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Ensaios clínicos em YH1
Total de 15 resultados
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University Hospital, MontpellierDesconhecidoDistúrbio relacionado a YY1França
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Chang Gung Memorial HospitalDesconhecidoDiabetes Mellitus, Tipo 2 | Metformina | YH1Taiwan
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Assiut UniversityAinda não está recrutandoEvento de Intenção Indeterminada (Y21-Y33)
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BayerConcluídoAntagonistas H1 da histamina, não sedativosAlemanha
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Alnylam PharmaceuticalsConcluídoHiperoxalúria Primária Tipo 1 (PH1)França, Reino Unido, Holanda, Israel, Alemanha
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Bio-Path Holdings, Inc.RetiradoLeucemia mielóide aguda | Síndrome mielodisplásica | Leucemia Mielóide Crônica, Ph1-PositivoEstados Unidos
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Alnylam PharmaceuticalsConcluídoHiperoxalúria Primária | PH1 | RNAi Terapêutico | siRNA | AGTFrança, Reino Unido, Holanda, Israel, Alemanha
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Alnylam PharmaceuticalsConcluídoHiperoxalúria Primária Tipo 1 (PH1)Estados Unidos, França, Reino Unido, Suíça, Holanda, Israel, Alemanha, Emirados Árabes Unidos
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Dicerna Pharmaceuticals, Inc., a Novo Nordisk companyDisponívelHiperoxalúria Primária Tipo 1 (PH1)
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Alnylam PharmaceuticalsAtivo, não recrutandoUm estudo de Lumasiran em bebês e crianças pequenas com hiperoxalúria primária tipo 1 (ILLUMINATE-B)Hiperoxalúria Primária Tipo 1 (PH1) | Hiperoxalúria PrimáriaEstados Unidos, França, Reino Unido, Israel, Alemanha
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Hospices Civils de LyonRecrutamentoPacientes com PH1 tratados com Lumasiran na FrançaFrança
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Bio-Path Holdings, Inc.ConcluídoLeucemia Mielóide Aguda Recorrente em Adultos | Leucemia linfoblástica aguda | Síndrome mielodisplásica | Ph1 positivo CMLEstados Unidos
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Novo Nordisk A/SConcluídoDoenças renais | Doenças Urológicas | Doença genética | Hiperoxalúria Primária Tipo 1 (PH1) | Hiperoxalúria Primária Tipo 2 (PH2)Polônia, Estados Unidos, Reino Unido, Nova Zelândia, Austrália, Canadá, França, Alemanha, Israel, Itália, Japão, Líbano, Holanda, Romênia, Espanha
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Dicerna Pharmaceuticals, Inc., a Novo Nordisk companyInscrevendo-se por conviteDoenças renais | Doenças Urológicas | Doença genética | Hiperoxalúria Primária Tipo 1 (PH1) | Hiperoxalúria Primária Tipo 2 (PH2) | Hiperoxalúria Primária Tipo 3 (PH3)Estados Unidos, França, Alemanha, Japão, Líbano, Espanha, Reino Unido, Austrália, Canadá, Itália, Holanda, Noruega, Peru
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Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons FoundationRecrutamentoMutação do gene SMARCA4 | DDX3X | 16P11.2 Síndrome de deleção | 16p11.2 Duplicações | 1Q21.1 Exclusão | 1Q21.1 Síndrome de Microduplicação (Transtorno) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | CHAMP1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | Mutação do gene CTNNB1 | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | Deficiência Intelectual... e outras condiçõesEstados Unidos