Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie terapeutické účinnosti anti-CD19 CAR-T buněk u dětí s refrakterní AAV

27. listopadu 2024 aktualizováno: Mao Jianhua, The Children's Hospital of Zhejiang University School of Medicine

Studie terapeutické účinnosti anti-CD19 CAR-T buněk u dětí s refrakterní vaskulitidou spojenou s ANCA

Toto je výzkumem iniciovaná studie zaměřená na hodnocení bezpečnosti a účinnosti anti-CD19 CAR-T buněk při léčbě refrakterní vaskulitidy asociované s ANCA v dětství.

Přehled studie

Detailní popis

Vaskulitida spojená s anti-neutrofilními cytoplazmatickými protilátkami (ANCA) (AAV) je jedním z nejničivějších a potenciálně smrtelných autoimunitních onemocnění, vyznačující se postižením malých krevních cév (arterioly, drobné tepny, drobné statické žíly a kapiláry) a přítomností ANCA. Onemocnění vede k rozsáhlému poškození mnoha orgánů a systémů, jako je plicní krvácení a rychle progresivní glomerulonefritida (RPGN), což v konečném důsledku vede k invaliditě a dokonce smrti. Děti s AAV jsou zvláště ohroženy poškozením orgánů, zejména ledvin, a mají sklon závažnější než u dospělých.

V současné době se primární léčba AAV opírá o glukokortikoidy a imunosupresiva ke zmírnění symptomů. Vzhledem k absenci kurativní léčby však pacienti často vyžadují celoživotní léčbu. V posledních letech byla pro léčbu AAV zavedena biologická činidla, jako je rituximab, ale stále nemohou zcela eliminovat autoimunitní B buňky v kostní dřeni, což vede k neuspokojivým celkovým výsledkům. Kromě toho vysazení léků může vést k relapsu a stále neexistuje lék na AAV, takže pacienti čelí výzvám celoživotní léčby a nevyléčitelné nemoci.

Od roku 2019 je buněčná terapie CAR-T úspěšně aplikována na autoimunitní onemocnění. Klinické studie prokázaly, že cílené CD19 CAR-T buňky mají významný terapeutický potenciál pro SLE. Tyto buňky účinně zpomalují patologickou progresi SLE a mohou také účinně léčit těžké případy. Dále se očekává, že cílené buňky CD19 CAR-T obnoví imunitní systém u pacientů se SLE, což jim potenciálně umožní přerušit celoživotní léčbu a vyhnout se vážným dlouhodobým vedlejším účinkům léků, jako jsou hormony a imunosupresiva. Studie uvádějí, že CAR-T má dobrý terapeutický účinek na řadu autoimunitních onemocnění, jako je systémová skleróza a idiopatická zánětlivá dermatomyositida. Účelem této studie je posoudit bezpečnost a účinnost anti-CD19 CAR-T buněk v léčba refrakterních AAV s nástupem v dětství.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

12

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Čína
        • Nábor
        • Children's Hospital, Zhejiang University School of Medicine
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Zkouška se skládá ze dvou fází, zkoumání dávky (část A) a rozšiřování dávky (část B). V části A jsou vytvořeny dvě dávkové skupiny (0,3×10^5/kg, 1×10^5/kg), počínaje skupinou s nízkou dávkou, aby se prozkoumala bezpečná a účinná dávka. Pokud stále není prozkoumána optimální účinná dávka ve skupině s nejvyšší dávkou, lze dávku zvýšit podle situace a nejvyšší dávka není vyšší než 3×10^5/kg. Po dokončení části A je optimální dávka vybrána na základě komplexního posouzení zkoušejícího a technického partnera pro vstup do fáze části B. s touto dávkou jsou zapsány další 3 případy, aby se pokračovalo v ověřování bezpečnosti a účinnosti. V celém procesu studie se očekává celkový počet 9–12 pacientů.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Věk:5-25 let (včetně prahu);
  2. Diagnostikována AAV podle klasifikačních kritérií 2022EULAR/ACR AAV;přes léčbu glukokortikoidy (více než 1 mg/kg/den), cyklofosfamidem a rituximabem po dobu nejméně 3 měsíců stále nelze dosáhnout trvalé odpovědi nebo se onemocnění po odpovědi znovu objevilo; Nebo použijte glukokortikoid v kombinaci s cyklofosfamidem/rituximabem a více než jedním z dalších imunosupresiv (včetně azathioprinu, moxofenolátu, metotrexátu, leflunomidu, takrolimu, cyklosporinu, beliuzumab, atd.) ≥ 3 měsíce, po trvalé remisi se stále nepodařilo dosáhnout remise nebo Nebo splňují diagnostická kritéria pro těžkou vaskulitidu, klinická rutinní léčba je neúčinná, přínos je zkoušejícím posouzen tak, že převáží riziko a pacient nebo opatrovník má plně informovaný souhlas, lze zvážit zařazení.
  3. pacient <18 let:PVAS≥15(celkem 63);≥18 let: BVAS≥15(celkem 63)
  4. Funkce důležitých orgánů jsou v zásadě normální: Srdeční funkce: ejekční frakce levé komory (LVEF) ≥55 % bez zjevné abnormality na elektrokardiogramu; Renální funkce: eGFR≥30ML/min/1,73m2; Funkce jater: Asparagus cochinchinensis transáza (AST) a alaninaminotransferáza (ALT) ≤ 3,0 ULN, celkový bilirubin (TBIL) v séru ≤2,0×ULN; Funkce plic: Žádné závažné plicní léze, SpO2≥92 %;
  5. Splňuje standardy leukaferézy nebo intravenózního odběru krve, Žádná kontraindikace pro odběr buněk;
  6. Negativní těhotenský test pro ženy Subjekty v plodném věku souhlasí s přijetím účinných antikoncepčních opatření první rok po infuzi CAR-T;
  7. Účastníci nebo jejich zákonní zástupci souhlasí s účastí na klinickém hodnocení a podepisují informovaný souhlas, který prokazuje, že rozumí účelu a postupu klinického hodnocení a je ochoten se studie zúčastnit.

