Uno studio di fase I sulla sicurezza e l'immunogenicità di MVA85A in volontari sani del Gambia
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Disegno dello studio: lo studio è uno studio clinico non randomizzato. Saranno reclutati dodici volontari. Avrebbero ricevuto 5x107 pfu del vaccino MVA85A per via intradermica. I soggetti dovranno rimanere nell'unità per un'ora dopo la vaccinazione. Gli eventi avversi locali e sistemici verrebbero registrati. I campioni di sangue verranno prelevati alla visita di screening, il giorno dell'immunizzazione, 1 settimana dopo la vaccinazione, quindi a 2, 4, 8, 12 e 24 settimane dopo la vaccinazione.
Selezione:
I dettagli dello studio saranno discussi attentamente con i soggetti e il consenso informato approvato dal comitato etico combinato MRC/governo gambiano prima che venga eseguita qualsiasi valutazione correlata allo studio. I soggetti che accettano di iscriversi e hanno firmato la documentazione di consenso saranno valutati presso la clinica AFTBVAC presso MRC.
Iscrizione
I soggetti saranno reclutati presso la clinica MRC AFTBVAC. I soggetti saranno sottoposti a screening nelle otto settimane precedenti l'ingresso nello studio. Lo schermo consisterà nel verificare l'idoneità del soggetto e un esame fisico completo. Verranno eseguiti: altezza, peso, segni vitali, ematologia (emoglobina, volume ematochimico, conta dei globuli bianchi, piastrine, striscio di sangue per i parassiti della malaria), chimica del siero (elettroliti e creatinina, enzimi epatici, bilirubina sierica e proteine) , test di Mantoux, ELISPOT, radiografia del torace, anticorpi anti-vaccino, anticorpi anti-HBV, , anticorpi anti-HIV, analisi delle urine. Tutte le radiografie del torace saranno esaminate da due medici per confermare l'assenza di segni radiologici di tubercolosi.
Valutazioni durante lo studio: Follow-up programmato:
Giorno 0 di vaccinazione: dopo che un medico ha confermato che i volontari sono ESAT-6 e CFP-10 nagativi. Verranno eseguite le seguenti valutazioni prima della somministrazione: segni vitali (20 minuti prima della somministrazione) e campioni di sangue raccolti per ematologia (emoglobina, volume cellulare concentrato, conta dei globuli bianchi, piastrine, striscio di sangue per i parassiti della malaria), chimica del siero (elettroliti e creatinina, enzimi epatici, bilirubina sierica e proteine) e dosaggi immunologici. A condizione che i segni vitali siano soddisfacenti, i soggetti riceveranno la prima vaccinazione. Ai soggetti verrà applicata una medicazione sul sito di iniezione, che rimarrà per almeno un'ora dopo la vaccinazione. I segni vitali post vaccinazione verranno rilevati a 30 e 60 minuti. Eventuali eventi avversi (AE) rilevati dal personale dello studio o descritti dal volontario saranno documentati. I farmaci concomitanti somministrati saranno documentati. Il volontario rimarrà nell'area clinica per un'ora dopo la vaccinazione e sarà quindi autorizzato a tornare a casa.
Giorno 1 e 2: Il primo e il secondo giorno dopo la vaccinazione i soggetti saranno visitati a casa da un operatore sul campo o torneranno nell'area clinica. Il sito di iniezione sarà esaminato e i soggetti saranno interrogati per gli eventi avversi e l'uso di eventuali farmaci concomitanti.
Giorno 7: i soggetti saranno visitati a casa da un operatore sul campo o torneranno nell'area clinica. Verranno eseguite valutazioni dei segni vitali. Verranno prelevati campioni di sangue per ematologia (emoglobina, volume delle cellule imballate, conta dei globuli bianchi, piastrine, striscio di sangue per i parassiti della malaria), chimica del siero (elettroliti e creatinina, enzimi epatici, bilirubina sierica e proteine) e test immunologici. Il sito di iniezione sarà esaminato e i soggetti saranno interrogati per eventi avversi e farmaci concomitanti.
Al giorno 14, 28, 56, 84 e 189, i soggetti torneranno nell'area clinica. Verranno eseguite valutazioni dei segni vitali. Verranno prelevati campioni di sangue prima della somministrazione per ematologia (emoglobina, volume cellulare, conta dei globuli bianchi, piastrine, striscio di sangue per i parassiti della malaria), chimica del siero (elettroliti e creatinina, enzimi epatici, bilirubina sierica e proteine) e test immunologici. Il sito di iniezione sarà esaminato e i soggetti saranno interrogati per eventi avversi e farmaci concomitanti. Giorno 22 e 23: Il primo e il secondo giorno dopo la vaccinazione un operatore sul campo visiterà i soggetti a casa o torneranno nell'area clinica. Il sito di iniezione sarà esaminato e i soggetti saranno interrogati per eventi avversi e farmaci concomitanti.
