Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az anti-CD19 CAR-T sejtek terápiás hatékonyságának vizsgálata tűzálló, refrakter AAV-vel rendelkező gyermekeknél

2026. június 15. frissítette: Mao Jianhua, The Children's Hospital of Zhejiang University School of Medicine

Az anti-CD19 CAR-T sejtek terápiás hatékonyságának vizsgálata refrakter ANCA-asszociált vasculitisben szenvedő gyermekeknél

Ez egy kutató által kezdeményezett vizsgálat, amelynek célja az anti-CD19 CAR-T sejtek biztonságosságának és hatékonyságának felmérése a gyermekkorban jelentkező refrakter ANCA-asszociált vasculitis kezelésében.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Visszavont

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Az anti-neutrofil citoplazmatikus antitesttel (ANCA) összefüggő vasculitis (AAV) az egyik legpusztítóbb és potenciálisan halálos kimenetelű autoimmun betegség, amelyet a kis erek (arteriolák, apró artériák, apró statikus vénák és kapillárisok) érintettsége és a kapillárisok jelenléte jellemez. ANCA. A betegség számos szervben és rendszerben kiterjedt károsodáshoz vezet, mint például tüdővérzés és gyorsan progresszív glomerulonephritis (RPGN), ami végül rokkantságot, sőt halált is eredményez. Az AAV-ban szenvedő gyermekek különösen ki vannak téve a szervkárosodás kockázatának, különösen a vesékben, és hajlamosak súlyosabb, mint a felnőtteknél.

Jelenleg az AAV elsődleges kezelése glükokortikoidokra és immunszuppresszánsokra támaszkodik a tünetek enyhítésére. A gyógyító kezelés hiánya miatt azonban a betegek gyakran egész életen át tartó gyógyszeres kezelést igényelnek. Az elmúlt években biológiai ágenseket, például rituximabot vezettek be az AAV kezelésére, de még mindig nem tudják teljesen eltávolítani az autoimmun B-sejteket a csontvelőben, ami nem kielégítő általános eredményekhez vezet. Ezenkívül a gyógyszerek abbahagyása visszaeséshez vezethet, és még mindig nincs gyógymód az AAV-ra, így a betegek az egész életen át tartó gyógyszeres kezelés kihívásaival és egy gyógyíthatatlan betegséggel néznek szembe.

A CAR-T sejtterápiát 2019 óta sikeresen alkalmazzák autoimmun betegségekben. Klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy a célzott CD19 CAR-T sejtek jelentős terápiás potenciállal rendelkeznek az SLE-ben. Ezek a sejtek hatékonyan lassítják az SLE kóros progresszióját, és hatékonyan kezelhetik a súlyos eseteket is. Ezenkívül a célzott CD19 CAR-T sejtek várhatóan helyreállítják az immunrendszert az SLE-s betegekben, potenciálisan lehetővé téve számukra, hogy abbahagyják az egész életen át tartó gyógyszeres kezelést, és elkerüljék az olyan gyógyszerek súlyos, hosszú távú mellékhatásait, mint a hormonok és az immunszuppresszánsok. Tanulmányok beszámoltak arról, hogy a CAR-T jó terápiás hatást fejt ki számos autoimmun betegségre, mint például a szisztémás szklerózisra és az idiopátiás gyulladásos dermatomyositisre. A vizsgálat célja az anti-CD19 CAR-T sejtek biztonságosságának és hatékonyságának felmérése gyermekkorban jelentkező refrakter AAV kezelése.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kína
        • Toborzás
        • Children's Hospital, Zhejiang University School of Medicine
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A vizsgálat két szakaszból áll, a dózisfeltárásból (A rész) és a dóziskiterjesztésből (B rész). Az A részben két dóziscsoportot (0,3×10^5/kg, 1×10^5/kg) állítottunk fel, az alacsony dózisú csoporttól kezdve a biztonságos és hatékony dózis feltárására. Ha a legnagyobb dózisú csoportban még mindig nem sikerült feltárni az optimális hatásos dózist, a dózis a helyzetnek megfelelően növelhető, és a legmagasabb dózis nem haladhatja meg a 3×10^5/kg-ot. Az A rész befejezése után a vizsgáló és a műszaki partner átfogó megítélése alapján választják ki az optimális dózist a B rész szakaszba lépéshez. ezzel az adaggal további 3 esetet regisztráltak a biztonságosság és hatásosság ellenőrzése céljából. A vizsgálat teljes folyamatában összesen 9-12 beteg felvétele várható.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. Életkor: 5-25 év (beleértve a küszöböt);
  2. A 2022EULAR/ACR AAV besorolási kritériumai szerint AAV-val diagnosztizáltak: annak ellenére, hogy glükokortikoidokkal (több mint 1 mg/kg/nap), ciklofoszfamiddal és rituximabbal kezeltek legalább 3 hónapig, még mindig nem lehet tartós választ elérni, vagy a betegség a válasz után kiújult; Vagy alkalmazzon glükokortikoidot ciklofoszfamiddal/rituximabbal és egynél több más immunszuppresszánssal (beleértve az azatioprint, moxofenolátot, metotrexátot, leflunomidot, takrolimuszt, ciklosporint, beliuzumabot stb.) kombinálva. Vagy megfelel a súlyos vasculitis diagnosztikai kritériumainak, a klinikai rutinkezelés hatástalan, a vizsgáló úgy ítéli meg, hogy a haszon meghaladja a kockázatot, és a beteg vagy gondviselő teljes körű tájékoztatáson alapuló beleegyezésével megfontolható a felvétel.
  3. beteg 18 év alatti: PVAS≥15 (összesen 63);≥18 éves: BVAS≥15 (összesen 63)
  4. A fontos szervek működése alapvetően normális: Szívműködés: Bal kamrai ejekciós frakció (LVEF) ≥55%, nyilvánvaló eltérés nélkül az elektrokardiogramon; Vesefunkció: eGFR≥30ML/perc/1,73m2; Májfunkció: Asparagus cochinchinensis transzáz (AST) és alanin aminotranszferáz (ALT)≤3,0 ULN, Total Bilirubin (TBIL) a szérumban ≤2,0 × ULN; Tüdőfunkció: Nincsenek súlyos tüdőelváltozások, SpO2≥92%;
  5. Megfelel a leukaferézis vagy intravénás vérvétel szabványainak. Nincs ellenjavallat a sejtgyűjtéshez;
  6. Negatív terhességi teszt nőknél Fogamzóképes korú alanyok vállalják, hogy a CAR-T infúziót követő első évben hatékony fogamzásgátló intézkedéseket tesznek;
  7. A résztvevők vagy gondviselőik vállalják, hogy részt vesznek a klinikai vizsgálatban, és aláírják a beleegyező nyilatkozatot, amely jelzi, hogy megértette a klinikai vizsgálat célját és eljárását, és hajlandó részt venni a vizsgálatban.

