Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A flutikazon-propionát 250 mcg/szalmeterol-xinafoát 50 mcg inhalációs por biológiai egyenértékűségi vizsgálata egészséges önkénteseknél

2023. augusztus 29. frissítette: Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

Véletlenszerű, egyadagos, nyílt, kétkezeléses, kétszekvenciás, kétperiódusos, keresztezett vizsgálat éhgyomri körülmények között a 250 mcg flutikazon-propionát és a szalmeterol-xinafoát 50 mcg inhalációs por közötti biológiai egyenértékűség vizsgálatára. ® 250/50 inhalációs por/GSK egészséges önkéntesekben

Bioekvivalencia vizsgálat két flutikazon-propionát és szalmeterol-xinafoát inhalációs por fix dózisú kombinációját tartalmazó inhalátor között

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A flutikazon-propionát és szalmeterol-xinafoát inhalációs por fix dózisú kombinációjának egyetlen dózisának bioekvivalencia vizsgálata, amelyet 100 mcg Flutikazon-propionátból és 50 mcg szalmeterol-xinafoát 50 mcg inhalációs porból/Respirent Pharmaceuticalsból adtak be (teszt-ΤDISK és ADUS® DISK0K) mint AD2IR100 /50 mcg inhalációs por/GSK (referencia-R) egészséges önkéntesekben éhgyomorra. A vizsgálat egyközpontú, keresztezett, randomizált, 2 periódusos, 2 szekvenciás (RT és TR), egyszeri dózisú, laboratóriumi vakon történik.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

34

Fázis

  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

    • Thessaly
      • Larissa, Thessaly, Görögország, 41100
        • BECRO Clinical Facility

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. Mindkét nem egészséges önkéntesei, ≥18 és ≤60 évesek.
  2. Alanyok, akiknek testtömegindexe (ΒΜΙ) ≥18,5 és <30,0 kg/m2.
  3. Az egészséges önkénteseket a kórelőzmény, a fizikális vizsgálat, az EKG, a tüdőfunkciós teszt (1 másodpercen belüli kényszerkilégzési térfogat (FEV1) ≥80%-a az előrejelzett normálértéknek) és a laboratóriumi laboratóriumban meghatározott normál tartományon belüli klinikai laboratóriumi értékek alapján egészségesnek nyilvánítják; ha nem ezen a tartományon belül van, akkor a vizsgáló szerint klinikai jelentőség nélkül kell lenniük.
  4. A vizsgálatban részt vevő nőstények vagy nem tudnak teherbe esni [ti. posztmenopauzális (menstruáció hiánya a gyógyszer beadása előtt 12 hónapig), méheltávolítás, kétoldali peteeltávolítás, petevezeték lekötés legalább 6 hónappal a gyógyszer beadása előtt] vagy reproduktív korban; A reproduktív korú nőstényeknek, ha szexuálisan aktívak, hatékony fogamzásgátlási módszert kell alkalmazniuk az első gyógyszer beadása előtt 14 napon belül és a vizsgálat során.

    A megbízható fogamzásgátló módszerek a következők:

    kombinált (ösztrogén és progesztogén tartalmú) hormonális fogamzásgátlás az ovuláció gátlásával kapcsolatban: orális, intravaginális vagy transzdermális, csak progesztogént tartalmazó hormonális fogamzásgátlás orális, beültethető vagy injekciós intrauterin eszköz (IUD) intrauterin hormonfelszabadító rendszer (IUS) kétoldali petevezeték elzáródás vazectomizált partner szexuális absztinencia

  5. Nemdohányzó alanyok
  6. Azok az alanyok, akik a vezető kutató/orvos véleménye szerint képesek kommunikálni és betartani a vizsgálati eljárásokat és protokoll-korlátozásokat, amint azt a tájékozott hozzájárulási űrlap (ICF) bizonyítja, a vizsgálati alany által a vizsgálat megkezdése előtt megfelelően elolvasták, aláírták és keltezték. .
  7. Azok az alanyok, akik az inhalátorokat a vizsgálatvezető vagy a vizsgálati nővér megítélése szerint, a megadott utasítások szerint tudják használni

Kizárási kritériumok:

