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Uno studio su RO5024048 in combinazione con Pegasys e Copegus in pazienti naive al trattamento con epatite cronica C, genotipo 1 o 4

1 novembre 2016 aggiornato da: Hoffmann-La Roche

Uno studio randomizzato, in doppio cieco, multicentrico, per la determinazione della dose e della durata per valutare la risposta virologica sostenuta del profarmaco inibitore della polimerasi dell'HCV (RO5024048) in combinazione con Pegasys® e Ribavirin® (SOC) rispetto al SOC in pazienti naïve al trattamento con genotipo HCV 1 o 4 Infezione

Questo studio a 6 bracci valuterà l'efficacia e la sicurezza di RO5024048 (R7128) in combinazione con le dosi approvate di Pegasys (180 microgrammi sc a settimana) + Copegus (1000/1200 mg PO al giorno) (SOC), rispetto a SOC in pazienti naive al trattamento con epatite cronica C, genotipo 1 e 4. I primi 3 gruppi riceveranno 1) RO5024048 500 mg bid + Pegasys + Copegus per 12 settimane, seguito da SOC per 12 settimane; 2) RO5024048 1000 mg bid + Pegasys + Copegus per 8 settimane, seguito da SOC per 16 settimane; 3) RO5024048 1000 mg bid + Pegasys + Copegus per 12 settimane, seguito da SOC per 12 settimane. Dopo 24 settimane, i pazienti in questi 3 gruppi che hanno raggiunto una rapida risposta virale interromperanno il trattamento e quelli che non lo hanno ricevuto riceveranno SOC per altre 24 settimane. Il gruppo 4 riceverà RO5024048 1000 mg bid + Pegasys + Copegus per 12 settimane, seguito da SOC per 36 settimane e il gruppo 5 riceverà SOC per 48 settimane. Il gruppo 6 fornisce il ritrattamento in aperto per i pazienti del gruppo 5 che hanno fallito il trattamento. I pazienti riceveranno RO5024048 1000 mg bid + Pegasys + Copegus per 24 settimane, seguito da SOC per 24 settimane. Il tempo previsto per il trattamento in studio è di 6-12 mesi.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
413

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Australia
    • New South Wales
      • Sydney, New South Wales, Australia, 2050
    • Queensland
      • Greenslopes, Queensland, Australia, 4120
      • Herston, Queensland, Australia, 4006
      • Woolloongabba, Queensland, Australia, 4102
    • Victoria
      • Fitzroy, Victoria, Australia, 3065
      • Melbourne, Victoria, Australia, 3004
    • Western Australia
      • Nedlands, Western Australia, Australia, 6009
      • Perth, Western Australia, Australia, 6001
  • Austria
      • Wien, Austria, 1090
  • Canada
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Canada, T2N 4Z6
      • Edmonton, Alberta, Canada, T6G 2B7
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V5Z 1M9
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V6Z 2K5
    • Ontario
      • London, Ontario, Canada, N6A 5A5
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G 1L7
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada, H2X 3J4
  • Francia
      • Creteil, Francia, 94010
      • La Tronche, Francia, 38700
      • Lille, Francia, 59037
      • Nice, Francia, 06202
      • Paris, Francia, 75651
      • Paris, Francia, 75679
      • Pessac, Francia, 33604
      • Vandoeuvre-les-nancy, Francia, 54511
  • Germania
      • Berlin, Germania, 13353
      • Frankfurt Am Main, Germania, 60590
      • Freiburg, Germania, 79106
      • Hannover, Germania, 30625
      • Muenchen, Germania, 81377
      • Ulm, Germania, 89081
  • Italia
    • Emilia-Romagna
      • Bologna, Emilia-Romagna, Italia, 40138
    • Lombardia
      • Milano, Lombardia, Italia, 20121
    • Piemonte
      • Torino, Piemonte, Italia, 10126
    • Toscana
      • Pisa, Toscana, Italia, 56124
  • Porto Rico
      • Santurce, Porto Rico, 00909
  • Regno Unito
      • London, Regno Unito, SE5 9RS
      • London, Regno Unito, W1 1TF
  • Spagna
      • Barcelona, Spagna, 08036
      • Barcelona, Spagna, 08003
      • Granada, Spagna, 18003
      • Madrid, Spagna, 28222
      • Sevilla, Spagna, 41014
      • Valencia, Spagna, 46014
    • Barcelona
      • Badalona, Barcelona, Spagna, 08915
    • La Coruña
      • La Coruna, La Coruña, Spagna, 15006
  • Stati Uniti
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stati Uniti, 35294
    • California
      • La Jolla, California, Stati Uniti, 92037-1030
      • Sacramento, California, Stati Uniti, 95817
      • San Diego, California, Stati Uniti, 92103-8465
      • San Francisco, California, Stati Uniti, 94115
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Stati Uniti, 20037
    • Florida
      • Bradenton, Florida, Stati Uniti, 34209
      • Gainesville, Florida, Stati Uniti, 32610-0214
    • Georgia
      • Marietta, Georgia, Stati Uniti, 30060
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60637
    • Maryland
      • Lutherville, Maryland, Stati Uniti, 21093
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Stati Uniti, 64131
    • New Jersey
      • Newark, New Jersey, Stati Uniti, 07102
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10021
    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, Stati Uniti, 17033
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Stati Uniti, 02905
    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, Stati Uniti, 29204
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37211
    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
      • San Antonio, Texas, Stati Uniti, 78234
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Stati Uniti, 23249