Kizárási kritériumok:

  1. Korábban CAR T sejt terápiában részesült;
  2. Központi idegrendszeri (CNS) betegség: a központi idegrendszeri neurolupus 60 napon belül beavatkozást igényel;
  3. Tüdővérzés, amely 1 hétnél hosszabb ideig tartó tüdőlélegeztetést igényel;
  4. a szűrést megelőző 6 hónapon belül veleszületett szívbetegség vagy akut szívinfarktus szerepelt; Vagy súlyos szívritmuszavarok (beleértve a több forrásból származó gyakori szupraventrikuláris tachycardiát, kamrai tachycardiát stb.); Vagy mérsékelt vagy masszív szívburok effúzióval, súlyos szívizomgyulladással stb. kombinálva; Vagy instabil életjelekkel rendelkező betegek, akiknek hipertóniás gyógyszerre van szükségük;
  5. Más betegségekben szenved, amelyek glükokortikoid vagy nagy dózisú immunszuppresszív szerek hosszú távú alkalmazását igénylik;
  6. Kontrollálhatatlan fertőzés, vagy aktív fertőzés, amely szisztémás kezelést igényel a szűrést megelőző 1 héten belül;
  7. Szervátültetés vagy hematopoetikus őssejt transzplantáció anamnézisében, vagy ≥2. fokozatú GVHD a szűrést megelőző 2 héten belül;
  8. Hepatitis B felületi antigén (HBsAg) vagy hepatitis B magantitest (HBcAb) pozitív és perifériás vér hepatitis B vírus (HBV) DNS-titere nagyobb, mint a normál referenciaérték tartomány; Vagy hepatitis C vírus (HCV) antitest pozitív és perifériás vér hepatitis C vírus (HCV) RNS-titere nagyobb, mint a normál referenciaérték tartomány; Vagy pozitív a humán immundeficiencia vírus (HIV) ellenanyagaira; Vagy a szifilisz teszt pozitív; Vagy a citomegalovírus (CMV) DNS-tesztje pozitív;
  9. élő vakcinát kapott a szűrés előtt 4 héten belül;
  10. A Blood terhességi teszt pozitív lett!
  11. Korábbi vagy egyidejű rosszindulatú daganat;
  12. Azok a betegek, akik a felvételt megelőző 3 hónapon belül más klinikai vizsgálatban vettek részt;
  13. Minden egyéb olyan körülmény, amelyet a vizsgálók alkalmatlannak ítélnek a vizsgálatra

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A CAR-T sejt biztonsága refrakter gyermekkori ANCA-asszociált vasculitisben
Időkeret: 3 hónap és 6 hónap
A nemkívánatos események és súlyos nemkívánatos események előfordulásának száma és aránya
3 hónap és 6 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A CAR-T sejt hatékonysága refrakter gyermekkori AAV-ban
Időkeret: 3 hónap és 6 hónap
Azon betegek százalékos aránya, akik 50%-os választ értek el 100%-os választ a 3 hónapig
3 hónap és 6 hónap
A CAR-T sejt hatékonysága refrakter gyermekkori AAV-ban
Időkeret: 3 hónap
a betegségaktivitás felmérése PVAS/BVAS 3.0 segítségével, a PVDI/VDI irreverzibilis károsodásának felmérése, valamint a laboratóriumi értékek változásai
3 hónap
Sejt kinetika
Időkeret: 6 hónap
CAR transzgénszintek kvantitatív polimeráz láncreakcióval (qPCR) a perifériás vérben.
6 hónap
Autoantitest kimutatás
Időkeret: 24 hónap
Autoantitest kimutatás CD19 CAR-T sejt infúzió után.
24 hónap
A betegségre adott válasz időtartama (DOR)
Időkeret: 24 hónap
a remisszió első vizsgálói értékelése és a progresszió vagy bármilyen okból bekövetkezett halálozás első vizsgálói értékelése közötti idő
24 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Mo Wang, PhD, Children's Hospital of Chongqing Medical University
  • Kutatásvezető: Jianhua Mao, PhD, The Children's Hospital of Zhejiang University School of Medicine

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2024. augusztus 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. július 31.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2027. július 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. július 14.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. július 14.

Első közzététel (Tényleges)

2024. július 18.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. június 16.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. június 15.

Utolsó ellenőrzés

2026. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel