Studio sulla sicurezza e l'efficacia della zabofloxacina orale nella polmonite acquisita in comunità
Uno studio di fase 2, multidose, in doppio cieco, doppio fittizio, con controllo attivo, randomizzato per valutare la sicurezza, l'efficacia e il profilo farmacocinetico di due regimi di dosaggio di zabofloxacina per il trattamento della polmonite acquisita in comunità di gravità moderata
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Alabama
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Huntsville, Alabama, Stati Uniti, 35801
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Toney, Alabama, Stati Uniti, 35773
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Florida
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Ft. Myers, Florida, Stati Uniti, 33916
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Idaho
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Eagle, Idaho, Stati Uniti, 93616
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Indiana
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Evansville, Indiana, Stati Uniti, 47714
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Michigan
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Keego Harbor, Michigan, Stati Uniti, 48320
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New Jersey
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Belvidere, New Jersey, Stati Uniti, 078238
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Ohio
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Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43214
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Dayton, Ohio, Stati Uniti, 45432
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Springfield, Ohio, Stati Uniti, 45504
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Oregon
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Gresham, Oregon, Stati Uniti, 97030
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Pennsylvania
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Warminster, Pennsylvania, Stati Uniti, 18974
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Texas
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Tyler, Texas, Stati Uniti, 75708
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Maschio o femmina >/= 18 anni
- La febbre documentata (orale > 100 ° F (37,8 ° C), timpanica > 101 ° F (38,1 ° C) deve essere documentata entro il periodo di tempo compreso tra 24 ore prima della prima dose e 24 ore dopo la prima dose del farmaco oggetto dello studio
- Polmonite acquisita in comunità di gravità moderata (definita come classe di rischio PSI II o III) che richiede la somministrazione di antibiotici
- Dispnea e/o tachipnea (>20 respiri/minuto)
Diagnosi clinica di polmonite, come dimostrato da tutti i seguenti segni e sintomi:
- tosse nuova o aumentata
- produzione di espettorato purulento o un cambiamento nel carattere dell'espettorato in soggetti che normalmente hanno espettorato purulento
- reperti auscultatori all'esame polmonare di rantoli e/o evidenza di consolidamento polmonare (per es., suoni respiratori bronchiali, egofonia o ottusità alla percussione)
- Le donne devono essere chirurgicamente sterili (ad esempio, legatura delle tube, isterectomia), in post-menopausa da almeno 2 anni o, se in età fertile, devono avere un test di gravidanza sulle urine negativo (β-gonadotropina corionica umana [β-hCG]) prima della randomizzazione nello studio. I maschi e le femmine devono concordare che se hanno rapporti sessuali utilizzeranno almeno due metodi di controllo delle nascite accettati dal punto di vista medico (ad es.
- In grado di fornire il consenso informato scritto secondo modalità approvate dall'Institutional Review Board o dal Comitato etico e rispettare i requisiti dello studio
Criteri di esclusione:
I soggetti NON devono soddisfare nessuno dei seguenti criteri di esclusione:
- Ha ricevuto una o più dosi di qualsiasi antibiotico sistemico nelle ultime 2 settimane
- Diagnosi di qualsiasi altra infezione che richieda una terapia antibatterica sistemica
- Richiede una terapia antibiotica a lungo termine (>7 giorni).
- Condizione diagnosticata in precedenza che potrebbe simulare o complicare il decorso e la valutazione del processo della malattia infettiva (ad esempio, shock settico, bronchiectasie, ascesso polmonare o empiema, polmonite ab ingestis, tubercolosi attiva, neoplasia polmonare, fibrosi cistica, polmonite post-ostruttiva, ecc.)
- Ipotermia (orale <96°F [35,6°C}, timpanica <97°F [35,9°C]
- Ricovero (ricovero) nei 60 giorni precedenti o infezione presumibilmente acquisita in ospedale
- Residente in una struttura infermieristica qualificata in qualsiasi momento nei 60 giorni precedenti o infezione presumibilmente acquisita in una struttura infermieristica qualificata
- Infezione cronica da epatite B
- Qualsiasi prova di, o è un portatore noto di anticorpo dell'epatite C
- Infezione da Clostridium difficile
- Malattia immunocompromettente, inclusa positività nota al virus dell'immunodeficienza umana (HIV) o AIDS, riceventi di trapianto di organi (midollo osseo) e neoplasie ematologiche
- Malattia psicotica, neuropatia periferica e deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi; diabete incontrollato o scarsamente controllato. Saranno ammessi allo studio soggetti diabetici che sono stabili e in corso stabile di agenti antiiperglicemici negli ultimi 3 mesi.
- Elevata esposizione alla luce solare o alle radiazioni ultraviolette
- Terapia immunosoppressiva, inclusa la chemioterapia antitumorale o l'uso cronico di corticosteroidi (ad es. >20 mg di prednisone o equivalente al giorno per >/= 14 giorni negli ultimi 6 mesi
Anamnesi di malattia renale o epatica come definita da almeno uno dei seguenti:
- Clearance della creatinina calcolata <50 ml/min (deve essere escluso qualsiasi soggetto in dialisi)
- BUN >/= 30 mg/dL
- ALT o AST > 3x ULN
- Bilirubina totale > 2x ULN
- Fosfatasi alcalina > 1,25x ULN
- Storia o condizioni attuali di malassorbimento (ad es. sindrome dell'intestino corto, morbo di Crohn attivo, malattia celiaca, ecc.)