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti adulti, 18-65 anni di età
  • Epatite cronica C, genotipo 1 o 4
  • Ingenuo al trattamento

Criteri di esclusione:

  • Nessun precedente trattamento con alcuna terapia a base di interferone o ribavirina
  • Altre forme di malattia del fegato
  • Infezione da HIV

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gruppo 1
RO5024048 500 mg bid + Pegasys + Copegus per 12 settimane, seguito da SOC per 12 settimane. Dopo 24 settimane, i pazienti che hanno raggiunto una rapida risposta virale interromperanno il trattamento e quelli che non lo hanno ricevuto riceveranno SOC per altre 24 settimane.
Droga: Copego
1000/1200 mg PO al giorno per 24 o 48 settimane
Droga: Copego
1000/1200 mg PO al giorno per 48 settimane
Droga: Pegasys
180 microgrammi sc alla settimana per 24 o 48 settimane
Droga: Pegasys
180 microgrammi sc alla settimana per 48 settimane
Droga: RO5024048
Offerta da 1000 mg per 24 settimane
Droga: RO5024048
Offerta da 500 mg per 12 settimane
Droga: RO5024048
Offerta da 1000 mg per 8 settimane
Droga: RO5024048
Offerta da 1000 mg per 12 settimane
Sperimentale: Gruppo 2
RO5024048 1000 mg bid + Pegasys + Copegus per 8 settimane, seguito da SOC per 16 settimane. Dopo 24 settimane, i pazienti che hanno raggiunto una rapida risposta virale interromperanno il trattamento e quelli che non lo hanno ricevuto riceveranno SOC per altre 24 settimane.
Droga: Copego
1000/1200 mg PO al giorno per 24 o 48 settimane
Droga: Copego
1000/1200 mg PO al giorno per 48 settimane
Droga: Pegasys
180 microgrammi sc alla settimana per 24 o 48 settimane
Droga: Pegasys
180 microgrammi sc alla settimana per 48 settimane
Droga: RO5024048
Offerta da 1000 mg per 24 settimane
Droga: RO5024048
Offerta da 500 mg per 12 settimane
Droga: RO5024048
Offerta da 1000 mg per 8 settimane
Droga: RO5024048
Offerta da 1000 mg per 12 settimane
Sperimentale: Gruppo 3
RO5024048 1000 mg bid + Pegasys + Copegus per 12 settimane, seguito da SOC per 12 settimane. Dopo 24 settimane, i pazienti che hanno raggiunto una rapida risposta virale interromperanno il trattamento e quelli che non lo hanno ricevuto riceveranno SOC per altre 24 settimane.
Droga: Copego
1000/1200 mg PO al giorno per 24 o 48 settimane
Droga: Copego
1000/1200 mg PO al giorno per 48 settimane
Droga: Pegasys
180 microgrammi sc alla settimana per 24 o 48 settimane
Droga: Pegasys
180 microgrammi sc alla settimana per 48 settimane
Droga: RO5024048
Offerta da 1000 mg per 24 settimane
Droga: RO5024048
Offerta da 500 mg per 12 settimane
Droga: RO5024048
Offerta da 1000 mg per 8 settimane
Droga: RO5024048
Offerta da 1000 mg per 12 settimane
Sperimentale: Gruppo 4
Il gruppo 4 riceverà RO5024048 1000 mg bid + Pegasys + Copegus per 12 settimane, seguito da SOC per 36 settimane
Droga: Copego
1000/1200 mg PO al giorno per 24 o 48 settimane
Droga: Copego
1000/1200 mg PO al giorno per 48 settimane
Droga: Pegasys
180 microgrammi sc alla settimana per 24 o 48 settimane
Droga: Pegasys
180 microgrammi sc alla settimana per 48 settimane
