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Roux-en-Y laparoscopico convenzionale rispetto a bendaggio (GABY) (GABY)

16 febbraio 2011 aggiornato da: ClinTrio Ltd.

Studio internazionale, multicentrico, aperto, prospettico, randomizzato: Roux-en-Y laparoscopico convenzionale rispetto a bendaggio (GABY)

Bypass gastrico Roux-en-Y laparoscopico convenzionale rispetto a bendaggio (GABY).

Lo scopo di questo nuovo studio è valutare se un ulteriore anello silastico restrittivo può evitare la dilatazione dell'anastomosi gastro-entero e dell'intestino tenue adiacente con una migliore perdita di peso postoperatoria consecutiva e un mantenimento del peso a lungo termine significativamente migliorato.

Lo studio non esaminerà il GaBP-Ring come prodotto medico, ma l'effetto del GaBP-Ring sulla perdita di peso rispetto al solo bypass gastrico.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Sconosciuto

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

GABY è concepito come uno studio internazionale, multicentrico, aperto, prospettico e randomizzato per confrontare due metodi di chirurgia bariatrica: Bypass gastrico Roux-en-Y laparoscopico convenzionale con bendaggio.

In questo studio saranno inclusi almeno 16 centri di eccellenza internazionali ad alto volume in chirurgia bariatrica e almeno 384 pazienti (24 pazienti in ciascun centro) in totale. Almeno 320 pazienti devono aver completato lo studio dopo 5 anni.

L'intervento chirurgico sarà eseguito secondo un protocollo operativo standardizzato. Il gruppo A (gruppo di controllo) seguirà il gold standard mondiale della chirurgia bariatrica (bypass gastrico). I pazienti randomizzati al gruppo B riceveranno inoltre un anello silastico restrittivo. L'anello è un prodotto medico lanciato ed è registrato nella Comunità Europea.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
384

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: Burkhart Frankenberger
  • Numero di telefono: +49-511-38814-0
  • Email: info@clintrio.com

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Arabia Saudita
      • Jeddah, Arabia Saudita, 2172
        • Reclutamento
        • International Medical Center
        • Contatto:
          • Walid Bukhari, MD
  • Austria
      • Hallein, Austria, 5400
        • Attivo, non reclutante
        • Hospital Hallein (Scientific Review Board)
  • Belgio
      • Brugge, Belgio, 8000
        • Reclutamento
        • Hospital AZ St.-Jan AV
        • Contatto:
          • Bruno Dillemans, MD
      • Dendermonde, Belgio, 9200
        • Reclutamento
        • AZ Sint-Blasius
        • Contatto:
          • Jaques Himpens, MD
      • Sint-Niklaas, Belgio, 9100
        • Reclutamento
        • AZ Nikolaas
        • Contatto:
          • Luc Lemmens, MD
  • Germania
      • Berlin, Germania, 14059
        • Reclutamento
        • Privatpraxis Chirurgie bei Schlossparkklinik
        • Contatto:
          • Volker Lange, Prof.
      • Freiburg, Germania, 79106
        • Reclutamento
        • Albert-Ludwigs-University
        • Contatto:
          • Konrad W Karcz, MD
      • Hamburg, Germania, 20246
        • Reclutamento
        • Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
      • München, Germania, 81679
        • Reclutamento
        • Chirurgische Klinik München-Bogenhausen GmbH
      • Villingen-Schwenningen, Germania, 78011
        • Reclutamento
        • Schwarzwald-Baar Klinikum Villingen-Schwenningen GmbH
        • Contatto:
          • Norbert Runkel, Prof.
  • Olanda
      • Heerlen, Olanda, 6401
        • Reclutamento
        • Atruim Medical Centre
        • Contatto:
          • Jan W.M. Greve, MD
  • Polonia
      • Lodz, Polonia, 90-152
        • Reclutamento
        • Medical University of Lodz
        • Contatto:
          • Tomasz Szewczyk, MD
  • Portogallo
      • Lisboa, Portogallo, 1150-199
        • Reclutamento
        • Centro Hospitalar de Lisboa Central
        • Contatto:
          • Rui Ribeiro, MD
      • Santa Maria de Feira, Portogallo, 4520-211
        • Reclutamento
        • Hospital de Sao Sebastiano
        • Contatto:
          • Mario Nora, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • BMI ≥ 40 kg/m2 a ≤ 50 kg/m2
  • Abitudini alimentari: mangiatore di dolci e mangiatore di volume
  • Consenso informato firmato
  • Pazienti con una o più delle seguenti comorbidità: Ipertensione, Diabete mellito di tipo 2, Iperlipidemia, Iperuricemia, Apnea notturna, Malattie degenerative di: Osteocondrosi della colonna vertebrale, anca, ginocchio, piedi

Criteri di esclusione:

  • Storia della chirurgia dell'obesità
  • Anamnesi di chirurgia addominale maggiore con malassorbimento consecutivo (nessuna resezione dello stomaco, dell'intestino tenue e crasso (eccezione: appendicectomia)
  • Pazienti non idonei all'implementazione dell'anello in silastic misura 6,5 ​​cm
  • Storia di abuso di droghe o alcol
  • Storia di grave malattia psichiatrica in conflitto con la compliance del paziente
  • Storia di farmaci steroidi recenti o cronici
  • Malattia autoimmune
  • Malattia infiammatoria intestinale o malattia da malassorbimento
  • Cirrosi epatica (CHILD B + C)
  • Malattia virale o batterica attiva (ad es. HIV, epatite B o C, Tbc ecc.)
  • Donne in gravidanza o donne in età fertile senza una contraccezione efficace
  • Storia di cancro negli ultimi cinque anni
  • Necessità di farmaci anticoagulanti a lungo termine per qualsiasi motivo
  • Qualsiasi farmaco con ingrediente ASA

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: Gruppo A
Bypass gastrico Roux-en-Y laparoscopico convenzionale (Golden Standard)
Procedura: Bypass gastrico Roux-en-Y laparoscopico convenzionale
Bypass gastrico Roux-en-Y laparoscopico convenzionale
Sperimentale: Gruppo B
Bypass gastrico Roux-en-Y laparoscopico convenzionale con anello silastico restrittivo aggiuntivo
Procedura: bypass gastrico Roux-en-Y laparoscopico convenzionale con anello silastico restrittivo aggiuntivo
bypass gastrico Roux-en-Y laparoscopico convenzionale con anello silastico restrittivo aggiuntivo (GaBP-Ring)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
riduzione postoperatoria dell'indice di massa corporea (BMI) e mantenimento in relazione alla procedura bariatrica utilizzata
Lasso di tempo: 0, 3, 6, 12 mesi e 2, 3, 4, 5 anni
0, 3, 6, 12 mesi e 2, 3, 4, 5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
ClinTrio Ltd.

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Konrad W Karcz, MD, Albert-Ludwigs-University of Freiburg

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 febbraio 2009

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 marzo 2014

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 marzo 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
17 novembre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
17 novembre 2009

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
18 novembre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
17 febbraio 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
16 febbraio 2011

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 febbraio 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • IT5448081
  • EudraCT-No. 2009-016718-26

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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