- Neutropenia come definita dalla conta assoluta dei neutrofili <1000 cellule/mm3. I soggetti con conta dei neutrofili fino a 500 cellule/mm3 sono ammessi se si può documentare che la riduzione è dovuta al processo infettivo acuto
- Conta piastrinica <75.000/mm3. I soggetti con conta piastrinica inferiore a 50.000/mm3 sono ammessi se la riduzione è storicamente stabile
- Test di coagulazione >1,5x ULN (PT, PTT o INR). Possono essere arruolati soggetti in terapia anticoagulante con valori > 1,5x ULN, a condizione che questi valori siano storicamente stabili e all'interno del range terapeutico
- Storia di abuso di alcol o droghe negli ultimi 2 anni
- Storia di convulsioni o attualmente in trattamento con farmaci antiepilettici in qualsiasi momento nell'ultimo anno o convulsioni nell'ultimo anno
- Storia di aritmia ventricolare
- Anamnesi di prolungamento dell'intervallo QTc (cioè >450 msec) o misurazione dell'QTc osservata allo screening > 450 msec, o anamnesi di ulteriori fattori di rischio per torsione di punta, come insufficienza cardiaca, ipokaliemia o storia familiare di sindrome del QT lungo
- Richiede farmaci che possono prolungare l'intervallo QTc
- Richiede farmaci che influenzano l'assorbimento, inclusi ma non limitati a sucralfato o cimetidina
- Richiedere un trattamento con teofillina, probenecid, antagonisti della vitamina K (diversi dal warfarin; i soggetti devono assumere una dose stabile di warfarin e rientrare nell'intervallo terapeutico)
- Incinta, che sta pianificando una gravidanza o che allatta
- - Ricevuto qualsiasi farmaco o dispositivo sperimentale entro 30 giorni prima dell'ingresso nello studio
- Precedentemente ricevuto zabofloxacina in uno studio clinico
- Storia di allergia o intollerabilità ai fluorochinoloni
- Storia di tendinopatia da fluorochinoloni
- Evidenza di malattia immediatamente pericolosa per la vita inclusa, ma non limitata a insufficienza respiratoria in corso o imminente, insufficienza cardiaca acuta, shock, sindrome coronarica acuta, aritmie instabili, emergenza ipertensiva, insufficienza epatica acuta, sanguinamento gastrointestinale attivo, profonde anomalie metaboliche (ad es. chetoacidosi) o eventi cerebrovascolari acuti
- Condizione attuale o anomalia che, a giudizio dello sperimentatore, comprometterebbe la sicurezza del soggetto o la qualità dei dati
- Incapace o non disposto ad aderire alle procedure e alle restrizioni specificate dallo studio
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: TRIPLICARE
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATORE: Levofloxacina 500 mg
Levofloxacina 500 mg una volta al giorno per 7 giorni
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Levofloxacina 500 mg per via orale per 7 giorni
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SPERIMENTALE: Zabofloxacina 5 giorni
Zabofloxacina 400 mg per 5 giorni
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Zabofloxacina 400 mg per via orale per 5 giorni
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SPERIMENTALE: Zabofloxacina 3 giorni
Zabofloxacina 400 mg per 3 giorni
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Zabofloxacina 400 mg capsule una volta al giorno per 3 giorni
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sicurezza
Lasso di tempo: Fino a 35 giorni dopo la prima dose
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Valutare la sicurezza attraverso il monitoraggio di eventi avversi, ECG e la raccolta di dati di laboratorio convenzionali (ad es. pannello chimico, emocromo con differenziale, analisi delle urine)
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Fino a 35 giorni dopo la prima dose
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Efficacia dei due regimi di dosaggio di zabofloxacina
Lasso di tempo: Fino a 35 giorni dopo la prima dose
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Determinare la risposta clinica e la risposta microbiologica di due regimi di dosaggio nel trattamento della CAP batteriologicamente confermata di gravità moderata; determinare il profilo farmacocinetico nei soggetti con CAP.
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Fino a 35 giorni dopo la prima dose
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento primario
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (STIMA)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Infezioni
- Infezioni delle vie respiratorie
- Malattie delle vie respiratorie
- Malattie polmonari
- Polmonite
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antinfettivi
- Inibitori della sintesi degli acidi nucleici
- Inibitori enzimatici
- Agenti antineoplastici
- Inibitori della topoisomerasi II
- Inibitori della topoisomerasi
- Agenti antibatterici
- Inibitori dell'enzima del citocromo P-450
- Inibitori del citocromo P-450 CYP1A2
- Agenti antinfettivi, urinari
- Agenti renali
- Levofloxacina
- Ofloxacina
- Fluorochinoloni
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- PB-101-200
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