Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

pBFS Irányított rTMS DMPFC felett a kezelésnek ellenálló depresszióhoz

2023. december 11. frissítette: Changping Laboratory

Személyre szabott agyi funkcionális szektor által vezérelt rTMS terápia célzott DMPFC a kezelésnek ellenálló depresszióhoz

A kutatók célja, hogy értékeljék a DMPFC-t célzó pBFS-vezérelt rTMS-terápia biztonságosságát és hatékonyságát a kezelésre rezisztens depresszióban szenvedő betegeknél.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Az ismétlődő koponyán keresztüli mágneses stimuláció (rTMS) a kezelésre rezisztens depresszió bevált terápiája. A dorsomediális prefrontális kéreg (DMPFC), amely az aberráns funkcionális hálózat összekötő közvetítőjeként szolgál a kognitív kontrollban és a kérődzésben depresszióban, kimutatták, hogy erősen korrelál a betegség manifesztációival és a kezelés utáni javulásokkal számos, idegi képalkotással és agysérüléssel foglalkozó tanulmányban. . A kutatások kimutatták, hogy a DMPFC rTMS-re adott válasza jobban befolyásolja a szorongás és az álmatlanság dimenzióit a depresszióban. Ezért az új cél DMPFC feltárása a jövőben a betegségek dimenzióinak megkülönböztetésére is előnyös, ezáltal személyre szabott kezelést tesz lehetővé és javítja a klinikai kezelés hatékonyságát.

Miután tájékoztatták a vizsgálatról és a lehetséges kockázatokról. Minden beteg, aki írásos beleegyezését adja, átesik egy szűrési időszakon, hogy megállapítsák, jogosult-e a vizsgálatba való belépésre. A 0. héten az alkalmassági követelményeknek megfelelő betegeket kettős vak módszerrel, 2:1 arányban véletlenszerűen besorolják az aktív rTMS csoportba vagy az ál-kontroll csoportba. Ezután minden résztvevő átesik egy 21 napos rTMS moduláción, valamint egy három és kilenc hetes nyomon követési látogatáson.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

170

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

      • Jining, Kína
        • Toborzás
        • Shandong Daizhuang Hospital
        • Kapcsolatba lépni:
          • Zhonggang Wang
      • Xinxiang, Kína
        • Toborzás
        • The Second Affiliated Hospital of Xinxiang Medical University
        • Kapcsolatba lépni:
          • Yongfeng Yang
    • Hebei
      • Baoding, Hebei, Kína
        • Toborzás
        • Hebei Mental Health Center
        • Kapcsolatba lépni:
          • Bing Li

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Kórházi/ambuláns betegek 18-65 éves korig (beleértve), férfiak vagy nők.
  • Teljesítse a DSM-5 (Mentális zavarok diagnosztikai és statisztikai kézikönyve, 5. kiadás) diagnosztikai kritériumait a pszichotikus tünetek nélküli, és jelenleg ismétlődő epizóddal rendelkező depressziós rendellenességek esetén.
  • A teljes HAMD17 pontszám ≥20 és a teljes MADRS pontszám ≥25 a randomizálás előtt.
  • Nem megfelelő válasz legalább egy megfelelő dózisú és időtartamú antidepresszáns vizsgálatra.
  • Stabil antidepresszáns kezelés legalább 4 hétig, a véletlen besorolás előtt előírt gyógyszerhasználati tartománynál nem alacsonyabb dózisban.
  • Önként vegyen részt a tárgyaláson, és aláírja a tájékozott beleegyezését. Képes betartani a tervezett látogatást, vizsgálati és kezelési tervet, valamint egyéb tanulmányi eljárásokat.

Kizárási kritériumok:

  • Meg kell felelnie a DSM-5 diagnosztikai kritériumainak más mentális rendellenességekre (például skizofrénia spektrum zavarai, bipoláris és rokon rendellenességek, idegrendszeri fejlődési rendellenességek, neurokognitív zavarok vagy anyagok és/vagy gyógyszerek okozta depressziós rendellenességek, egyéb egészségügyi problémák miatti depressziós rendellenességek stb.) ;
  • Szívritmus-szabályozóval, cochleáris implantátummal vagy más fém idegen testtel és bármilyen, a szervezetbe beültetett elektronikus berendezéssel rendelkező betegek, klausztrofóbiában szenvedő betegek és a mágneses rezonancia szkennelés egyéb ellenjavallatai, valamint az rTMS-kezelés ellenjavallt betegek;
  • Súlyos vagy instabil szív- és érrendszeri, máj-, vese-, vér-, endokrin-, idegrendszeri és egyéb rendszerek vagy szervek betegségeiben szenvedő betegek, különösen olyanok, akiknek szerves agyi betegségei (például ischaemiás stroke, agyvérzés, agydaganat stb.) szenvednek, és súlyos agyi trauma történetében a kutató megítélése szerint;
  • Epilepszia anamnézisében (legalább 2 kiváltatlan roham jelenléte több mint 24 órán belül, vagy epilepsziás szindróma diagnózisa, vagy rohamok az elmúlt 12 hónapban); Vagy jelenleg olyan gyógyszereket vagy egyéb kezeléseket kapott, amelyek csökkentik a rohamküszöböt;
  • ECT, rTMS, VNS, DBS, tDCS, fényterápia vagy más mentális betegséggel kapcsolatos fizikai terápia története 3 hónapon belül;
  • Jelenleg formális kognitív vagy viselkedési terápiát, vagy szisztémás pszichológiai terápiát (interperszonális terápia, dinamikus terápia, kognitív viselkedésterápia stb.) kap vagy tervez elkezdeni a vizsgálat során.
  • kábítószerrel való visszaélés vagy függőség (beleértve az alkoholt, a kábítószert és más pszichoaktív anyagokat) az elmúlt 1 évben;
  • Fogamzóképes korú nő, aki terhességet tervez a vizsgálat során.
  • Terhes vagy szoptató nő.
  • A szűrést megelőző 1 hónapon belül más gyógyszerekkel vagy fizikoterápiával végzett klinikai vizsgálatokban részt vevő betegek.
  • Az elsőfokú rokonok bipoláris affektív zavarban szenvednek.
  • Jelentős az öngyilkosság kockázata (MADRS 10-es tétel ≥ 5).
  • Nehézség vagy képtelenség a normális kommunikációban, az utasítások megértésében vagy követésében, valamint a kezeléssel és az értékelőkkel való együttműködésben.
  • A nyomozók szerint nem volt helyénvaló a részvétel.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Négyszeres

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: aktív rTMS kezelés
Naponta 3 aktív rTMS-menet kerül a bal oldali DMPFC-be, 1800 impulzussal.
A résztvevők napi 3 alkalommal kapnak 1800 impulzust, 21 napig. Egyéni célpontokat a pBFS módszerrel állítanak elő.
Sham Comparator: színlelt kontroll
Naponta 3 hamis rTMS-menet kerül a bal oldali DMPFC-be, 1800 impulzussal.
Az álkarok paraméterei megegyeznek az aktív stimulációs csoportokéval. A stimulációt ugyanaz az eszköz szolgáltatta, mint az aktív csoport, áltekerccsel.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A Montgomery-Asberg Depresszió Értékelő Skála (MADRS) pontszámainak változása az alapvonaltól az azonnali kezelés utániig
Időkeret: Kiindulási állapot és 21. nap (azonnali utókezelés)]
A Montgomery-Asberg Depression Rating Scale (MADRS) egy validált eszköz, amely rétegzi a depressziós epizódok súlyosságát felnőtteknél. A MADRS általános pontszáma 0-tól (nincs depresszió) 60-ig (legrosszabb depresszió) terjed.
Kiindulási állapot és 21. nap (azonnali utókezelés)]

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A remissziót és a válaszadási arányt a Montgomery-Asberg Depresszió Értékelő Skála (MADRS) segítségével becsülték meg.
Időkeret: Kiindulási állapot, 21. nap (azonnali utókezelés)
A válasz a tünetek ≥50%-os javulásaként, a remisszió pedig ≤10-es MADRS-értékként van meghatározva.
Kiindulási állapot, 21. nap (azonnali utókezelés)
A remisszió és a válaszadás arányát a Hamilton Depresszió Értékelő Skála (HAMD-17) segítségével becsülték meg.
Időkeret: Kiindulási állapot, 21. nap (azonnali utókezelés)
A Hamilton Depresszió Értékelő Skála (HAMD) a klinikusok által legszélesebb körben alkalmazott depresszió értékelő skála. A HAMD-17 verzió 17 elemből áll, és összpontszáma 0 (nincs depresszió) és 52 (legrosszabb depresszió) között mozog. A magasabb pontszámok magasabb depresszió súlyosságát jelzik. A válasz a tünetek ≥50%-os javulásaként, a remisszió ≤7-es pontszámként definiálható a HAMD-17-en.
Kiindulási állapot, 21. nap (azonnali utókezelés)
Változások a MADRS-ben az alapértéktől az egyes látogatásokig
Időkeret: Kiindulási állapot, 21. nap (azonnali utókezelés), 3 hét utókezelés, 9 hét utókezelés
A MADRS általános pontszáma 0-tól (nincs depresszió) 60-ig (legrosszabb depresszió) terjed. A magasabb pontszámok magasabb depresszió súlyosságát jelzik.
Kiindulási állapot, 21. nap (azonnali utókezelés), 3 hét utókezelés, 9 hét utókezelés
Változások a HAMD-17-ben az alapvonaltól az egyes látogatásokig
Időkeret: Kiindulási állapot, 21. nap (azonnali utókezelés), 3 hét utókezelés, 9 hét utókezelés
A Hamilton Depresszió Értékelő Skála (HAMD) a klinikusok által legszélesebb körben alkalmazott depresszió értékelő skála. A HAMD-17 verzió 17 elemből áll, és összpontszáma 0 (nincs depresszió) és 52 (legrosszabb depresszió) között mozog. A magasabb pontszámok magasabb depresszió súlyosságát jelzik.
Kiindulási állapot, 21. nap (azonnali utókezelés), 3 hét utókezelés, 9 hét utókezelés
kognitív változások a kiindulási állapottól a 21. napig (azonnali kezelés után)
Időkeret: Kiindulási állapot, 21. nap (azonnali utókezelés)
A kognitív pontszámokat kínai rövid kognitív teszttel (C-BCT) mérik, beleértve a Digit Symbol Substitution Test (DSST), a folyamatos teljesítményteszt (CPT), a Trail-Making Test (TMT), a Digit Span Test (DST) tesztet.
Kiindulási állapot, 21. nap (azonnali utókezelés)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: HeSheng Liu, Ph.D., Changping Laboratory

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. július 11.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. június 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2024. szeptember 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. június 29.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. július 10.

Első közzététel (Tényleges)

2023. július 17.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2023. december 12.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. december 11.

Utolsó ellenőrzés

2023. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel