Cromo e resistenza all'insulina
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
California
-
San Francisco, California, Stati Uniti, 94143
- UCSF
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Non esercitarsi regolarmente, sano, non diabetico.
Criteri di esclusione:
- Diabete, malattie cardiache, epatite, HIV, ridotta tolleranza al glucosio, enzimi epatici anormali, livelli anormali di TSH, altri valori di laboratorio anormali.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: 1
Cromo picolinato
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Arruolaremo soggetti non obesi e non diabetici con insulino-resistenza in un programma di trattamento di 16 settimane con 500 μg di cromo picolinato due volte al giorno.
L'azione dell'insulina sarà determinata mediante insulin clamp e OGTT utilizzando glucosio deuterato sia prima che dopo il trattamento.
I soggetti saranno confrontati con un gruppo trattato con placebo.
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Comparatore placebo: 2
2 pillole di zucchero prese due volte al giorno
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Arruolaremo soggetti non obesi e non diabetici con insulino-resistenza in un programma di trattamento di 16 settimane con 500 μg di cromo picolinato due volte al giorno.
L'azione dell'insulina sarà determinata mediante insulin clamp e OGTT utilizzando glucosio deuterato sia prima che dopo il trattamento.
I soggetti saranno confrontati con un gruppo trattato con placebo.
Arruolaremo soggetti non obesi e non diabetici con insulino-resistenza in un programma di trattamento di 16 settimane con 500 μg di cromo picolinato due volte al giorno.
L'azione dell'insulina sarà determinata mediante insulin clamp e OGTT utilizzando glucosio deuterato sia prima che dopo il trattamento.
I soggetti saranno confrontati con un gruppo trattato con placebo.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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resistenza all'insulina
Lasso di tempo: 0 mesi e 4 mesi
|
0 mesi e 4 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Umesh Masharani, MD, University of California, San Francisco
- Investigatore principale: Martha Nolte, MD, University of California, San Francisco
Pubblicazioni e link utili
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Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
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Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- H847627262
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