Valutazioni post studio:
Il sito di iniezione verrà esaminato e i soggetti saranno interrogati sugli eventi avversi. È possibile che in futuro gli venga chiesto di fornire campioni per studi genetici.
RACCOLTA DATI E MONITORAGGIO E SEGNALAZIONE DI ESPERIENZE AVVERSE
I registri da conservare e una cartella normativa conterranno:
Documento SCC Piano di Project Management Protocollo con allegati Lettera di approvazione etica Fogli informativi e moduli in bianco Moduli di consenso firmati per ogni soggetto
Tutti i moduli cartacei compilati saranno archiviati. Le cartelle cliniche individuali saranno archiviate insieme.
Tutti i dati sui Case Report Forms (CRF) devono essere registrati in modo leggibile con inchiostro blu o nero o dattiloscritti. Una correzione dovrebbe essere effettuata cancellando la voce errata con una singola riga e inserendo le informazioni corrette adiacenti ad essa. La correzione deve essere siglata e datata dall'investigatore o da una persona designata e qualificata.
Tutte le informazioni richieste che non sono state ottenute come specificato nel protocollo dovrebbero avere una spiegazione annotata sul CRF sul motivo per cui le informazioni richieste non sono state ottenute.
Ruolo della gestione dei dati
Il responsabile dei dati sarà responsabile della ricezione, dell'inserimento, dell'interrogazione, dell'analisi e dell'archiviazione dei dati derivanti dallo studio. Sarà responsabile del collegamento dei dati epidemiologici e clinici dal campo e dalla clinica con i dati di laboratorio dei laboratori di immunologia, microbiologia, ematologia e genetica.
Segnalazione di eventi avversi (AE).
Gli eventi avversi, per quanto minori, saranno registrati come osservati dagli investigatori o come volontario dal soggetto. I dettagli completi saranno documentati nel CRF indipendentemente dal fatto che lo sperimentatore oi suoi sostituti considerino o meno l'evento correlato alla sostanza della sperimentazione.
Segnalazione di eventi avversi gravi (SAE).
Gli eventi avversi gravi (SAE) che si verificano durante lo studio o entro sei mesi dalla vaccinazione finale saranno notificati immediatamente (entro 24 ore) per telefono al Safety Monitor, al comitato etico, ai collaboratori e all'agenzia finanziatrice.
Si definisce evento avverso grave un evento che:
- provoca la morte;
- è in pericolo di vita (cioè, il soggetto era a rischio di morte al momento dell'evento);
- richiede o prolunga il ricovero ospedaliero;
- risulta in una disabilità/incapacità persistente o significativa;
- è un'anomalia congenita/difetto alla nascita;
- è un cancro.
Nota:
Gli eventi comprovati di malaria non saranno inclusi come SAE.
I dettagli minimi da fornire in un rapporto telefonico sono:
- Nome del medico segnalante e recapito telefonico.
- Numero di studio.
- Natura dell'evento avverso.
- Dettagli del soggetto (numero, iniziali, sesso, data di nascita, peso ed età).
- Data e ora dell'evento.
- Data e ora della somministrazione e della dose di MVA85A.
- Altra storia di droga.
- Altra storia rilevante.
- Risultato.
- Causalità.
L'evento sarà documentato sulla pagina SAE del CRF e segnalato all'Osservatorio della Sicurezza, al Comitato Etico, ai Collaboratori e all'agenzia finanziatrice, a seconda dei casi. Altri eventi avversi saranno classificati. Dopo aver ricevuto la risposta del comitato etico al SAE, il ricercatore principale, il monitoraggio clinico e i co-ricercatori disponibili si incontreranno per determinare il piano futuro dello studio, che potrebbe comportare la modifica del protocollo, l'interruzione delle vaccinazioni o il proseguimento invariato per l'altro volontari.
CONSIDERAZIONI STATISTICHE
Problemi generali di progettazione
Un totale di 12 soggetti sarà sufficiente per fornire dati descrittivi. Poiché alcuni dei soggetti potrebbero abbandonare lo studio, 12 soggetti. Tuttavia, solo 10 persone riceveranno il vaccino.
Esiti di interesse
Sicurezza del vaccino
Ciò sarà determinato dal grado e dal numero di eventi avversi segnalati.
Immunogenicità di questo vaccino
Si prevede che il vaccino stimolerà le risposte delle cellule T, che saranno misurate mediante saggi di interferone-gamma Elispot.
Dimensione del campione e competenza
Non sono stati eseguiti calcoli formali sulla dimensione del campione, ma si ritiene che la dimensione del campione di 10 soggetti sarà sufficiente per questo scopo.
Nello studio non verrà fatto alcun tentativo di nascondere il gruppo di assegnazione dei soggetti ai soggetti stessi, ai ricercatori o al personale di laboratorio.
