Efficacia del naltrexone nella cessazione del fumo delle donne
Lo scopo dello studio proposto è quello di condurre uno studio clinico randomizzato, in doppio cieco per confrontare il trattamento aggiuntivo con 50 mg di naltrexone per via orale rispetto al placebo in combinazione con il trattamento standard per smettere di fumare con cerotto alla nicotina e consulenza.
Ipotesi:
- Il naltrexone migliorerà i tassi di cessazione dal fumo, misurati alla fine del trattamento attivo (3 mesi) e durante il follow-up a lungo termine (1 anno).
- Il peso e le variabili correlate al fumo (vale a dire, minore aumento di peso, nonché riduzione del desiderio e dell'astinenza) saranno fattori importanti grazie ai quali il naltrexone migliorerà l'esito della cessazione dal fumo.
- Si prevede che questi effetti siano più forti nelle donne rispetto agli uomini.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Illinois
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Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60637
- The University of Chicago, Department of Psychiatry
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età 18-65, maschio o femmina
- Fumatore di almeno 15 ma non più di 40 sigarette al giorno per almeno due anni
- Diagnosi attuale della dipendenza da nicotina del DSM-IV, basata sull'intervista SCID
- Relativamente sano, senza condizioni mediche o psichiatriche che potrebbero interagire negativamente con i parametri dello studio (vedere criteri di esclusione per dettagli specifici)
- Desiderio di smettere di fumare (valutazione autodichiarata di interesse a smettere di fumare almeno un 7 su una scala di 10 punti)
- Livello di cotinina Nicometer® al basale almeno 5 su una scala a 6 punti
- Segnalazioni di non aver smesso di fumare negli ultimi tre mesi per più di una settimana
- Accetta di partecipare a sessioni di consulenza comportamentale e completare le misure di studio
- Ha una residenza stabile e un telefono e può fornire il nome di un familiare collaterale esterno o di un amico intimo
Criteri di esclusione:
- Dipendenza da sostanze nell'ultimo anno (diversa dalla dipendenza da nicotina DSM-IV) o qualsiasi storia di dipendenza da oppiacei (per tutta la vita)
- Disturbo psichiatrico maggiore nell'ultimo anno, inclusi i disturbi dell'Asse I o qualsiasi storia di Disturbo dell'Asse II moderato/grave, Disturbo Bipolare o Disturbo Psicotico, sulla base dell'intervista SCID e delle soglie di cut-off standard sui questionari di screening
- Disturbi medici passati o attuali (cardiovascolari, epatici, neurologici, endocrini, ecc.) che possono interagire negativamente con le misure dello studio
- Anomalie dei test di laboratorio clinicamente significative, tossicologia delle urine positiva o test di gravidanza positivo
- Attualmente incinta, pianifica una gravidanza o mancanza di un controllo delle nascite efficace nei prossimi tre mesi e/o sta attualmente allattando o prevede di allattare nei prossimi tre mesi
- Storia di reazione avversa all'antagonista degli oppioidi o al trattamento sostitutivo della nicotina
- Uso di qualsiasi farmaco che possa interagire negativamente con le misure dello studio (antidepressivi, fenotiazine, benzodiazepine, ecc.); uso recente o regolare di un farmaco oppioide
- Riluttanza a partecipare a sessioni di trattamento per smettere di fumare, prendere il cerotto alla nicotina, o essere randomizzato in condizioni di trattamento farmacologico o placebo, o essere disponibile per valutazioni di follow-up
- Riluttanza ad accettare l'analisi del DNA.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Naltrexone maschile
Compresse di Naltrexone da 50 mg
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50 mg q.d. per 13 settimane
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Sperimentale: Naltrexone femminile
Donne che ricevono naltrexone (50 mg)
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50 mg q.d. per 13 settimane
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Comparatore placebo: Placebo maschile
Maschi che ricevono Placebo (pillola di zucchero)
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Pillola di zucchero prodotta per imitare la compressa di Naltrexone
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Comparatore placebo: Placebo femminile
Donne che ricevono placebo (pillola di zucchero)
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Pillola di zucchero prodotta per imitare la compressa di Naltrexone
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Astinenza prolungata dal fumo: 4 settimane dopo la data di cessazione
Lasso di tempo: 4 settimane dopo la data di cessazione dal fumo (Settimana 7 dello studio)
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Astinenza prolungata a 4 settimane dopo la data di cessazione (settimana di studio 7).
