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Effetti aprepitant sulla risposta all'ossicodone

3 agosto 2017 aggiornato da: Sharon Walsh

Nuovi bersagli farmacologici neurali: una valutazione degli effetti dell'aprepitant sulla risposta all'ossicodone

Affrontare il problema della dipendenza e della tolleranza da oppiacei ha implicazioni di salute pubblica per il trattamento dell'abuso di oppiacei (sia eroina che oppioidi farmaceutici) e per il trattamento del dolore. Recenti dati preclinici suggeriscono un ruolo dei recettori della sostanza P (NK-1) nella modulazione della risposta sia acuta che cronica agli oppioidi. L'obiettivo di questo studio è determinare se il pretrattamento con aprepitant, un antagonista selettivo della neurochinina-1 (NK-1), può ridurre la risposta diretta a un agonista degli oppioidi (ossicodone) sulle misure relative alla responsabilità di abuso e agli effetti di rinforzo.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Volontari adulti sani con storie di uso illecito di oppioidi per via intranasale e orale saranno ammessi a questo studio crossover ricoverato di 6 settimane. Parteciperanno a 15 sessioni di test sperimentali, ciascuna della durata di circa 6,5 ​​ore, durante le quali riceveranno una serie di dosi acute di aprepitant, compreso il placebo, seguite da sfida con ossicodone o placebo (somministrato per via intranasale o orale). I risultati multidimensionali, inclusi quelli fisiologici (pressione sanguigna, saturazione di ossigeno, diametro della pupilla), soggettivi (questionari relativi all'umore, responsabilità di abuso) e le valutazioni degli osservatori saranno raccolti ripetutamente durante ogni sessione. I dati saranno analizzati utilizzando approcci parametrici ai disegni all'interno del soggetto.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
9

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Stati Uniti, 40502
        • University of Kentucky

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 55 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Utente ricreativo di oppioidi
  • Salutare
  • Età 18-55 anni
  • In grado di fornire il consenso informato

Criteri di esclusione:

  • Condizione medica o psichiatrica in corso che sarebbe controindicata per la partecipazione
  • Uso negli ultimi 30 giorni di e inibitore P4503A4

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: SCIENZA BASILARE
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: INCROCIO
  • Mascheramento: TRIPLICARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
SPERIMENTALE: Placebo aprepitant/0 mg di ossicodone IN PO
Placebo aprepitant/Placebo ossicodone IN/PO
Droga: Aprepitant 0 mg
Aprepitant 0mg, p.o. pretrattamento
Droga: Ossicodone 0mg, p.o.
Ossicodone 0mg, p.o.
Droga: Ossicodone 0 mg, IN
Ossicodone 0 mg, IN
SPERIMENTALE: Placebo aprepitant/ossicodone 15 IN 0 PO
Droga: Aprepitant 0 mg
Aprepitant 0mg, p.o. pretrattamento
Droga: Ossicodone 0mg, p.o.
Ossicodone 0mg, p.o.
Droga: Ossicodone 15mg, IN
Ossicodone 15mg, IN
SPERIMENTALE: Placebo aprepitant/ossicodone 30 IN 0 PO
Droga: Aprepitant 0 mg
Aprepitant 0mg, p.o. pretrattamento
Droga: Ossicodone 0mg, p.o.
Ossicodone 0mg, p.o.
Droga: Ossicodone 30mg, IN
Ossicodone 30mg, IN
SPERIMENTALE: Placebo aprepitant/ossicodone 0 IN 20 PO
Droga: Aprepitant 0 mg
Aprepitant 0mg, p.o. pretrattamento
Droga: Ossicodone 0 mg, IN
Ossicodone 0 mg, IN
Droga: Ossicodone 20 mg p.o.
Ossicodone 20 mg p.o.
SPERIMENTALE: Placebo aprepitant/ossicodone 0 IN 40 PO
Droga: Aprepitant 0 mg
Aprepitant 0mg, p.o. pretrattamento
Droga: Ossicodone 0 mg, IN
Ossicodone 0 mg, IN
Droga: Ossicodone 40 mg p.o.
Ossicodone 40 mg p.o.
SPERIMENTALE: Aprepitant 40 mg/ ossicodone 0 IN 0 PO
Droga: Ossicodone 0mg, p.o.
Ossicodone 0mg, p.o.
Droga: Ossicodone 0 mg, IN
Ossicodone 0 mg, IN
Droga: Aprepitant 40 mg
Aprepitant 40 mg p.o. pretrattamento
SPERIMENTALE: Aprepitant 40 mg/ossicodone 0 IN 20 PO
Droga: Ossicodone 0 mg, IN
Ossicodone 0 mg, IN
Droga: Ossicodone 20 mg p.o.
Ossicodone 20 mg p.o.
Droga: Aprepitant 40 mg
Aprepitant 40 mg p.o. pretrattamento
SPERIMENTALE: Aprepitant 40 mg/ ossicodone 0 IN 40 PO
Droga: Ossicodone 0 mg, IN
Ossicodone 0 mg, IN
Droga: Ossicodone 40 mg p.o.
Ossicodone 40 mg p.o.
Droga: Aprepitant 40 mg
Aprepitant 40 mg p.o. pretrattamento
SPERIMENTALE: Aprepitant 40 mg/ ossicodone 15 IN 0 PO
Droga: Ossicodone 0mg, p.o.
Ossicodone 0mg, p.o.
Droga: Ossicodone 15mg, IN
Ossicodone 15mg, IN
Droga: Aprepitant 40 mg
Aprepitant 40 mg p.o. pretrattamento
SPERIMENTALE: Aprepitant 40 mg/ ossicodone 30 IN 0 PO
Droga: Ossicodone 0mg, p.o.
Ossicodone 0mg, p.o.
Droga: Ossicodone 30mg, IN
Ossicodone 30mg, IN
Droga: Aprepitant 40 mg
Aprepitant 40 mg p.o. pretrattamento
SPERIMENTALE: Aprepitant 200 mg/ossicodone 0 IN 0 PO
Droga: Ossicodone 0mg, p.o.
Ossicodone 0mg, p.o.
Droga: Ossicodone 0 mg, IN
Ossicodone 0 mg, IN
Droga: Aprepitant 200 mg
Aprepitant 200 mg p.o. pretrattamento
SPERIMENTALE: Aprepitant 200 mg/ossicodone 0 IN 20 PO
Droga: Ossicodone 0 mg, IN
Ossicodone 0 mg, IN
Droga: Ossicodone 20 mg p.o.
Ossicodone 20 mg p.o.
Droga: Aprepitant 200 mg
Aprepitant 200 mg p.o. pretrattamento
SPERIMENTALE: Aprepitant 200 mg/ossicodone 0 IN 40 PO
Droga: Ossicodone 0 mg, IN
Ossicodone 0 mg, IN
Droga: Ossicodone 40 mg p.o.
Ossicodone 40 mg p.o.
Droga: Aprepitant 200 mg
Aprepitant 200 mg p.o. pretrattamento
SPERIMENTALE: Aprepitant 200 mg/ossicodone 15 IN 0 PO
Droga: Ossicodone 0mg, p.o.
Ossicodone 0mg, p.o.
Droga: Ossicodone 15mg, IN
Ossicodone 15mg, IN
Droga: Aprepitant 200 mg
Aprepitant 200 mg p.o. pretrattamento
SPERIMENTALE: Aprepitant 200 mg/ossicodone 30 IN 0 PO
Droga: Ossicodone 0mg, p.o.
Ossicodone 0mg, p.o.
Droga: Ossicodone 30mg, IN
Ossicodone 30mg, IN
Droga: Aprepitant 200 mg
Aprepitant 200 mg p.o. pretrattamento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Delega di responsabilità per abuso
Lasso di tempo: 42 giorni
Valutazioni della scala analogica visiva (da 0 a 100) sulla misura valutata dal soggetto di "Quanto ti piace la droga?" con punteggi più alti che indicano una maggiore responsabilità per abuso (e 100 ancorato con "estremamente" e zero che indica nessuno ancorato con "nessuno". I dati sono stati raccolti in più punti temporali, ma il punteggio massimo di picco è stato utilizzato per la misura dell'esito primario.
42 giorni

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Depressione respiratoria
Lasso di tempo: 42 giorni
Frequenza respiratoria misurata in 60 secondi. I dati sono stati raccolti in più punti temporali, ma per questa misura di esito è stato utilizzato il punteggio minimo di picco.
42 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Sharon Walsh

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)
Merck Sharp & Dohme LLC

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 ottobre 2009

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 aprile 2011

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 aprile 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
20 ottobre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
20 ottobre 2009

Primo Inserito (STIMA)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
21 ottobre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
1 settembre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 agosto 2017

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 09-0446
  • R01DA027031 (NIH)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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