  1. Túlérzékenység a gyógyszer hatóanyagával vagy segédanyagával (a kis mennyiségű tejfehérjét tartalmazó laktóz allergiás reakciókat okozhat) vagy a gyógyszer rokon csoportjával (bármilyen szimpatomimetikus gyógyszerrel vagy bármely inhalációs, intranazális vagy szisztémás kortikoszteroid-kezeléssel) szembeni túlérzékenység.
  2. Klinikailag jelentős betegség vagy műtét az adagolást megelőző négy héten belül.
  3. Klinikailag jelentős EKG-eltérések vagy életjel-rendellenességek (ülésben mért szisztolés vérnyomás <90 vagy >140 Hgmm, ülő helyzetben <50 vagy >90 Hgmm vagy pulzusszám 50-nél kevesebb vagy 100 ütés/perc felett) a szűréskor.
  4. Klinikailag jelentős kórelőzményben vagy krónikus hörghurutban, tüdőtágulásban, asztmában vagy bármely más tüdőbetegségben.
  5. Tüdőtuberkulózis kórtörténete vagy jelenléte.
  6. Vírusos vagy bakteriális, felső vagy alsó légúti fertőzés, illetve arcüreg- vagy középfülgyulladás a szűrővizsgálatot megelőző 4 héten belül.
  7. Jelentős szív- és érrendszeri, endokrin, neurológiai, immunológiai, pszichiátriai vagy anyagcsere-betegség anamnézisében vagy jelenléte.
  8. Jelentős alkohol- vagy kábítószer-fogyasztás a kórtörténetben a szűrővizsgálatot megelőző egy éven belül.
  9. Rendszeres alkoholfogyasztás a szűrővizsgálatot megelőző hat hónapon belül (több mint 14 alkoholegység hetente) [1 egység =150 ml bor, 360 ml sör vagy 45 ml 40%-os alkohol].
  10. Képtelenség tartózkodni az alkoholfogyasztástól a tanulmányi időszak alatt.
  11. Hepatitis B, hepatitis C vagy HIV betegségmarkerek jelenléte a szűréskor.
  12. Pozitív eredmények minden beadás előtt a nyálban abúzus gyógyszerekkel (barbiturátok, marihuána, opioidok, benzodiazepinek és metadon) kapcsolatban.
  13. Pozitív alkohol kilégzési teszt minden beadás előtt.
  14. Könnyű kábítószerek (például marihuána) fogyasztása a szűrést megelőző három hónapon belül, vagy kemény drogok, például crack, kokain vagy heroin fogyasztása a szűrési látogatást megelőző egy éven belül
  15. Bármilyen olyan gyógyszer bevétele, amelyről ismert, hogy indukálja vagy gátolja a máj gyógyszer-metabolizmusát (induktorok például a barbiturátok, karbamazepin, fenitoin, glükokortikoidok, rifampin/rifabutin; gátlószerek például az eritromicin, ketokonazol, indinavir, kobicisztát tartalmú termékek) egy hónapon belül. a vizsgálati gyógyszer beadása. Ilyen körülmények között a vizsgálati alany felvételét a vizsgálatvezető bírálja el.
  16. Peptikus fekély, egyéb gyomor-bélrendszeri rendellenességek (pl. krónikus hasmenés, irritábilis bél szindróma) vagy nem múló gyomor-bélrendszeri tünetek (pl. hasmenés, hányás) vagy jelentős máj-, vese- vagy egyéb olyan állapot, amelyről ismert, hogy befolyásolja a gyógyszer felszívódását, eloszlását, metabolizmusát vagy kiválasztódását.
  17. Orális vagy parenterális kortikoszteroidok alkalmazása az előző négy 4 hétben
  18. Szembetegségek, különösen a glaukóma (vagy a családban előfordult glaukóma)
  19. Vényköteles gyógyszer (a vizsgálati gyógyszer első beadását megelőző 14 napon belül) vagy vény nélkül kapható (OTC) termékek (beleértve az étrend-kiegészítő vitaminokat és gyógynövény-kiegészítőket) alkalmazása a vizsgálat első beadását megelőző egy héten (7 napon belül) gyógyszeres kezelés, kivéve a szisztematikus felszívódás nélküli helyi készítményeket. Fogamzásgátlók megengedettek.
  20. Szezonális influenza elleni védőoltás vagy bármilyen más oltás a beadást megelőző hét napon belül
  21. Bármilyen ételallergia, intolerancia vagy speciális diéta anamnézisében, amelyek az orvosi alvizsgáló véleménye szerint ellenjavallhatják az alany vizsgálatban való részvételét.
  22. Depó injekció vagy bármilyen gyógyszer (a hormonális fogamzásgátlók kivételével) beültetése a kezelés megkezdése előtt 3 hónapon belül.
  23. Plazma (500 ml) adományozása a kezelés megkezdése előtt 7 napon belül.
  24. Teljes vér adományozása vagy ≥ 500 ml teljes vér elvesztése a vizsgálati gyógyszer beadása előtt a kezelés beadását megelőző 30 napon belül.
  25. Egyidejűleg egy másik klinikai vizsgálatban való részvétel.
  26. Az alanyok, akik speciális diétát kapnak, vagy intoleranciában szenvednek a vizsgálati étkezések bármelyikében, vagy megtagadják a vizsgálati étkezést
  27. Tetoválás vagy testpiercing alkalmazása a kezelés megkezdése előtt 30 napon belül.
  28. A vénapunkcióval szembeni nem tolerancia.
  29. Szoptató nők.
  30. Pozitív terhességi teszt a szűréskor

