Studio aperto, non comparativo sul fluconazolo in pazienti con meningite coccidioide
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Arizona
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Tucson, Arizona, Stati Uniti, 85724
- Tucson Veterans Administration Med Ctr
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California
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San Diego, California, Stati Uniti, 92102
- HIV Research Group
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Texas
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San Antonio, Texas, Stati Uniti, 78284
- Audie L Murphy Veterans Administration Hosp
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione
Farmaci concomitanti:
Consentito:
- Terapia immunosoppressiva inclusi corticosteroidi e/o agenti citotossici.
- Terapia antivirale (ad es. zidovudina (AZT)).
- Profilassi per la polmonite da Pneumocystis carinii (PCP).
- Eventuali eccezioni all'uso di farmaci concomitanti devono essere approvate dalla Pfizer Central Research prima dell'ingresso nello studio.
Trattamento concomitante:
Consentito:
- Radioterapia per il sarcoma di Kaposi mucocutaneo.
I pazienti devono:
- Essere giudicato clinicamente bisognoso di cure per la meningite coccidioide.
- Avere un'aspettativa di vita > 1 settimana.
- Consentito:
- Pazienti immunocompromessi.
- I pazienti con malattia renale avranno la dose di fluconazolo aggiustata e i livelli sierici possono essere monitorati.
Farmaci precedenti:
Consentito:
- Amfotericina B.
- Ketoconazolo.
- Miconazolo.
Criteri di esclusione
Condizione coesistente:
Sono esclusi i pazienti con le seguenti condizioni o sintomi:
- Infezione antifungina in corso che risponde a un altro agente. I risultati del miglioramento includono uno dei seguenti, durante un'altra terapia (senza successiva ricaduta dell'elemento):
- Conversione della coltura del liquor da positivo a negativo.
- O
- Diminuzione del titolo anticorpale nel liquido cerebrospinale di almeno una diluizione.
- O
- Miglioramento dei segni e dei sintomi della meningite.
- - Hanno ricevuto una terapia antimicotica sistemica più della minima (vedere Criteri di inclusione del paziente), a meno che non soddisfino i criteri per precedente fallimento del trattamento o ricaduta. Non devono aver ricevuto questa terapia poiché è stata documentata la recidiva temporale o il fallimento, ad eccezione della terapia antifungina minima consentita nei criteri di inclusione del paziente.
- Coccidioidomicosi con pericolo di vita immediato definita come infezione di un tale grado di gravità clinica che il paziente dovrebbe morire entro 1 settimana, se non trattata, sulla base del giudizio clinico.
- Sperimentato una precedente reazione allergica o un effetto collaterale importante da un composto di imidazolo o triazolo.
Farmaci concomitanti:
Escluso:
- Barbiturici.
- Fenitoina.
- Ipoglicemizzanti orali.
- Anticoagulanti di tipo Coumadin.
- Altra terapia antimicotica sistemica o intratecale.
- Altri agenti sperimentali con le eccezioni indicate nella sezione sui farmaci concomitanti.
- Eventuali eccezioni a questi divieti di farmaci concomitanti devono essere approvate da Pfizer Central Research prima dell'ingresso nello studio.
Sono esclusi i pazienti con:
- Stanno rispondendo o stanno migliorando l'attuale terapia antimicotica con un altro agente.
- - Hanno ricevuto una terapia antimicotica sistemica più della minima (vedere Criteri di inclusione del paziente), a meno che non soddisfino i criteri per precedente fallimento del trattamento o ricaduta. Non devono aver ricevuto questa terapia poiché è stata documentata la recidiva temporale o il fallimento, ad eccezione della terapia antifungina minima consentita nei criteri di inclusione del paziente.
- Coccidioidomicosi con pericolo di vita immediato definita come infezione di un tale grado di gravità clinica che il paziente dovrebbe morire entro 1 settimana, se non trattata, sulla base del giudizio clinico.
- Sperimentato una precedente reazione allergica o un effetto collaterale importante da un composto di imidazolo o triazolo.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Collaboratori e investigatori
Sponsor
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Studiare le date dei record
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
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Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
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Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
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Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie del sistema nervoso centrale
- Malattie del sistema nervoso
- Meningite
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antinfettivi
- Inibitori enzimatici
- Ormoni, sostituti ormonali e antagonisti ormonali
- Inibitori dell'enzima del citocromo P-450
- Antagonisti ormonali
- Agenti antimicotici
- Inibitori della sintesi di steroidi
- Inibitori della 14-alfa demetilasi
- Inibitori del citocromo P-450 CYP2C9
- Inibitori del citocromo P-450 CYP2C19
- Fluconazolo
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 012P
- 056-170
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