, valamint a védőoltással való tétovázással és a COVID 19 lefedettséggel kapcsolatos felfogások és akadályok megértése, valamint a COVID-19 elleni védőoltás szükségességének feltárása, külön és a rutin immunizálás részeként, a A nyomozók kvalitatív módszertant fognak használni, hogy feltárják és megértsék az m-egészségügyi és közösségi média beavatkozások szerepét, amelyek pakisztáni kontextusban a legalkalmasabbak az oltási lefedettség javítására a COVID-19 világjárvány idején.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Részletes leírás

Az információs és kommunikációs technológiák alkalmazása (olyan digitális egészségügyi módszereken keresztül, mint az SMS, telefonhívások és automatizált hívások, okostelefon-alkalmazások és hordható technológia) megnyitotta az utat az egészséggel kapcsolatos ismeretek módosításához, valamint a védőoltás csökkentését célzó magatartás- és gyakorlatváltáshoz. tétovázás és javítja az immunizálás felvételét. A tömegek és a közösségi média befolyással van a COVID-19 világjárvánnyal kapcsolatos információk terjesztésére, valamint az oltások kifejlesztésére és használatára, nemcsak a COVID-19, hanem a CRI ellen is. Ugyanakkor ugyanazok az olcsó/ingyenes és hozzáférhető módszerek (közösségi média platformok), amelyek lehetővé teszik az alacsony/közepes jövedelmű lakosság számára a kommunikációt, a kapcsolódást és az információkhoz való hozzáférést, szintén a szabályozatlan, ellenőrizetlen félretájékoztatás elterjedésének és elterjedésének fő tényezői lehetnek. Különösen az oltásellenes mozgalom, amelyet az oltással való tétovázás egyik fő tényezőjeként azonosítottak, annak az eredménye, hogy téves információkat terjesztenek ugyanezeken a közösségi média platformokon.

A jelenlegi járványügyi és távolságtartási intézkedések fényében a CRI-lefedettség hátrányosan érinti, mivel a gondozók kerülik a felsőfokú ellátást biztosító kórházakat vagy az elsődleges egészségügyi központokat. Ez tovább növelte az oltással megelőzhető betegségek kitörésének kockázatát, valamint a morbiditásból és mortalitásból, valamint a gondozók munkába állásának késése miatti gazdasági terheket. Egy nemzetközi konzorcium által végzett közelmúltbeli felmérés azt is szemlélteti, hogy minden mérföldkőnek számító korcsoportban csökkent az átoltottság, kivéve a születéskor, kórházban beadott vakcinákat, mint például a Hepatitis B. Ezért a csökkent oltási arányok miatt több országban is kitörnek a korábban ellenőrzött betegségek világszerte, mint pl. kanyaró, rubeola, tuberkulózis és rotavírus, sőt a gyermekbénulás új mutáns törzseinek újbóli megjelenését is okozta. Közel három évtized után azonban most először volt jelentős csökkenés a DPT3 vakcina dózisának lefedettségében.

Pakisztánt LMIC-ként azonosítják, ahol nagy a tétovázás az oltással szemben, és a harmadik helyen áll a legtöbb beoltatlan/alulvakcinált gyermekkel rendelkező országok között. A globális gyermekhalandóságban a negyedik helyen áll, a halálozások 60%-a olyan fertőző betegségek miatt következik be, amelyek vakcinával megelőzhetők. Az előző két felmérési jelentésben a teljesen immunizált gyermekek EPI-lefedettségét 65%-ra, illetve 88%-ra becsülték nemzeti szinten. Szindh tartományban azonban még alacsonyabbak az arányok, a teljesen immunizált gyermekek aránya 39%, illetve 80%. Pakisztán ezenkívül a gyermekbénulás három endémiás országa közé tartozik, és az első 5 ország közé tartozik, ahol a legtöbb be nem oltott és aluloltott gyermek található. A jelenlegi világjárvány miatti védőoltási arányok további csökkenésével az oltással lefedettség csak tovább zuhant az oltási szolgáltatások és kereslet zavarai miatt, ami a korábban kontrollált betegségek, például az új polio törzsek, a kanyaró és a rubeola új kitörését okozta. Ezért kiemelkedően fontos új stratégiák feltárása, beleértve az m-egészségügyet és a közösségi médiát, hogy megváltoztassák a viselkedést az oltóanyag felvételének javítása érdekében. Ezen túlmenően az is fontos, hogy megértsük az oltással való tétovázással és lefedettséggel kapcsolatos felfogásokat és akadályokat a COVID 19 során, és stratégiákat dolgozzunk ki beavatkozásaink véglegesítésére.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

80

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakisztán, 74800
        • Toborzás
        • Aga Khan University
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Egy évnél fiatalabb gyermekek gondozói és a HDSS telephelyein dolgozó egészségügyi szolgáltatók.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. Az egy évnél fiatalabb gyermekek gondozóit a HDSS-oldalakról írják be.
  2. Egészségügyi szolgáltatók, köztük (orvosok, ápolók, gyógyszerészek, LHV-k, oltók, LHW-k stb.) szintén ezekről az oldalakról kerülnek toborzásra.

Kizárási kritériumok:

  1. A kizárási kritériumok közé tartoznak az egészségügyi demográfiai felügyeleti rendszer (HDSS) területén kívülről származó gyermekek, és ha a család nem tervezi a vonzáskörzetben való tartózkodását.
  2. A HDSS-en kívüli egészségügyi szolgáltatók kizárásra kerülnek.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Habozás a gyermekkori rutin immunizálással szemben (interjú)
Időkeret: 2 hónap
Kérdések A COVID-19 világjárvány alatti rutin immunizálással kapcsolatos felfogások és akadályok megértése
2 hónap
COVID-19 oltással kapcsolatos tétovázás (interjú)
Időkeret: 2 hónap
Kérdések A felnőtteknek szánt COVID-19 vakcinával kapcsolatos felfogások és akadályok megértése, valamint a rutin immunizálás része
2 hónap
Az m-egészségügy és a közösségi média szerepe (interjú)
Időkeret: 2 hónap
Kérdések Az m-egészségügy és a közösségi média szerepének megértése a gyermekkori immunizációs lefedettség és a COIVD-19 vakcina javításában a COVID-19 során
2 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Együttműködők

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. március 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2021. október 30.

A tanulmány befejezése (Várható)

2021. november 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. március 19.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. szeptember 10.

Első közzététel (Tényleges)

2021. szeptember 13.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. szeptember 13.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. szeptember 10.

Utolsó ellenőrzés

2021. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Covid19

Iratkozz fel