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Studio di correzione di R744 nei pazienti con anemia renale in emodialisi

29 gennaio 2009 aggiornato da: Chugai Pharmaceutical

Studio di correzione delle iniezioni endovenose di R744 a pazienti in emodialisi (studio di fase Ⅲ).

Questo studio valuterà l'efficacia e la sicurezza dell'R744 per via endovenosa nei pazienti con anemia renale in emodialisi.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
50

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Giappone
      • Chubu, Giappone
        • Chubu Region
      • Chugoku/Shikoku, Giappone
        • Chugoku/Shikoku region
      • Hokkaido/Tohoku, Giappone
        • Hokkaido/Tohoku region
      • Kanto/Koshinetsu, Giappone
        • Kanto/Koshinetsu region
      • Kinki/Hokuriku, Giappone
        • Kinki/Hokuriku region
      • Kyusyu, Giappone
        • Kyusyu region

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti sottoposti a emodialisi più di 1 volta a settimana
  • Pazienti di età ≥ 20 anni al momento dell'ottenimento del consenso
  • Dopo l'inizio dell'emodialisi, i pazienti che non hanno ricevuto la preparazione di rHuEPO
  • Dopo l'inizio dell'emodialisi, i pazienti il ​​cui valore delle concentrazioni di Hb determinato prima della prima emodialisi durante l'ultima settimana prima della registrazione è stato < 10,0 g/dL

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con ipertensione difficilmente controllabile (pazienti la cui pressione arteriosa diastolica è stata ≥ 100 mmHg in più di 1/3 delle occasioni determinanti dopo l'inizio dell'emodialisi durante l'ultima settimana prima della registrazione)
  • Pazienti con insufficienza cardiaca congestizia (≥ Classe III nella classificazione della funzione cardiaca NYHA)
  • Pazienti di sesso femminile in gravidanza, allattamento, possibilmente in stato di gravidanza o non disposte a prendere una misura contraccettiva durante il periodo compreso tra il giorno di inizio del trattamento con il farmaco in studio e 90 giorni dopo il giorno dell'ultima dose del farmaco in studio
  • Pazienti con complicanze di infarto del miocardio, infarto polmonare o infarto cerebrale (escluso infarto cerebrale asintomatico)
  • Pazienti con conferma di allergia grave o grave allergia ai farmaci (shock, sintomo anafilattoide)
  • Pazienti ipersensibili a una preparazione rHuEPO
  • Pazienti con tumore maligno (incluso tumore emico maligno), infezione grave, emopatia sistemica (sindrome da osteomielodisplasia, emoglobinopatia, ecc.), anemia emolitica o apparente lesione emorragica come emorragia del tratto digerente
  • Pazienti che hanno ricevuto una preparazione di ormoni anabolizzanti, testosterone enantato o mepitiostane entro 12 settimane prima della registrazione
  • Pazienti che hanno ricevuto un altro farmaco sperimentale entro 12 settimane prima della registrazione
  • Pazienti che hanno ricevuto R744 prima della registrazione
  • Pazienti con valore AST(GOT) ≥ 100 UI/L o valore ALT(GPT) ≥ 100 UI/L prima della registrazione
  • Pazienti che hanno ricevuto trasfusioni di eritrociti entro 16 settimane prima della registrazione
  • Pazienti per i quali durante il periodo di studio è prevista un'operazione chirurgica con forti emorragie
  • Inoltre, i pazienti che sono giudicati non idonei a partecipare a questo studio dallo sperimentatore o dal sub-ricercatore

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: 1
Droga: R744
50μg(i.v.)/2 settimane fino a quando la concentrazione di Hb raggiunge 11,0g/dL o superiore, quindi 25~300μg(i.v.)/4 settimane
Altri nomi:
  • metossipolietilenglicole-epoetina beta

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Il rapporto di pazienti la cui concentrazione di Hb raggiunge ≥ 10,0 g/dL e la cui quantità crescente di concentrazione di Hb raggiunge ≥ 1,0 g/dL
Lasso di tempo: 26 settimane
26 settimane

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Eventi avversi
Lasso di tempo: 26 settimane
26 settimane
Variazione della qualità della vita
Lasso di tempo: 26 settimane
26 settimane
Misure di laboratorio
Lasso di tempo: 26 settimane
26 settimane
Segni vitali, ECG standard a 12 derivazioni
Lasso di tempo: 26 settimane
26 settimane
Titolo anticorpale anti-R744
Lasso di tempo: 26 settimane
26 settimane
Tempo necessario per raggiungere una concentrazione di Hb ≥ 10,0 g/dL e raggiungere una quantità crescente di concentrazione di Hb ≥ 1,0 g/dL
Lasso di tempo: 26 settimane
26 settimane
Linea di regressione della concentrazione di Hb per settimana
Lasso di tempo: 26 settimane
26 settimane
Tasso di raggiungimento della concentrazione di Hb ≥ 11,0 g/dL
Lasso di tempo: 26 settimane
26 settimane
Transizione della concentrazione di Hb
Lasso di tempo: 26 settimane
26 settimane
transizione della dose del farmaco oggetto dello studio
Lasso di tempo: 26 settimane
26 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Chugai Pharmaceutical

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Cattedra di studio: Takanori Baba, Clinical Research Department 2

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 febbraio 2007

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 marzo 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 ottobre 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
9 febbraio 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
9 febbraio 2007

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
12 febbraio 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
2 febbraio 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
29 gennaio 2009

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 gennaio 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • JH20562

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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