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Flutikazon-propionát 250 mcg és szalmeterol-xinafoát 50 mcg/Respirent Pharmaceuticals
Teszt
2 inhaláció egy vizsgálati időszakban
Más nevek:
  • Teszt
Aktív összehasonlító: ADVAIR DISKUS® 250/50
Referencia
2 inhaláció egy vizsgálati időszakban
Más nevek:
  • Referencia

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Cmax a flutikazon-propionáthoz (FP)
Időkeret: a beadást követő 36 óráig
Maximális plazmakoncentráció, közvetlenül a nyers adatokból olvasható ki
a beadást követő 36 óráig
A szalmeterol Cmax
Időkeret: a beadást követő 36 óráig
Maximális plazmakoncentráció, közvetlenül a nyers adatokból olvasható ki
a beadást követő 36 óráig
(AUC0-t) a flutikazon-propionáthoz (FP)
Időkeret: a beadást követő 36 óráig
A plazmakoncentrációs görbe alatti terület a 0 időponttól az utolsó mérésig
a beadást követő 36 óráig
AUC0-t a szalmeterol esetében
Időkeret: a beadást követő 36 óráig
A plazmakoncentrációs görbe alatti terület a 0 időponttól az utolsó mérésig
a beadást követő 36 óráig

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
AUC0-∞
Időkeret: a beadást követő 36 óráig
A plazmakoncentráció-idő görbe alatti terület a végtelenségig extrapolálva
a beadást követő 36 óráig
Tmax
Időkeret: a beadást követő 36 óráig
A Cmax eléréséig eltelt idő közvetlenül a megfigyelt koncentrációkból olvasható ki
a beadást követő 36 óráig
t1/2
Időkeret: a beadást követő 36 óráig
A plazmakoncentráció felezési ideje 0,693/λZ arányból számítható ki
a beadást követő 36 óráig
λz
Időkeret: a beadást követő 36 óráig
Terminális eliminációs sebességi állandó, az ln-koncentrációs görbe végső fázisának meredekségéből számítva az idő függvényében regressziós elemzéssel
a beadást követő 36 óráig
Maradék terület
Időkeret: a beadást követő 36 óráig
[AUC(0-∞)-AUC(0-t)]/AUC(0-∞)]
a beadást követő 36 óráig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Együttműködők

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Chrysoula Doxani, MD, MSc, PhD, Becro Ltd.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. augusztus 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2023. szeptember 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2023. november 20.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. augusztus 1.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. augusztus 1.

Első közzététel (Tényleges)

2023. augusztus 9.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. augusztus 31.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. augusztus 29.

Utolsó ellenőrzés

2023. augusztus 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Flutikazon-propionát 250 mcg és szalmeterol-xinafoát 50 mcg/Respirent Pharmaceuticals

3
Iratkozz fel