Bevacizumab nel trattamento di pazienti con glioma ricorrente o progressivo
Uno studio di sicurezza di fase II di Bevacizumab in pazienti con gliomi maligni multipli ricorrenti o progressivi
RAZIONALE: Gli anticorpi monoclonali, come il bevacizumab, possono bloccare la crescita del tumore in diversi modi. Alcuni bloccano la capacità delle cellule tumorali di crescere e diffondersi. Altri trovano cellule tumorali e aiutano a ucciderle o trasportano loro sostanze che uccidono il tumore. Bevacizumab può anche arrestare la crescita delle cellule tumorali bloccando il flusso sanguigno al tumore.
SCOPO: Questo studio di fase II sta studiando l'efficacia del bevacizumab nel trattamento di pazienti con glioma ricorrente o progressivo.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
OBIETTIVI:
- Determinare la sicurezza del bevacizumab in monoterapia nel trattamento di pazienti con glioma maligno ricorrente o progressivo.
- Determinare l'efficacia di bevacizumab, in termini di sopravvivenza libera da progressione a 6 mesi, in questi pazienti.
- Valutare i cambiamenti nel flusso sanguigno tumorale in base alla perfusione della risonanza magnetica (MR) e ai cambiamenti dei tessuti mediante spettroscopia MR.
SCHEMA: Questo è uno studio pilota.
I pazienti ricevono bevacizumab IV per 30-90 minuti il giorno 1. I corsi si ripetono ogni 21 giorni in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.
Dopo il completamento del trattamento in studio, i pazienti vengono seguiti periodicamente.
ATTRIBUZIONE PROIETTATA: per questo studio verranno maturati un totale di 55 pazienti.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Illinois
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Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60611-3013
- Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center at Northwestern University
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Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60611-2998
- Hematology-Oncology Associates of Illinois
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
CARATTERISTICHE DELLA MALATTIA:
Glioma maligno confermato istologicamente, inclusi i seguenti:
- Glioblastoma multiforme
- Gliosarcoma
- Astrocitoma anaplastico o glioma anaplastico
- Glioma maligno non altrimenti specificato
Evidenza di recidiva o progressione del tumore mediante risonanza magnetica o TC con contrasto
La TAC o la risonanza magnetica devono essere eseguite ≤ 96 ore dopo l'intervento (≤ 2 settimane prima della registrazione allo studio) o 4-6 settimane dopo l'intervento per valutare la malattia residua nei pazienti sottoposti a recente resezione di tumore ricorrente o in progressione
- Il dosaggio degli steroidi deve essere rimasto stabile per ≥ 5 giorni
- Fallimento ≥ 1 precedente trattamento sistemico con chemioterapia o agenti biologici (escluso polifeprosan 20 con impianto di carmustina [wafer di Gliadel])
- Precedente radioterapia a fasci esterni fallita
- In caso di precedente brachiterapia interstiziale o radiochirurgia stereotassica, la vera malattia progressiva (piuttosto che la necrosi da radiazioni) deve essere confermata mediante tomografia a emissione di positroni, tomografia computerizzata a emissione di fotone singolo con tallio, spettroscopia di risonanza magnetica (RM), perfusione RM o documentazione chirurgica
CARATTERISTICHE DEL PAZIENTE:
- Stato delle prestazioni Karnofsky 70-100%
- Aspettativa di vita > 8 settimane
- WBC > 3.000/mm³
- Conta assoluta dei neutrofili > 1.500/mm³
- Conta piastrinica > 100.000/mm³
- Emoglobina > 10 g/dL (trasfusione consentita)
- SGOT e SGPT < 1,5 volte il limite superiore della norma (ULN)
- Bilirubina < 1,5 volte ULN
- Creatinina < 1,5 mg/dL
- Pressione sanguigna ≤ 150/100 mm Hg
- Nessuna angina instabile
- Nessuna insufficienza cardiaca congestizia di classe II-IV della New York Heart Association
- Nessun ictus o infarto del miocardio negli ultimi 6 mesi
- Nessuna malattia vascolare periferica clinicamente significativa
- Nessuna evidenza di diatesi emorragica o coagulopatia
- Proteine urinarie: rapporto creatinina < 1,0
- Nessuna malattia medica significativa che precluderebbe la partecipazione allo studio o non può essere adeguatamente controllata con una terapia appropriata
- Nessun'altra grave malattia medica o infezione
- Nessuna malattia che possa oscurare la tossicità o alterare pericolosamente il metabolismo dei farmaci
- Nessuna lesione traumatica significativa negli ultimi 28 giorni
- Nessuna fistola addominale, perforazione gastrointestinale o ascesso intra-addominale negli ultimi 6 mesi
- Nessuna ferita grave, non cicatrizzante, ulcera o frattura ossea
- Nessuna storia di qualsiasi altro cancro (eccetto il cancro della pelle diverso dal melanoma o il carcinoma in situ della cervice) a meno che il cancro non sia in remissione completa e il paziente sia sospeso da qualsiasi terapia per quel cancro da ≥ 3 anni
- Non incinta o allattamento
- Test di gravidanza negativo
- I pazienti fertili devono usare una contraccezione efficace
TERAPIA CONCORRENTE PRECEDENTE:
- Vedere Caratteristiche della malattia
- - Più di 4 settimane dal precedente intervento chirurgico per malattia ricorrente o progressiva e recupero
- Più di 28 giorni dalla precedente procedura chirurgica maggiore o biopsia aperta
- Almeno 4 settimane dalla precedente terapia citotossica (6 settimane per le nitrosouree)
- Almeno 2 settimane dalla precedente vincristina
- Almeno 3 settimane dalla precedente procarbazina cloridrato
Almeno 1 settimana da precedenti agenti non citotossici (ad esempio, interferone, tamoxifene, talidomide o isotretinoina)
- Il radiosensibilizzante non conta
- Almeno 4 settimane da precedenti agenti biologici sperimentali (ad esempio, inibitori del recettore del fattore di crescita epidermico [EGFR])
- Più di 7 giorni dal precedente intervento chirurgico minore, come aspirazioni con ago sottile o biopsie del nucleo
- Nessuna terapia antiretrovirale di combinazione concomitante per pazienti HIV positivi
Nessun concomitante anticonvulsivante induttore enzimatico (EIAC)
- I pazienti in terapia con EIAC devono passare a convulsivi non induttori enzimatici ≥ 2 settimane prima dell'arruolamento nello studio
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Avastin
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Bevacizumab 15 mg/kg ogni 3 settimane da 30 a 90 minuti.
Un ciclo = 3 settimane.
Il trattamento continua fino alla progressione della malattia o alla tossicità inaccettabile.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Sicurezza del trattamento
Lasso di tempo: Dall'inizio del trattamento, durante tutto il trattamento e fino a 30 giorni dopo il trattamento, fino a 1 anno.
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La sicurezza del trattamento sarà definita dal numero di pazienti che manifestano eventi avversi di grado 3 e 4 in cui non è possibile escludere completamente la relazione causale con bevacizumab. Gli eventi avversi saranno classificati utilizzando i Common Terminology Criteria for Adverse Events v3.0 (CTCAE) dove: Grado 1 AE lieve Grado 2 AE moderato Grado 3 AE grave Grado 4 AE pericoloso per la vita o invalidante Grado 5 Morte correlata a AE |
Dall'inizio del trattamento, durante tutto il trattamento e fino a 30 giorni dopo il trattamento, fino a 1 anno.
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Sopravvivenza senza progressione a 6 mesi
Lasso di tempo: Dopo che tutti i pazienti hanno superato il timepoint post-trattamento di 6 mesi
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Il numero di pazienti che hanno sperimentato la sopravvivenza libera da progressione (PFS) è stato calcolato al punto temporale di 6 mesi.
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Dopo che tutti i pazienti hanno superato il timepoint post-trattamento di 6 mesi
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Cambiamenti del flusso sanguigno tumorale
Lasso di tempo: Prima e dopo il trattamento
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Per valutare i cambiamenti nel flusso sanguigno tumorale in base alla perfusione RM e ai cambiamenti tissutali mediante spettroscopia RM.
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Prima e dopo il trattamento
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Raizer JJ, Gallot L, Cohn R, et al.: A phase II safety study of bevacizumab in patients with multiple recurrent or progressive malignant gliomas. [Abstract] J Clin Oncol 25 (Suppl 18): A-2079, 94s, 2007.
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Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie del sistema nervoso
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Neoplasie del sistema nervoso
- Neoplasie del sistema nervoso centrale
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti antineoplastici
- Agenti antineoplastici, immunologici
- Inibitori dell'angiogenesi
- Agenti di modulazione dell'angiogenesi
- Sostanze per la crescita
- Inibitori della crescita
- Bevacizumab
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- NU 05C3
- NU-05C3 (Altro identificatore: Northwestern University Cancer Center)
- STU00005237 (Altro identificatore: Northwestern University IRB)
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