Astinenza prolungata definita come non fumare (anche una boccata di sigaretta) in qualsiasi momento durante il periodo di tempo precedente, consentendo un periodo di tolleranza di 1 settimana.
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4 settimane dopo la data di cessazione dal fumo (Settimana 7 dello studio)
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Astinenza prolungata dal fumo: 12 settimane dopo la data di cessazione
Lasso di tempo: 12 settimane dopo la data di cessazione dal fumo (settimana 15 dello studio)
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Astinenza prolungata a 12 settimane dopo la data di cessazione (settimana di studio 15).
Astinenza prolungata definita come non fumare (anche una boccata di sigaretta) in qualsiasi momento durante il periodo di tempo precedente, consentendo un periodo di tolleranza di 1 settimana.
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12 settimane dopo la data di cessazione dal fumo (settimana 15 dello studio)
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Astinenza dal fumo con prevalenza puntuale di 7 giorni: 4 settimane dopo la data di cessazione
Lasso di tempo: 4 settimane dopo la data di cessazione dal fumo (Settimana 7 dello studio)
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Astinenza dal fumo con prevalenza puntuale di 7 giorni a 4 settimane dopo la data di cessazione (settimana di studio 7).
Astinenza con prevalenza puntuale di 7 giorni definita come non fumare (anche una boccata) per sette giorni consecutivi o un giorno in ciascuna delle due settimane consecutive durante il periodo di tempo precedente.
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4 settimane dopo la data di cessazione dal fumo (Settimana 7 dello studio)
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Astinenza dal fumo con prevalenza puntuale di 7 giorni: 12 settimane dopo la data di cessazione
Lasso di tempo: 12 settimane dopo la data di cessazione dal fumo (settimana 15 dello studio)
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Astinenza dal fumo con prevalenza puntuale di 7 giorni a 12 settimane dopo la data di cessazione (settimana 15 dello studio).
Astinenza con prevalenza puntuale di 7 giorni definita come non fumare (anche una boccata) per sette giorni consecutivi o un giorno in ciascuna delle due settimane consecutive durante il periodo di tempo precedente.
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12 settimane dopo la data di cessazione dal fumo (settimana 15 dello studio)
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Astinenza dal fumo con prevalenza puntuale di 7 giorni: 26 settimane dopo la data di cessazione
Lasso di tempo: 26 settimane dopo la data di cessazione dal fumo (settimana 29 dello studio)
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Astinenza dal fumo con prevalenza puntuale di 7 giorni a 29 settimane dopo la data di cessazione (settimana 29 dello studio).
Astinenza con prevalenza puntuale di 7 giorni definita come non fumare (anche una boccata) per sette giorni consecutivi o un giorno in ciascuna delle due settimane consecutive durante il periodo di tempo precedente.
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26 settimane dopo la data di cessazione dal fumo (settimana 29 dello studio)
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Astinenza dal fumo con prevalenza puntuale di 7 giorni: 52 settimane dopo la data di cessazione
Lasso di tempo: 52 settimane dopo la data di cessazione dal fumo (settimana 55 dello studio)
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Astinenza dal fumo con prevalenza puntuale di 7 giorni a 52 settimane dopo la data di cessazione (settimana di studio 55).
Astinenza con prevalenza puntuale di 7 giorni definita come non fumare (anche una boccata) per sette giorni consecutivi o un giorno in ciascuna delle due settimane consecutive durante il periodo di tempo precedente.