Droga: RO5024048
Offerta da 1000 mg per 24 settimane
Droga: RO5024048
Offerta da 500 mg per 12 settimane
Droga: RO5024048
Offerta da 1000 mg per 8 settimane
Droga: RO5024048
Offerta da 1000 mg per 12 settimane
Comparatore attivo: Gruppo 5
Il gruppo 5 riceverà SOC per 48 settimane
Droga: Copego
1000/1200 mg PO al giorno per 24 o 48 settimane
Droga: Copego
1000/1200 mg PO al giorno per 48 settimane
Droga: Pegasys
180 microgrammi sc alla settimana per 24 o 48 settimane
Droga: Pegasys
180 microgrammi sc alla settimana per 48 settimane
Sperimentale: Gruppo 6
Il gruppo 6 fornisce il ritrattamento in aperto per i pazienti del gruppo 5 che hanno fallito il trattamento. I pazienti riceveranno RO5024048 1000 mg bid + Pegasys + Copegus per 24 settimane, seguito da SOC per 24 settimane.
Droga: Copego
1000/1200 mg PO al giorno per 24 o 48 settimane
Droga: Copego
1000/1200 mg PO al giorno per 48 settimane
Droga: Pegasys
180 microgrammi sc alla settimana per 24 o 48 settimane
Droga: Pegasys
180 microgrammi sc alla settimana per 48 settimane
Droga: RO5024048
Offerta da 1000 mg per 24 settimane
Droga: RO5024048
Offerta da 500 mg per 12 settimane
Droga: RO5024048
Offerta da 1000 mg per 8 settimane
Droga: RO5024048
Offerta da 1000 mg per 12 settimane

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Risposta virologica sostenuta: percentuale di pazienti con livello di RNA dell'epatite C non rilevabile
Lasso di tempo: 24 settimane dopo la fine del trattamento
24 settimane dopo la fine del trattamento

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Risposta virologica: percentuale di pazienti con livelli di RNA dell'epatite C non rilevabili
Lasso di tempo: 60 settimane
60 settimane
Risposta virologica: percentuale di pazienti con livelli di RNA dell'epatite C non rilevabili
Lasso di tempo: 12 settimane dopo il trattamento
12 settimane dopo il trattamento
Tasso di recidiva: percentuale di pazienti che hanno ottenuto una risposta virologica alla fine del trattamento ma presentavano livelli rilevabili di RNA dell'epatite C all'ultima valutazione post-trattamento
Lasso di tempo: 72 settimane
72 settimane
Sicurezza: incidenza di eventi avversi
Lasso di tempo: 72 settimane
72 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Hoffmann-La Roche

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 febbraio 2001

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 febbraio 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 febbraio 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
25 marzo 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
25 marzo 2009

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
26 marzo 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
2 novembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
1 novembre 2016

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 novembre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • NV20536
  • 2008-008258-21

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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