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Uso sequenziale rispetto a quello simultaneo di vinorelbina e capecitabina in pazienti con carcinoma mammario metastatico (MBC)

6 luglio 2011 aggiornato da: Fudan University

Studio multicentrico randomizzato di fase II sull'uso sequenziale rispetto a quello simultaneo di vinorelbina e capecitabina come chemioterapia di prima linea per pazienti con carcinoma mammario metastatico

L'obiettivo primario di questo studio è valutare l'efficacia e la tollerabilità dell'uso sequenziale di vinorelbina e capecitabina come terapia di prima linea in pazienti con MBC.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

La somministrazione di vinorelbina e capecitabina era stata considerata piuttosto utile nel carcinoma mammario metastatico. Questo studio è stato progettato per esplorare se l'uso sequenziale e simultaneo di vinorelbina e capecitabina abbia un'efficacia simile e se il modo sequenziale abbia una migliore tollerabilità.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
60

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
      • Shanghai, Cina, 200032
        • Fudan University Cancer Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 66 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Consenso informato firmato.
  • Femmina, ≥ 18 e ≤ 70 anni.
  • Carcinoma mammario invasivo confermato istologicamente.
  • Carcinoma mammario metastatico.
  • ECOG Performance Status da 0 a 2.
  • Aspettativa di vita superiore a 3 mesi.
  • Il soggetto deve avere una funzione organica adeguata.
  • Valori di laboratorio normali: emoglobina > 90 g/dl, neutrofili > 1,5×10^9/L, piastrine > 80×10^9/L, creatinina sierica < 1,5×limite superiore della norma (ULN), bilirubina sierica < 1,5×ULN, ALT e AST < 2,5 × ULN.
  • Test di gravidanza su siero negativo per donne in età fertile.
  • Buone condizioni per l'infusione e disposto a sottoporsi a flebotomia durante l'intero studio.
  • Hanno cessato i trattamenti antitumorali inclusa l'endocrinoterapia e la terapia bio-mirata per più di 28 giorni.
  • Avere almeno una lesione bersaglio secondo i criteri RECIST (Response Evaluation Criteria in Solid Tumors).

Criteri di esclusione:

  • Donne in gravidanza o in allattamento
  • Storia di altre neoplasie. Tuttavia, sono ammissibili i soggetti che sono stati liberi da malattia per 5 anni o soggetti con una storia di carcinoma cutaneo non melanoma completamente resecato o carcinoma in situ trattato con successo
  • Malattia o condizione concomitante che renderebbe il soggetto inadatto alla partecipazione allo studio o qualsiasi grave disturbo medico che interferirebbe con la sicurezza del soggetto
  • Infezione attiva o incontrollata
  • Storia nota di angina incontrollata o sintomatica, aritmie o insufficienza cardiaca congestizia
  • In concomitanza con metastasi cerebrali
  • Hanno ricevuto la chemioterapia dopo metastasi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: chemioterapia combinata
Uso simultaneo di vinorelbina e capecitabina
Droga: Vinorelbina e Capecitabina
Vinorelbina 25mg/m2 D1, D8 q3w Capecitabina 1000mg/m2 D1-D14 q3w
Droga: Vinorelbina e Capecitabina
Vinorelbina 25mg/m2 D1, D8 q3w. In caso di progressione della malattia o tossicità non tollerata, capecitabina 1000 mg/m2 D1-D14 q3w
Sperimentale: chemioterapia sequenziale
Uso sequenziale di Vinorelbina e Capecitabina
Droga: Vinorelbina e Capecitabina
Vinorelbina 25mg/m2 D1, D8 q3w Capecitabina 1000mg/m2 D1-D14 q3w
Droga: Vinorelbina e Capecitabina
Vinorelbina 25mg/m2 D1, D8 q3w. In caso di progressione della malattia o tossicità non tollerata, capecitabina 1000 mg/m2 D1-D14 q3w

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
PFS (sopravvivenza libera da progressione, definita come il periodo di tempo tra la randomizzazione e la progressione della malattia o il decesso) e TTF (tempo al fallimento del trattamento, definito come tutte le interruzioni per qualsiasi causa)
Lasso di tempo: Ogni due cicli (3 settimane per ciclo) e durante il periodo di follow-up, fino al verificarsi dell'evento di progressione della malattia.
La PFS è stata valutata ogni due cicli (3 settimane per ciclo) e durante il periodo di follow-up, mediante marcatori tumorali sierici, esame fisico ed esame delle immagini, fino al verificarsi dell'evento di progressione della malattia. Se un paziente ha il segno o l'accenno di progressione della malattia, l'esame di laboratorio, l'esame fisico o l'esame delle immagini possono essere effettuati in qualsiasi momento.
Ogni due cicli (3 settimane per ciclo) e durante il periodo di follow-up, fino al verificarsi dell'evento di progressione della malattia.

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sicurezza, QOL (qualità della vita)
Lasso di tempo: La sicurezza e la QOL sono state valutate ad ogni ciclo e durante il periodo di follow-up, fino a 28 giorni dopo l'ultimo ciclo.
La sicurezza e la qualità della vita sono state valutate ad ogni ciclo (3 settimane per ciclo) e durante il periodo di follow-up, fino a 28 giorni dopo l'ultimo ciclo.
La sicurezza e la QOL sono state valutate ad ogni ciclo e durante il periodo di follow-up, fino a 28 giorni dopo l'ultimo ciclo.
TTP (tempo alla progressione) e OS (sopravvivenza globale)
Lasso di tempo: TTP e OS sono stati valutati ad ogni ciclo e durante il periodo di follow-up, fino al verificarsi dell'evento.
TTP e OS sono stati valutati ogni ciclo (3 settimane per ciclo) e durante il periodo di follow-up, fino al verificarsi dell'evento.
TTP e OS sono stati valutati ad ogni ciclo e durante il periodo di follow-up, fino al verificarsi dell'evento.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Fudan University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 agosto 2007

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 agosto 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 dicembre 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
26 febbraio 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
26 febbraio 2008

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
5 marzo 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
7 luglio 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
6 luglio 2011

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2007SSVC

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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