- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT06508346
Az anti-CD19 CAR-T sejtek terápiás hatékonyságának vizsgálata tűzálló, refrakter AAV-vel rendelkező gyermekeknél
Az anti-CD19 CAR-T sejtek terápiás hatékonyságának vizsgálata refrakter ANCA-asszociált vasculitisben szenvedő gyermekeknél
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Az anti-neutrofil citoplazmatikus antitesttel (ANCA) összefüggő vasculitis (AAV) az egyik legpusztítóbb és potenciálisan halálos kimenetelű autoimmun betegség, amelyet a kis erek (arteriolák, apró artériák, apró statikus vénák és kapillárisok) érintettsége és a kapillárisok jelenléte jellemez. ANCA. A betegség számos szervben és rendszerben kiterjedt károsodáshoz vezet, mint például tüdővérzés és gyorsan progresszív glomerulonephritis (RPGN), ami végül rokkantságot, sőt halált is eredményez. Az AAV-ban szenvedő gyermekek különösen ki vannak téve a szervkárosodás kockázatának, különösen a vesékben, és hajlamosak súlyosabb, mint a felnőtteknél.
Jelenleg az AAV elsődleges kezelése glükokortikoidokra és immunszuppresszánsokra támaszkodik a tünetek enyhítésére. A gyógyító kezelés hiánya miatt azonban a betegek gyakran egész életen át tartó gyógyszeres kezelést igényelnek. Az elmúlt években biológiai ágenseket, például rituximabot vezettek be az AAV kezelésére, de még mindig nem tudják teljesen eltávolítani az autoimmun B-sejteket a csontvelőben, ami nem kielégítő általános eredményekhez vezet. Ezenkívül a gyógyszerek abbahagyása visszaeséshez vezethet, és még mindig nincs gyógymód az AAV-ra, így a betegek az egész életen át tartó gyógyszeres kezelés kihívásaival és egy gyógyíthatatlan betegséggel néznek szembe.
A CAR-T sejtterápiát 2019 óta sikeresen alkalmazzák autoimmun betegségekben. Klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy a célzott CD19 CAR-T sejtek jelentős terápiás potenciállal rendelkeznek az SLE-ben. Ezek a sejtek hatékonyan lassítják az SLE kóros progresszióját, és hatékonyan kezelhetik a súlyos eseteket is. Ezenkívül a célzott CD19 CAR-T sejtek várhatóan helyreállítják az immunrendszert az SLE-s betegekben, potenciálisan lehetővé téve számukra, hogy abbahagyják az egész életen át tartó gyógyszeres kezelést, és elkerüljék az olyan gyógyszerek súlyos, hosszú távú mellékhatásait, mint a hormonok és az immunszuppresszánsok. Tanulmányok beszámoltak arról, hogy a CAR-T jó terápiás hatást fejt ki számos autoimmun betegségre, mint például a szisztémás szklerózisra és az idiopátiás gyulladásos dermatomyositisre. A vizsgálat célja az anti-CD19 CAR-T sejtek biztonságosságának és hatékonyságának felmérése gyermekkorban jelentkező refrakter AAV kezelése.
Tanulmány típusa
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kína
- Toborzás
- Children's Hospital, Zhejiang University School of Medicine
-
Kapcsolatba lépni:
- Mao Jianhua, MD
- Telefonszám: 13616819071
- E-mail: maojh88@zju.edu.cn
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Életkor: 5-25 év (beleértve a küszöböt);
- A 2022EULAR/ACR AAV besorolási kritériumai szerint AAV-val diagnosztizáltak: annak ellenére, hogy glükokortikoidokkal (több mint 1 mg/kg/nap), ciklofoszfamiddal és rituximabbal kezeltek legalább 3 hónapig, még mindig nem lehet tartós választ elérni, vagy a betegség a válasz után kiújult; Vagy alkalmazzon glükokortikoidot ciklofoszfamiddal/rituximabbal és egynél több más immunszuppresszánssal (beleértve az azatioprint, moxofenolátot, metotrexátot, leflunomidot, takrolimuszt, ciklosporint, beliuzumabot stb.) kombinálva. Vagy megfelel a súlyos vasculitis diagnosztikai kritériumainak, a klinikai rutinkezelés hatástalan, a vizsgáló úgy ítéli meg, hogy a haszon meghaladja a kockázatot, és a beteg vagy gondviselő teljes körű tájékoztatáson alapuló beleegyezésével megfontolható a felvétel.