Monitoraggio e analisi
Il data manager sarà responsabile del monitoraggio dello studio. Ciò includerà la conferma dell'esistenza dei documenti appropriati nella cartella normativa e dei documenti di origine per tutti i dati inseriti. Valuterebbe anche la coerenza dei dati. Il data manager sarà responsabile dell'inserimento dei dati e dell'analisi iniziale dei risultati.
Le principali analisi saranno descrittive e comparative.
SOGGETTI UMANI
Revisione e consenso informato del Comitato di revisione istituzionale (IRB).
Lo studio è stato approvato dal comitato etico del governo congiunto MRC/Gambia. Il consenso informato scritto sarà ottenuto dal soggetto (o genitore, tutore legale o persona munita di procura per i soggetti che non possono dare il proprio consenso, come ad esempio i minori di età). L'assenso del soggetto deve essere ottenuto anche se è in grado di comprendere la natura, il significato ei rischi associati allo studio. Il consenso informato descriverà lo scopo dello studio, le procedure da seguire e i rischi ei benefici della partecipazione. Una copia firmata del modulo di consenso sarà consegnata al soggetto (o genitore o tutore legale).
Riservatezza del soggetto
Tutti i registri saranno conservati in un luogo sicuro. Tutti i dati sui file del computer avranno accesso limitato. Le informazioni cliniche non saranno rilasciate senza l'autorizzazione scritta del soggetto, ad eccezione di quanto necessario per il monitoraggio.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Fajara, Gambia
- MRC Labs
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Maschio adulto sano di età compresa tra 18 e 45 anni.
- Anamnesi ed esame fisico normali. Disturbi fisici minori, ad es. Le infezioni fungine della pelle, non saranno sufficienti per definire un esame fisico come anormale.
- Misurazione delle urine, emocromo, enzimi epatici e creatinina normali
- Frequenza <4 SFU per/pozzetto/3x105 PBMC come determinato da ELISPOT con antigeni ESAT6/CFP-10 e meno di 100 SFU per/pozzetto/1x106 PBMC come determinato da ELISPOT con PPD.
- Mantoux negativo (indurimento 0,0 mm).
- Normale radiografia del torace.
- Disponibilità a donare campioni di sangue come richiesto dal protocollo
Criteri di esclusione:
- Storia clinicamente significativa di disturbi della pelle (eczema, psoriasi, ecc.), allergie, immunodeficienza, malattie cardiovascolari, malattie respiratorie, disturbi endocrini, malattie del fegato, malattie renali, malattie gastrointestinali o malattie neurologiche.
- Qualsiasi evidenza clinica di immunosoppressione come candida orale, stomatite, ulcera aftosa o settica, lesioni cutanee settiche o qualsiasi evidenza clinica o di laboratorio di infezione o immunocompromissione.
- Storia di splenectomia
- Ematocrito inferiore al 30%
- Concentrazione di creatinina sierica >130mmol
- Concentrazione sierica di ALT >80IU/L
- Trasfusione di sangue entro un mese dall'inizio dello studio
- Storia della vaccinazione con qualsiasi precedente vaccino sperimentale poxvirus
- Somministrazione di qualsiasi altro vaccino o immunoglobulina entro due settimane prima o due settimane dopo la vaccinazione.
- Test anticorpale HIV positivo, evidenza di HBV (la vaccinazione contro l'epatite B non è un criterio di esclusione)..
- Partecipazione attuale a un altro studio clinico o entro 12 settimane da questo studio
- Qualsiasi altro risultato che, a parere degli investigatori, aumenterebbe il rischio di un esito negativo derivante dalla partecipazione allo studio.
- Probabilità di allontanarsi dall'area di studio per la durata dello studio
- Infezione malarica non curata
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
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Sicurezza del vaccino. Ciò sarà determinato dal grado e dal numero di eventi avversi segnalati.
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
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Immunogenicità di questo vaccino. Si prevede che il vaccino stimolerà le risposte delle cellule T, che saranno misurate mediante saggi di interferone-gamma Elispot.
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Ibanga HB, Brookes RH, Hill PC, Owiafe PK, Fletcher HA, Lienhardt C, Hill AV, Adegbola RA, McShane H. Early clinical trials with a new tuberculosis vaccine, MVA85A, in tuberculosis-endemic countries: issues in study design. Lancet Infect Dis. 2006 Aug;6(8):522-8. doi: 10.1016/S1473-3099(06)70552-7.
- Brookes RH, Hill PC, Owiafe PK, Ibanga HB, Jeffries DJ, Donkor SA, Fletcher HA, Hammond AS, Lienhardt C, Adegbola RA, McShane H, Hill AV. Safety and immunogenicity of the candidate tuberculosis vaccine MVA85A in West Africa. PLoS One. 2008 Aug 13;3(8):e2921. doi: 10.1371/journal.pone.0002921. Erratum In: PLoS One. 2011;6(2). doi:10.1371/annotation/5284a0b6-62a9-484e-80a4-a08c59b3b17c.
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Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario
Completamento primario
Completamento dello studio
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
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Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
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