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Effetti di Lovaza sulla composizione e funzione delle lipoproteine ​​nell'ipertrigliceridemia lieve (ELLF)

23 settembre 2021 aggiornato da: William S. Harris, Sanford Research
Questo studio si baserà su una scoperta precedente che ha mostrato un effetto di riduzione dei trigliceridi della prescrizione di omega-3 in terapia combinata con statine. Lo studio proposto utilizzerà un semplice cambiamento rispetto al disegno basale su 15 soggetti ipertrigliceridemici in terapia stabile con statine. Il protocollo prevede 3 visite di studio; ciascuno comporta il prelievo di un campione di sangue: giorno 1 - screening (prelievo di sangue per qualificazione e sicurezza); giorno 7 - prima di assumere acidi grassi omega-3 su prescrizione (Lovaza, 4 capsule/die; GlaxoSmithKline), giorno 63 - dopo aver assunto acidi grassi omega-3 su prescrizione (Lovaza, 4 capsule/die; GlaxoSmithKline). Lo studio proposto includerà fino a 15 soggetti e utilizzerà diverse misure della struttura e della funzione delle lipoproteine. Gli investigatori misureranno parametri funzionali come l'affinità di legame delle lipoproteine ​​prima e dopo il trattamento con acidi grassi omega-3. Gli investigatori misureranno anche il contenuto di acidi grassi, ossilipina e apolipoproteina nel plasma, lipoproteine ​​a densità molto bassa (VLDL), lipoproteine ​​a bassa densità (LDL) e lipoproteine ​​ad alta densità (HDL).

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo studio si baserà su una scoperta precedente che ha mostrato un effetto di riduzione dei trigliceridi della prescrizione di omega-3 in terapia combinata con statine. Lo studio proposto utilizzerà un semplice cambiamento rispetto al disegno basale su 15 soggetti ipertrigliceridemici in terapia stabile con statine. Il protocollo prevede 3 visite di studio; ciascuno comporta il prelievo di un campione di sangue: giorno 1 - screening (prelievo di sangue per qualificazione e sicurezza); giorno 7 - prima di assumere acidi grassi omega-3 su prescrizione (Lovaza, 4 capsule/die; GlaxoSmithKline), giorno 63 - dopo aver assunto acidi grassi omega-3 su prescrizione (Lovaza, 4 capsule/die; GlaxoSmithKline). Lo studio proposto includerà fino a 15 soggetti e utilizzerà diverse misure della struttura e della funzione delle lipoproteine. Gli investigatori misureranno parametri funzionali come l'affinità di legame delle lipoproteine ​​prima e dopo il trattamento con acidi grassi omega-3. Gli investigatori misureranno anche il contenuto di acidi grassi, ossilipina e apolipoproteina nel plasma, lipoproteine ​​a densità molto bassa (VLDL), lipoproteine ​​a bassa densità (LDL) e lipoproteine ​​ad alta densità (HDL).

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
15

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • South Dakota
      • Sioux Falls, South Dakota, Stati Uniti, 57105
        • Sanford Research/USD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 79 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18-79 anni
  • Dosi stabili di statine ≥ 8 settimane prima dello screening
  • Buono stato di salute mediante anamnesi, esame fisico, elettrocardiogramma, test di laboratorio (ad es. Chimica sierica, analisi delle urine)
  • Trigliceridi sierici a digiuno medi dei due test più recenti nella cartella clinica ≥ 200 e < 500 mg/dL
  • Colesterolo LDL medio dei due test più recenti nella cartella clinica ≤ 1,1 × obiettivo NCEP ATP III

Criteri di esclusione:

  • Farmaci, pillole vitaminiche, integratori alimentari o preparati a base di erbe ritenuti esclusivi per possibile interferenza da parte del ricercatore primario
  • Diabete mellito scarsamente controllato (ad es. [HbA1c] > 8,0%)
  • Storia di un evento cardiovascolare
  • Passata procedura di rivascolarizzazione
  • Pregresso aneurisma aortico o dissezione aortica <6 mesi prima dello screening
  • Storia di pancreatite
  • Sensibilità a qualsiasi statina OPPURE agli acidi grassi omega-3 o ai prodotti ittici
  • Ipertensione scarsamente controllata (cioè: >=160 sistolica (a riposo) e/o >=100 diastolica (a riposo)) a 2 visite consecutive
  • Creatinina sierica ≥ 2,0 mg/dL
  • Transaminasi sierica > 1,5 × limite superiore della norma (ULN); tra cui aspartato aminotransferasi [AST] o alanina aminotransferasi [ALT]; 31 U/L per AST, 45 U/L per ALT
  • Creatina chinasi (CK) > 3,0 × ULN
  • Assunzione di altri farmaci che riducono i trigliceridi (ad esempio niacina, fibrati) o integratori di olio di pesce che forniscono più di 500 mg di EPA+DHA al giorno
  • Controindicazioni per Lovaza per foglietto illustrativo
  • Donne in gravidanza o allattamento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Lovazza
Lovaza è stato dato come unico agente; non c'era alcun agente o braccio di confronto
Droga: Lovazza
Capsula di gel da 1 grammo 4 capsule al giorno per 8 settimane
Altri nomi:
  • olio di pesce
  • Omacor
  • Acidi grassi omega-3

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
HDL 15-HEPE
Lasso di tempo: 4 mesi
livello di lipoproteine ​​ad alta densità di 15-HEPE
4 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Sanford Research

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
GlaxoSmithKline

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Gregory C Shearer, PhD, Sanford Research/USD

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 settembre 2009

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 febbraio 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 febbraio 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
14 agosto 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
14 agosto 2009

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
17 agosto 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
20 ottobre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
23 settembre 2021

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • LVZ 112860
  • GSK - LVZ 112860 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: GlaxoSmithKline)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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