- beteg 18 év alatti: PVAS≥15 (összesen 63);≥18 éves: BVAS≥15 (összesen 63)
- A fontos szervek működése alapvetően normális: Szívműködés: Bal kamrai ejekciós frakció (LVEF) ≥55%, nyilvánvaló eltérés nélkül az elektrokardiogramon; Vesefunkció: eGFR≥30ML/perc/1,73m2; Májfunkció: Asparagus cochinchinensis transzáz (AST) és alanin aminotranszferáz (ALT)≤3,0 ULN, Total Bilirubin (TBIL) a szérumban ≤2,0 × ULN; Tüdőfunkció: Nincsenek súlyos tüdőelváltozások, SpO2≥92%;
- Megfelel a leukaferézis vagy intravénás vérvétel szabványainak. Nincs ellenjavallat a sejtgyűjtéshez;
- Negatív terhességi teszt nőknél Fogamzóképes korú alanyok vállalják, hogy a CAR-T infúziót követő első évben hatékony fogamzásgátló intézkedéseket tesznek;
- A résztvevők vagy gondviselőik vállalják, hogy részt vesznek a klinikai vizsgálatban, és aláírják a beleegyező nyilatkozatot, amely jelzi, hogy megértette a klinikai vizsgálat célját és eljárását, és hajlandó részt venni a vizsgálatban.
Kizárási kritériumok:
- Korábban CAR T sejt terápiában részesült;
- Központi idegrendszeri (CNS) betegség: a központi idegrendszeri neurolupus 60 napon belül beavatkozást igényel;
- Tüdővérzés, amely 1 hétnél hosszabb ideig tartó tüdőlélegeztetést igényel;
- a szűrést megelőző 6 hónapon belül veleszületett szívbetegség vagy akut szívinfarktus szerepelt; Vagy súlyos szívritmuszavarok (beleértve a több forrásból származó gyakori szupraventrikuláris tachycardiát, kamrai tachycardiát stb.); Vagy mérsékelt vagy masszív szívburok effúzióval, súlyos szívizomgyulladással stb. kombinálva; Vagy instabil életjelekkel rendelkező betegek, akiknek hipertóniás gyógyszerre van szükségük;
- Más betegségekben szenved, amelyek glükokortikoid vagy nagy dózisú immunszuppresszív szerek hosszú távú alkalmazását igénylik;
- Kontrollálhatatlan fertőzés, vagy aktív fertőzés, amely szisztémás kezelést igényel a szűrést megelőző 1 héten belül;
- Szervátültetés vagy hematopoetikus őssejt transzplantáció anamnézisében, vagy ≥2. fokozatú GVHD a szűrést megelőző 2 héten belül;
- Hepatitis B felületi antigén (HBsAg) vagy hepatitis B magantitest (HBcAb) pozitív és perifériás vér hepatitis B vírus (HBV) DNS-titere nagyobb, mint a normál referenciaérték tartomány; Vagy hepatitis C vírus (HCV) antitest pozitív és perifériás vér hepatitis C vírus (HCV) RNS-titere nagyobb, mint a normál referenciaérték tartomány; Vagy pozitív a humán immundeficiencia vírus (HIV) ellenanyagaira; Vagy a szifilisz teszt pozitív; Vagy a citomegalovírus (CMV) DNS-tesztje pozitív;
- élő vakcinát kapott a szűrés előtt 4 héten belül;
- A Blood terhességi teszt pozitív lett!
- Korábbi vagy egyidejű rosszindulatú daganat;
- Azok a betegek, akik a felvételt megelőző 3 hónapon belül más klinikai vizsgálatban vettek részt;
- Minden egyéb olyan körülmény, amelyet a vizsgálók alkalmatlannak ítélnek a vizsgálatra
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A CAR-T sejt biztonsága refrakter gyermekkori ANCA-asszociált vasculitisben
Időkeret: 3 hónap és 6 hónap
|
A nemkívánatos események és súlyos nemkívánatos események előfordulásának száma és aránya
|
3 hónap és 6 hónap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A CAR-T sejt hatékonysága refrakter gyermekkori AAV-ban
Időkeret: 3 hónap és 6 hónap
|
Azon betegek százalékos aránya, akik 50%-os választ értek el 100%-os választ a 3 hónapig
|
3 hónap és 6 hónap
|
|
A CAR-T sejt hatékonysága refrakter gyermekkori AAV-ban
Időkeret: 3 hónap
|
a betegségaktivitás felmérése PVAS/BVAS 3.0 segítségével, a PVDI/VDI irreverzibilis károsodásának felmérése, valamint a laboratóriumi értékek változásai
|
3 hónap
|
|
Sejt kinetika
Időkeret: 6 hónap
|
CAR transzgénszintek kvantitatív polimeráz láncreakcióval (qPCR) a perifériás vérben.
|
6 hónap
|
|
Autoantitest kimutatás
Időkeret: 24 hónap
|
Autoantitest kimutatás CD19 CAR-T sejt infúzió után.
|
24 hónap
|
|
A betegségre adott válasz időtartama (DOR)
Időkeret: 24 hónap
|
a remisszió első vizsgálói értékelése és a progresszió vagy bármilyen okból bekövetkezett halálozás első vizsgálói értékelése közötti idő
|
24 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Mo Wang, PhD, Children's Hospital of Chongqing Medical University
- Kutatásvezető: Jianhua Mao, PhD, The Children's Hospital of Zhejiang University School of Medicine
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2024-IRB-0163-P-01
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .