Cromo e Resistência à Insulina
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
California
-
San Francisco, California, Estados Unidos, 94143
- UCSF
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Não se exercitando regularmente, saudável, não diabético.
Critério de exclusão:
- Diabetes, doença cardíaca, hepatite, HIV, intolerância à glicose, enzimas hepáticas anormais, níveis anormais de TSH, outros valores laboratoriais anormais.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: 1
Picolinato de crômio
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Vamos inscrever indivíduos não obesos e não diabéticos com resistência à insulina em um programa de tratamento de 16 semanas com 500 μg de picolinato de cromo duas vezes ao dia.
A ação da insulina será determinada por clamp de insulina e OGTT usando glicose deuterada antes e após o tratamento.
Os indivíduos serão comparados a um grupo tratado com placebo.
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Comparador de Placebo: 2
2 comprimidos de açúcar tomados duas vezes ao dia
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Vamos inscrever indivíduos não obesos e não diabéticos com resistência à insulina em um programa de tratamento de 16 semanas com 500 μg de picolinato de cromo duas vezes ao dia.
A ação da insulina será determinada por clamp de insulina e OGTT usando glicose deuterada antes e após o tratamento.
Os indivíduos serão comparados a um grupo tratado com placebo.
Vamos inscrever indivíduos não obesos e não diabéticos com resistência à insulina em um programa de tratamento de 16 semanas com 500 μg de picolinato de cromo duas vezes ao dia.
A ação da insulina será determinada por clamp de insulina e OGTT usando glicose deuterada antes e após o tratamento.
Os indivíduos serão comparados a um grupo tratado com placebo.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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resistência a insulina
Prazo: 0 meses e 4 meses
|
0 meses e 4 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Umesh Masharani, MD, University of California, San Francisco
- Investigador principal: Martha Nolte, MD, University of California, San Francisco
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- H847627262
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