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52 settimane dopo la data di cessazione dal fumo (settimana 55 dello studio)
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variazione di peso alla fine del trattamento (solo astinenti dal fumo)
Lasso di tempo: Variazione di peso a 12 settimane dopo la data di cessazione del fumo (settimana 15 dello studio)
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Variazione di peso in libbre a 12 settimane dopo la data di cessazione del fumo (settimana 15 dello studio) solo per coloro che hanno riferito di continuare l'astinenza dal fumo alla fine del trattamento.
Tutti i dati sono Media (SEM) e rappresentano il cambiamento positivo, se non diversamente specificato.
L'astinenza dal fumo per questa misura è definita come non fumare nemmeno 1 boccata di sigaretta dalla data in cui si è smesso di fumare (settimana 3 dello studio), consentendo un periodo di tolleranza di 1 settimana.
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Variazione di peso a 12 settimane dopo la data di cessazione del fumo (settimana 15 dello studio)
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Variazione di peso alla fine del trattamento (indipendentemente dallo stato di cessazione)
Lasso di tempo: Variazione di peso a 12 settimane dopo la data di cessazione (settimana 15 dello studio) dalla data di cessazione del fumo
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Variazione di peso a 12 settimane dopo la data di cessazione (settimana 15 dello studio) per l'intero campione indipendentemente dallo stato di cessazione.
Tutti i dati sono Media (SEM) e rappresentano una variazione positiva se non diversamente specificato.
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Variazione di peso a 12 settimane dopo la data di cessazione (settimana 15 dello studio) dalla data di cessazione del fumo
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Effetti collaterali segnalati dall'antagonista degli oppioidi: 1 settimana dopo la data di cessazione
Lasso di tempo: 1 settimana dopo la data di cessazione (settimana di studio 4)
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Partecipanti che hanno segnalato effetti collaterali durante la settimana precedente per tipo di pillola e sesso, 1 settimana dopo la data di cessazione (settimana 4 dello studio).
I partecipanti hanno valutato gli effetti collaterali sperimentati come Nessuno, Lieve o Grave.
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1 settimana dopo la data di cessazione (settimana di studio 4)
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Effetti collaterali segnalati dall'antagonista degli oppioidi: 4 settimane dopo la data di cessazione
Lasso di tempo: 4 settimane dopo la data di cessazione (settimana di studio 7)
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Partecipanti che hanno riportato effetti collaterali durante la settimana precedente per tipo di pillola e sesso, 4 settimane dopo la data di cessazione (Settimana 7 dello studio).
I partecipanti hanno valutato gli effetti collaterali sperimentati come Nessuno, Lieve o Grave.
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4 settimane dopo la data di cessazione (settimana di studio 7)
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Andrea C King, PhD, The University of Chicago, Department of Psychiatry
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- King AC, Cao D, Zhang L, O'Malley SS. Naltrexone reduction of long-term smoking cessation weight gain in women but not men: a randomized controlled trial. Biol Psychiatry. 2013 May 1;73(9):924-30. doi: 10.1016/j.biopsych.2012.09.025. Epub 2012 Nov 22.
- King AC, Meyer PJ. Naltrexone alteration of acute smoking response in nicotine-dependent subjects. Pharmacol Biochem Behav. 2000 Jul;66(3):563-72. doi: 10.1016/s0091-3057(00)00258-6.
- King AC. Role of naltrexone in initial smoking cessation: preliminary findings. Alcohol Clin Exp Res. 2002 Dec;26(12):1942-4. doi: 10.1097/01.ALC.0000041003.44118.9B. No abstract available.
- Epstein AM, King AC. Naltrexone attenuates acute cigarette smoking behavior. Pharmacol Biochem Behav. 2004 Jan;77(1):29-37. doi: 10.1016/j.pbb.2003.09.017.
- King A, de Wit H, Riley RC, Cao D, Niaura R, Hatsukami D. Efficacy of naltrexone in smoking cessation: a preliminary study and an examination of sex differences. Nicotine Tob Res. 2006 Oct;8(5):671-82. doi: 10.1080/14622200600789767.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 13976A (R01 DA016834)
- R01DA016834 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
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