- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Search trials
Klinikai vizsgálatok a YH1
Összesen 15 találat
-
University Hospital, MontpellierIsmeretlenYY1 kapcsolódó rendellenességFranciaország
-
Assiut UniversityMég nincs toborzásMeghatározatlan szándékú esemény (Y21-Y33)
-
Chang Gung Memorial HospitalIsmeretlenCukorbetegség, 2-es típusú | Metformin | YH1Tajvan
-
BayerBefejezveHisztamin H1 antagonisták, nem nyugtató hatásúNémetország
-
Alnylam PharmaceuticalsBefejezve1. típusú elsődleges hiperoxaluria (PH1)Franciaország, Egyesült Királyság, Hollandia, Izrael, Németország
-
Bio-Path Holdings, Inc.VisszavontAkut mieloid leukémia | Myelodysplasiás szindróma | Krónikus mielogén leukémia, Ph1-pozitívEgyesült Államok
-
Alnylam PharmaceuticalsBefejezveElsődleges hiperoxaluria | PH1 | RNAi terápiás | siRNS | AGTFranciaország, Egyesült Királyság, Hollandia, Izrael, Németország
-
Alnylam PharmaceuticalsBefejezve1. típusú elsődleges hiperoxaluria (PH1)Egyesült Államok, Franciaország, Egyesült Királyság, Svájc, Hollandia, Izrael, Németország, Egyesült Arab Emírségek
-
Dicerna Pharmaceuticals, Inc., a Novo Nordisk companyElérhető1. típusú elsődleges hiperoxaluria (PH1)
-
Alnylam PharmaceuticalsAktív, nem toborzó1. típusú elsődleges hiperoxaluria (PH1) | Elsődleges hiperoxaluriaEgyesült Államok, Franciaország, Egyesült Királyság, Izrael, Németország
-
Hospices Civils de LyonToborzásLumasirannal kezelt PH1-es betegek FranciaországbanFranciaország
-
Bio-Path Holdings, Inc.BefejezveVisszatérő felnőttkori akut myeloid leukémia | Akut limfoblasztikus leukémia | Myelodysplasiás szindróma | Ph1 pozitív CMLEgyesült Államok
-
Novo Nordisk A/SBefejezveVesebetegségek | Urológiai betegségek | Genetikai betegség | 1. típusú elsődleges hiperoxaluria (PH1) | 2-es típusú elsődleges hiperoxaluria (PH2)Lengyelország, Egyesült Államok, Egyesült Királyság, Új Zéland, Ausztrália, Kanada, Franciaország, Németország, Izrael, Olaszország, Japán, Libanon, Hollandia, Románia, Spanyolország
-
Dicerna Pharmaceuticals, Inc., a Novo Nordisk companyJelentkezés meghívóvalVesebetegségek | Urológiai betegségek | Genetikai betegség | 1. típusú elsődleges hiperoxaluria (PH1) | 2-es típusú elsődleges hiperoxaluria (PH2) | 3-as típusú elsődleges hiperoxaluria (PH3)Egyesült Államok, Franciaország, Németország, Japán, Libanon, Spanyolország, Egyesült Királyság, Ausztrália, Kanada, Olaszország, Hollandia, Norvégia, Pulyka
-
Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons FoundationToborzásSMARCA4 génmutáció | DDX3X | 16P11.2 Deléciós szindróma | 16p11.2 Duplikációk | 1Q21.1 Törlés | 1Q21.1 Mikroduplikációs szindróma (zavar) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | CHAMP1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | CTNNB1 génmutáció | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | HIVEP2-vel kapcsolatos értelmi... és egyéb feltételekEgyesült Államok