Kritéria vyloučení:

  1. dříve podstoupil terapii CAR T buňkami;
  2. Onemocnění centrálního nervového systému (CNS): neurolupus CNS vyžaduje zásah do 60 dnů);
  3. Plicní krvácení, které vyžaduje podporu plicní ventilace po dobu delší než 1 týden;
  4. mít v anamnéze vrozenou srdeční vadu nebo akutní infarkt myokardu během 6 měsíců před screeningem; Nebo závažné arytmie (včetně vícezdrojové časté supraventrikulární tachykardie, ventrikulární tachykardie atd.); Nebo v kombinaci se středním až masivním perikardiálním výpotkem, závažnou myokarditidou atd.; Nebo pacienti s nestabilními životními funkcemi, kteří potřebují léky na hypertenzi;
  5. Trpět jinými onemocněními, která vyžadují dlouhodobé užívání glukokortikoidů nebo vysokých dávek imunosupresiv;
  6. Nekontrolovatelná infekce nebo aktivní infekce, která vyžaduje systémovou léčbu během 1 týdne před screeningem;
  7. Anamnéza transplantace orgánů nebo transplantace hematopoetických kmenových buněk nebo GVHD ≥2. stupně během 2 týdnů před screeningem;
  8. Pozitivní povrchový antigen hepatitidy B (HBsAg) nebo jádrová protilátka hepatitidy B (HBcAb) a titr DNA viru hepatitidy B (HBV) periferní krve vyšší než normální rozmezí referenčních hodnot; Nebo pozitivní protilátky proti viru hepatitidy C (HCV) a titr RNA viru hepatitidy C (HCV) periferní krve vyšší než normální rozmezí referenčních hodnot; Nebo pozitivní na protilátky proti viru lidské imunodeficience (HIV); Nebo test na syfilis pozitivní; Nebo cytomegalovirový (CMV) test DNA pozitivní;
  9. Obdrželi živou vakcínu do 4 týdnů před screeningem;
  10. Pozitivní test v krevním těhotenském testu;
  11. Předchozí nebo souběžná malignita;
  12. Pacienti, kteří se zúčastnili jiné klinické studie během 3 měsíců před zařazením;
  13. Jakékoli další podmínky, které vyšetřovatelé považují za nevhodné pro studii

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bezpečnost CAR-T buněk u refrakterní vaskulitidy spojené s ANCA v dětství
Časové okno: 3 měsíce a 6 měsíců
Počet výskytů a podíl nežádoucích příhod a závažných nežádoucích příhod, ke kterým došlo
3 měsíce a 6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Účinnost CAR-T buněk u refrakterních AAV s nástupem v dětství
Časové okno: 3 měsíce a 6 měsíců
Procento pacientů, kteří dosáhli 50% odpovědi 100% odpovědi do 3 měsíců
3 měsíce a 6 měsíců
Účinnost CAR-T buněk u refrakterních AAV s nástupem v dětství
Časové okno: 3 měsíce
hodnocení aktivity onemocnění pomocí PVAS/BVAS 3.0, posouzení nevratného poškození pomocí PVDI/VDI a změny laboratorních hodnot
3 měsíce
Buněčná kinetika
Časové okno: 6 měsíců
Hladiny CAR transgenu kvantitativní polymerázovou řetězovou reakcí (qPCR) v periferní krvi.
6 měsíců
Detekce autoprotilátek
Časové okno: 24 měsíců
Detekce autoprotilátek po infuzi CD19 CAR-T buněk.
24 měsíců
Doba trvání reakce na onemocnění (DOR)
Časové okno: 24 měsíců
čas mezi prvním hodnocením remise zkoušejícím a prvním hodnocením progrese nebo úmrtí z jakékoli příčiny zkoušejícím
24 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jianhua Mao, PhD, Children's Hospital, Zhejiang University School of Medicine
  • Vrchní vyšetřovatel: Mo Wang, PhD, Children's Hospital of Chongqing Medical University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. srpna 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. července 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. července 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. července 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. července 2024

První zveřejněno (Aktuální)

18. července 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

2. prosince 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. listopadu 2024

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na anti-CD19-CAR-T buňky

Předplatit