- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT05948839
pBFS Irányított rTMS DMPFC felett a kezelésnek ellenálló depresszióhoz
Személyre szabott agyi funkcionális szektor által vezérelt rTMS terápia célzott DMPFC a kezelésnek ellenálló depresszióhoz
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Az ismétlődő koponyán keresztüli mágneses stimuláció (rTMS) a kezelésre rezisztens depresszió bevált terápiája. A dorsomediális prefrontális kéreg (DMPFC), amely az aberráns funkcionális hálózat összekötő közvetítőjeként szolgál a kognitív kontrollban és a kérődzésben depresszióban, kimutatták, hogy erősen korrelál a betegség manifesztációival és a kezelés utáni javulásokkal számos, idegi képalkotással és agysérüléssel foglalkozó tanulmányban. . A kutatások kimutatták, hogy a DMPFC rTMS-re adott válasza jobban befolyásolja a szorongás és az álmatlanság dimenzióit a depresszióban. Ezért az új cél DMPFC feltárása a jövőben a betegségek dimenzióinak megkülönböztetésére is előnyös, ezáltal személyre szabott kezelést tesz lehetővé és javítja a klinikai kezelés hatékonyságát.
Miután tájékoztatták a vizsgálatról és a lehetséges kockázatokról. Minden beteg, aki írásos beleegyezését adja, átesik egy szűrési időszakon, hogy megállapítsák, jogosult-e a vizsgálatba való belépésre. A 0. héten az alkalmassági követelményeknek megfelelő betegeket kettős vak módszerrel, 2:1 arányban véletlenszerűen besorolják az aktív rTMS csoportba vagy az ál-kontroll csoportba. Ezután minden résztvevő átesik egy 21 napos rTMS moduláción, valamint egy három és kilenc hetes nyomon követési látogatáson.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Meiling Li, Ph.D.
- Telefonszám: 010-80726688
- E-mail: meilingli@cpl.ac.cn
Tanulmányi helyek
-
-
-
Jining, Kína
- Toborzás
- Shandong Daizhuang Hospital
-
Kapcsolatba lépni:
- Zhonggang Wang
-
Xinxiang, Kína
- Toborzás
- The Second Affiliated Hospital of Xinxiang Medical University
-
Kapcsolatba lépni:
- Yongfeng Yang
-
-
Hebei
-
Baoding, Hebei, Kína
- Toborzás
- Hebei Mental Health Center
-
Kapcsolatba lépni:
- Bing Li
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Kórházi/ambuláns betegek 18-65 éves korig (beleértve), férfiak vagy nők.
- Teljesítse a DSM-5 (Mentális zavarok diagnosztikai és statisztikai kézikönyve, 5. kiadás) diagnosztikai kritériumait a pszichotikus tünetek nélküli, és jelenleg ismétlődő epizóddal rendelkező depressziós rendellenességek esetén.
- A teljes HAMD17 pontszám ≥20 és a teljes MADRS pontszám ≥25 a randomizálás előtt.
- Nem megfelelő válasz legalább egy megfelelő dózisú és időtartamú antidepresszáns vizsgálatra.
- Stabil antidepresszáns kezelés legalább 4 hétig, a véletlen besorolás előtt előírt gyógyszerhasználati tartománynál nem alacsonyabb dózisban.
- Önként vegyen részt a tárgyaláson, és aláírja a tájékozott beleegyezését. Képes betartani a tervezett látogatást, vizsgálati és kezelési tervet, valamint egyéb tanulmányi eljárásokat.
Kizárási kritériumok:
- Meg kell felelnie a DSM-5 diagnosztikai kritériumainak más mentális rendellenességekre (például skizofrénia spektrum zavarai, bipoláris és rokon rendellenességek, idegrendszeri fejlődési rendellenességek, neurokognitív zavarok vagy anyagok és/vagy gyógyszerek okozta depressziós rendellenességek, egyéb egészségügyi problémák miatti depressziós rendellenességek stb.) ;
- Szívritmus-szabályozóval, cochleáris implantátummal vagy más fém idegen testtel és bármilyen, a szervezetbe beültetett elektronikus berendezéssel rendelkező betegek, klausztrofóbiában szenvedő betegek és a mágneses rezonancia szkennelés egyéb ellenjavallatai, valamint az rTMS-kezelés ellenjavallt betegek;
- Súlyos vagy instabil szív- és érrendszeri, máj-, vese-, vér-, endokrin-, idegrendszeri és egyéb rendszerek vagy szervek betegségeiben szenvedő betegek, különösen olyanok, akiknek szerves agyi betegségei (például ischaemiás stroke, agyvérzés, agydaganat stb.) szenvednek, és súlyos agyi trauma történetében a kutató megítélése szerint;
- Epilepszia anamnézisében (legalább 2 kiváltatlan roham jelenléte több mint 24 órán belül, vagy epilepsziás szindróma diagnózisa, vagy rohamok az elmúlt 12 hónapban); Vagy jelenleg olyan gyógyszereket vagy egyéb kezeléseket kapott, amelyek csökkentik a rohamküszöböt;
- ECT, rTMS, VNS, DBS, tDCS, fényterápia vagy más mentális betegséggel kapcsolatos fizikai terápia története 3 hónapon belül;
- Jelenleg formális kognitív vagy viselkedési terápiát, vagy szisztémás pszichológiai terápiát (interperszonális terápia, dinamikus terápia, kognitív viselkedésterápia stb.) kap vagy tervez elkezdeni a vizsgálat során.
