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Ensayos clínicos sobre YH1
Total 15 resultados
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University Hospital, MontpellierDesconocidoTrastorno relacionado con YY1Francia
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Assiut UniversityAún no reclutandoEvento de Intención Indeterminada (Y21-Y33)
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Chang Gung Memorial HospitalDesconocidoDiabetes Mellitus, Tipo 2 | Metformina | YH1Taiwán
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BayerTerminadoAntagonistas de histamina H1, no sedantesAlemania
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Alnylam PharmaceuticalsTerminadoHiperoxaluria primaria tipo 1 (PH1)Francia, Reino Unido, Países Bajos, Israel, Alemania
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Bio-Path Holdings, Inc.RetiradoLeucemia mieloide aguda | Síndrome mielodisplásico | Leucemia Mielógena Crónica, Ph1-PositivaEstados Unidos
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Alnylam PharmaceuticalsTerminadoHiperoxaluria primaria | PH1 | ARNi Terapéutico | siARN | AGTFrancia, Reino Unido, Países Bajos, Israel, Alemania
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Alnylam PharmaceuticalsTerminadoHiperoxaluria primaria tipo 1 (PH1)Estados Unidos, Francia, Reino Unido, Suiza, Países Bajos, Israel, Alemania, Emiratos Árabes Unidos
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Dicerna Pharmaceuticals, Inc., a Novo Nordisk companyDisponibleHiperoxaluria primaria tipo 1 (PH1)
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Alnylam PharmaceuticalsActivo, no reclutandoHiperoxaluria primaria tipo 1 (PH1) | Hiperoxaluria primariaEstados Unidos, Francia, Reino Unido, Israel, Alemania
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Hospices Civils de LyonReclutamientoPacientes con PH1 tratados con Lumasiran en FranciaFrancia
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Bio-Path Holdings, Inc.TerminadoLeucemia mieloide aguda recurrente en adultos | Leucemia linfoblástica aguda | Síndrome mielodisplásico | LMC Ph1 positivoEstados Unidos
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Novo Nordisk A/STerminadoEnfermedades Renales | Enfermedades urológicas | Enfermedad genética | Hiperoxaluria primaria tipo 1 (PH1) | Hiperoxaluria primaria tipo 2 (PH2)Polonia, Estados Unidos, Reino Unido, Nueva Zelanda, Australia, Canadá, Francia, Alemania, Israel, Italia, Japón, Líbano, Países Bajos, Rumania, España
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Dicerna Pharmaceuticals, Inc., a Novo Nordisk companyInscripción por invitaciónEnfermedades Renales | Enfermedades urológicas | Enfermedad genética | Hiperoxaluria primaria tipo 1 (PH1) | Hiperoxaluria primaria tipo 2 (PH2) | Hiperoxaluria primaria tipo 3 (PH3)Estados Unidos, Francia, Alemania, Japón, Líbano, España, Reino Unido, Australia, Canadá, Italia, Países Bajos, Noruega, Pavo
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Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons FoundationReclutamientoMutación del gen SMARCA4 | DDX3X | 16P11.2 Síndrome de deleción | 16p11.2 Duplicaciones | 1Q21.1 Eliminación | 1Q21.1 Síndrome de microduplicación (trastorno) | ACTL6B | Adnp | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | CENIZA1L | BCL11A | CAMPEÓN1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | Mutación del gen CTNNB1 | CUL3 | DNMT3A | DCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | Discapacidad... y otras condicionesEstados Unidos