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Stimolazione magnetica transcranica ripetitiva e venlafaxina nella depressione

18 luglio 2013 aggiornato da: Dr Emmanuel POULET, Club rTMS et Psychiatrie

Efficacia della stimolazione magnetica transcranica ripetitiva per la depressione maggiore resistente rispetto o associata alla venlafaxina: uno studio multicentrico.

Lo scopo di questo studio è valutare l'efficacia della terapia aggiuntiva con stimolazione magnetica transcranica ripetitiva (rTMS) e venlafaxina nel trattamento dei disturbi depressivi maggiori rispetto alla sola venlafaxina (il farmaco ottimale) e alla sola rTMS.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Parametri rTMS : Intensità del 120% della soglia motoria determinata individualmente; frequenza : 1Hz; 360 impulsi; sul periodo : 1 min; periodo di riposo: 30 s.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
170

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Besançon, Francia, 25000
        • C.H.U. Saint-Jacques - Service de Psychiatrie de l'Adulte
      • Bron, Francia, 69500
        • C.H. Le Vinatier - EA 4166, UCB Lyon 1 - Department of Psychiatry - Service du Pr d'AMATO
      • Clermont Ferrand, Francia, 63000
        • C.H.U. Gabriel Montpied - Service de Psychiatrie et Psychologie Médicale - CMP A
      • Colombes, Francia, 92700
        • Hôpital Louis Mourier
      • Dijon, Francia, 21000
        • C.H.U. Dijon, Hôpital Général - Service de Psychiatrie et d'Addictologie
      • Grenoble, Francia, 38000
        • C.H.U. de Grenoble, Hôpital sud - Département de Psychiatrie
      • Lille, Francia, 59000
        • Hôpital Fontan - C.H.R.U. Lille
      • Lézignan-Corbières, Francia, 11200
        • ASM Limoux
      • Marseille, Francia, 13000
        • C.H. Sainte Marguerite
      • Montpellier, Francia, 34000
        • CHU - Hôpital La Colombière
      • Nice, Francia, 06000
        • Hopital Pasteur - Chu Nice
      • Paris, Francia, 75014
        • Hôpital Sainte Anne - Service Hospitalo-Universitaire de Santé Mentale et de Thérapeutique
      • Poitiers, Francia, 86000
        • C.H.U. de Poitiers
      • Rennes, Francia, 35000
        • C.H.U. - C.H. Guillaume Régnier
      • Rouen, Francia, 76000
        • C.H.U. Charles Nicolle - Service Hospitalo-Universitaire de Psychiatrie
      • Saint-Denis, Francia, 93200
        • EPS de Ville Evrard - Unité de Saint-Denis
      • St Etienne cedex, Francia, 42055
        • CHU ST Etienne - Hôpital Nord
  • Monaco
      • Monaco, Monaco, 98000
        • Centre Hospitalier Princesse Grace

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Adulti
  • Diagnosi clinica del disturbo depressivo maggiore (DSM-IV)
  • HDRS-17 voci > 20
  • Fallimento di un trattamento antidepressivo (dosi efficaci per almeno 6 settimane)

Criteri di esclusione:

  • Disturbo bipolare di I o II
  • Caratteristiche psicotiche
  • Fallimento di un precedente trattamento con venlafaxina
  • Comorbidità da dipendenza o comorbidità da schizofrenia
  • Ricovero involontario
  • Cronologia dei sequestri
  • Gravidanza o allattamento
  • Comorbidità somatiche in grado di impattare sulle funzioni cognitive

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: DOPPIO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
ACTIVE_COMPARATORE: UN
Doppio comparatore attivo: venlafaxina (150 mg/giorno) e rTMS (5 volte/settimana)
Altro: venlafaxina attiva e stimolatore magnetico transcranico ripetitivo rTMS attivo, Inomed e Alpine Biomed

venlafaxina LP attiva 75 mg: 1 capsula al giorno per 3 giorni, poi 2 al giorno per 2-4 settimane, se necessario 3 al giorno per le 2 settimane successive.

rTMS attivo: 5 sessioni a settimana da 2 a 6 settimane

Altri nomi:
  • venlafaxina, Wyeth
  • stimolatore magnetico transcranico ripetitivo, Inomed
  • stimolatore magnetico transcranico ripetitivo, Alpine Biomed
SPERIMENTALE: B
rTMS attivo (5 volte/settimana) e finta venlafaxina (150 mg/giorno)
Altro: attivo rTMS -stimolatore magnetico transcranico ripetitivo, Inomed e Alpine Biomed e finta venlafaxina
rTMS attivo: 5 sedute a settimana per 2-6 settimane sham venlafaxina LP 75 mg: 1 capsula al giorno per 3 giorni, poi 2 al giorno per 2-4 settimane, se necessario 3 al giorno per le successive 2 settimane.
Altri nomi:
  • venlafaxina, Wyeth
  • stimolatore magnetico transcranico ripetitivo, Inomed
  • stimolatore magnetico transcranico ripetitivo, Alpine Biomed
SHAM_COMPARATORE: C
sham rTMS (5 volte/settimana) e venlafaxina attiva (150 mg/die)
Altro: sham rTMS- stimolatore magnetico transcranico ripetitivo, Inomed e Alpine Biomed e venlafaxina attiva
sham rTMS: 5 sedute a settimana per 2-6 settimane venlafaxina LP attiva 75 mg: 1 capsula al giorno per 3 giorni, poi 2 al giorno per 2-4 settimane, se necessario 3 al giorno per le 2 settimane successive.
Altri nomi:
  • venlafaxina, Wyeth
  • stimolatore magnetico transcranico ripetitivo, Inomed
  • stimolatore magnetico transcranico ripetitivo, Alpine Biomed

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
L'outcome primario è la remissione. Sarà valutato utilizzando la Hamilton Depression Rating Scale (HDRS-17 <8) e la Montgomery Asberg Depression Rating Scale (MADRS)
Lasso di tempo: Da 2 a 6 settimane
Da 2 a 6 settimane

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Inizio dell'azione per la remissione e la risposta (diminuzione HDRS-17 > 50%)
Lasso di tempo: Da 2 a 6 settimane
Da 2 a 6 settimane
L'ansia sarà valutata utilizzando la scala dell'ansia Covi.
Lasso di tempo: Da 2 a 6 settimane
Da 2 a 6 settimane
Gli effetti collaterali saranno valutati utilizzando la scala UKU.
Lasso di tempo: Da 2 a 6 settimane
Da 2 a 6 settimane
Valutazione della depressione utilizzando altre 2 scale: la Montgomery Asberg Depression Rating Scale (MADRS) e la scala Beck Depression Inventory (BDI-13)
Lasso di tempo: Da 2 a 6 settimane
Da 2 a 6 settimane
Inizio dell'azione utilizzando la scala Clinical Global Impressions (CGI)
Lasso di tempo: Da 2 a 6 settimane
Da 2 a 6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Club rTMS et Psychiatrie

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Ministry of Health, France

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Emmanuel POULET, MD, PhD, EA 4615 - SIPAD, Unité de Recherche UCB Lyon 1/CH Le Vinatier - Department of Psychiatry - Service du Pr d'AMATO

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 maggio 2008

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 luglio 2012

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 luglio 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
10 luglio 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
11 luglio 2008

Primo Inserito (STIMA)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
14 luglio 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
19 luglio 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
18 luglio 2013

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 luglio 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • SAD-001

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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