- kábítószerrel való visszaélés vagy függőség (beleértve az alkoholt, a kábítószert és más pszichoaktív anyagokat) az elmúlt 1 évben;
- Fogamzóképes korú nő, aki terhességet tervez a vizsgálat során.
- Terhes vagy szoptató nő.
- A szűrést megelőző 1 hónapon belül más gyógyszerekkel vagy fizikoterápiával végzett klinikai vizsgálatokban részt vevő betegek.
- Az elsőfokú rokonok bipoláris affektív zavarban szenvednek.
- Jelentős az öngyilkosság kockázata (MADRS 10-es tétel ≥ 5).
- Nehézség vagy képtelenség a normális kommunikációban, az utasítások megértésében vagy követésében, valamint a kezeléssel és az értékelőkkel való együttműködésben.
- A nyomozók szerint nem volt helyénvaló a részvétel.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Négyszeres
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: aktív rTMS kezelés
Naponta 3 aktív rTMS-menet kerül a bal oldali DMPFC-be, 1800 impulzussal.
|
A résztvevők napi 3 alkalommal kapnak 1800 impulzust, 21 napig.
Egyéni célpontokat a pBFS módszerrel állítanak elő.
|
|
Sham Comparator: színlelt kontroll
Naponta 3 hamis rTMS-menet kerül a bal oldali DMPFC-be, 1800 impulzussal.
|
Az álkarok paraméterei megegyeznek az aktív stimulációs csoportokéval.
A stimulációt ugyanaz az eszköz szolgáltatta, mint az aktív csoport, áltekerccsel.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A Montgomery-Asberg Depresszió Értékelő Skála (MADRS) pontszámainak változása az alapvonaltól az azonnali kezelés utániig
Időkeret: Kiindulási állapot és 21. nap (azonnali utókezelés)]
|
A Montgomery-Asberg Depression Rating Scale (MADRS) egy validált eszköz, amely rétegzi a depressziós epizódok súlyosságát felnőtteknél.
A MADRS általános pontszáma 0-tól (nincs depresszió) 60-ig (legrosszabb depresszió) terjed.
|
Kiindulási állapot és 21. nap (azonnali utókezelés)]
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A remissziót és a válaszadási arányt a Montgomery-Asberg Depresszió Értékelő Skála (MADRS) segítségével becsülték meg.
Időkeret: Kiindulási állapot, 21. nap (azonnali utókezelés)
|
A válasz a tünetek ≥50%-os javulásaként, a remisszió pedig ≤10-es MADRS-értékként van meghatározva.
|
Kiindulási állapot, 21. nap (azonnali utókezelés)
|
|
A remisszió és a válaszadás arányát a Hamilton Depresszió Értékelő Skála (HAMD-17) segítségével becsülték meg.
Időkeret: Kiindulási állapot, 21. nap (azonnali utókezelés)
|
A Hamilton Depresszió Értékelő Skála (HAMD) a klinikusok által legszélesebb körben alkalmazott depresszió értékelő skála.
A HAMD-17 verzió 17 elemből áll, és összpontszáma 0 (nincs depresszió) és 52 (legrosszabb depresszió) között mozog.
A magasabb pontszámok magasabb depresszió súlyosságát jelzik.
A válasz a tünetek ≥50%-os javulásaként, a remisszió ≤7-es pontszámként definiálható a HAMD-17-en.
|
Kiindulási állapot, 21. nap (azonnali utókezelés)
|
|
Változások a MADRS-ben az alapértéktől az egyes látogatásokig
Időkeret: Kiindulási állapot, 21. nap (azonnali utókezelés), 3 hét utókezelés, 9 hét utókezelés
|
A MADRS általános pontszáma 0-tól (nincs depresszió) 60-ig (legrosszabb depresszió) terjed.
A magasabb pontszámok magasabb depresszió súlyosságát jelzik.
|
Kiindulási állapot, 21. nap (azonnali utókezelés), 3 hét utókezelés, 9 hét utókezelés
|
|
Változások a HAMD-17-ben az alapvonaltól az egyes látogatásokig
Időkeret: Kiindulási állapot, 21. nap (azonnali utókezelés), 3 hét utókezelés, 9 hét utókezelés
|
A Hamilton Depresszió Értékelő Skála (HAMD) a klinikusok által legszélesebb körben alkalmazott depresszió értékelő skála.
A HAMD-17 verzió 17 elemből áll, és összpontszáma 0 (nincs depresszió) és 52 (legrosszabb depresszió) között mozog.
A magasabb pontszámok magasabb depresszió súlyosságát jelzik.
|
Kiindulási állapot, 21. nap (azonnali utókezelés), 3 hét utókezelés, 9 hét utókezelés
|
|
kognitív változások a kiindulási állapottól a 21. napig (azonnali kezelés után)
Időkeret: Kiindulási állapot, 21. nap (azonnali utókezelés)
|
A kognitív pontszámokat kínai rövid kognitív teszttel (C-BCT) mérik, beleértve a Digit Symbol Substitution Test (DSST), a folyamatos teljesítményteszt (CPT), a Trail-Making Test (TMT), a Digit Span Test (DST) tesztet.
|
Kiindulási állapot, 21. nap (azonnali utókezelés)
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Tanulmányi szék: HeSheng Liu, Ph.D., Changping Laboratory
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- CPLMDDDM150
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .