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Lo studio CANTATA-MP (CANagliflozin Treatment and Trial Analysis - Metformin and Pioglitazone)

26 giugno 2013 aggiornato da: Janssen Research & Development, LLC

Uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a 3 bracci, a gruppi paralleli, multicentrico per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di canagliflozin nel trattamento di soggetti con diabete mellito di tipo 2 con controllo glicemico inadeguato su metformina e pioglitazone Terapia

Lo scopo di questo studio è valutare l'efficacia e la sicurezza di 2 diverse dosi di canagliflozin rispetto al placebo in pazienti con diabete mellito di tipo 2 che stanno ricevendo un trattamento con metformina e pioglitazone e hanno un controllo glicemico (glicemia) inadeguato.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Canagliflozin è un farmaco che viene testato per vedere se può essere utile nel trattamento di pazienti con diagnosi di diabete mellito di tipo 2 (T2DM). Si tratta di uno studio multicentrico randomizzato (farmaco dello studio assegnato casualmente), in doppio cieco (né il paziente né il medico dello studio conosceranno il nome del trattamento assegnato), a gruppi paralleli, a 3 bracci (3 gruppi di trattamento) per determinare il efficacia, sicurezza e tollerabilità di canagliflozin (100 mg e 300 mg) rispetto al placebo (una capsula che assomiglia a tutti gli altri trattamenti ma non ha un vero e proprio medicinale) nei pazienti con T2DM che non ottengono una risposta adeguata dall'attuale terapia antiiperglicemica con metformina e pioglitazone per controllare il loro diabete. Circa 360 pazienti con T2DM che stanno ricevendo una terapia di associazione con metformina e pioglitazone riceveranno l'aggiunta di un trattamento una volta al giorno con canagliflozin (100 mg o 300 mg) o capsule di placebo per 26 settimane seguito da un periodo di estensione di 26 settimane in cui i pazienti trattati con canagliflozin (100 mg o 300 mg) continuerà il trattamento per altre 26 settimane e i pazienti trattati con placebo passeranno al trattamento attivo in doppio cieco con sitagliptin 100 mg, un agente anti-iperglicemico somministrato una volta al giorno per 26 settimane. Inoltre, tutti i pazienti assumeranno dosi stabili specificate dal protocollo di metformina e pioglitazone insieme al farmaco in studio assegnato per la durata dello studio. I pazienti parteciperanno allo studio per circa 59-78 settimane. Durante lo studio, se la glicemia a digiuno di un paziente rimane elevata nonostante il trattamento con il farmaco in studio, il paziente riceverà un trattamento con glimepiride (terapia di salvataggio) in conformità con le informazioni prescrittive locali. Durante il trattamento, i pazienti saranno monitorati per la sicurezza mediante revisione degli eventi avversi, risultati dei test di laboratorio, elettrocardiogrammi a 12 derivazioni (ECG), misurazioni dei segni vitali, peso corporeo, esami fisici e misurazioni della glicemia automonitorata (SMGB). L'outcome primario nello studio è l'effetto di canagliflozin rispetto al placebo sull'emoglobina A1c (HbA1c) dopo 26 settimane di trattamento. Il farmaco in studio verrà assunto per via orale (per via orale) una volta al giorno prima del primo pasto ogni giorno, se non diversamente specificato. I pazienti assumeranno capsule di placebo in singolo cieco per 2 settimane prima della randomizzazione. Dopo la randomizzazione, i pazienti assumeranno canagliflozin in doppio cieco (100 mg o 300 mg) per 52 settimane o placebo per 26 settimane e passeranno a sitagliptin in doppio cieco 100 mg per 26 settimane.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
344

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
      • Calgary, Canada
      • Mount Pearl, Canada
      • Truro, Canada
    • New Brunswick
      • Bathurst, New Brunswick, Canada
      • Moncton, New Brunswick, Canada
    • Newfoundland and Labrador
      • Grand Falls-Windsor, Newfoundland and Labrador, Canada
    • Ontario
      • Brampton, Ontario, Canada
      • Hamilton, Ontario, Canada
      • Ottawa, Ontario, Canada
      • Smiths Falls, Ontario, Canada
      • Thornhill, Ontario, Canada
    • Quebec
      • Drummondville, Quebec, Canada
  • Finlandia
      • Kuopio, Finlandia
      • Oulu, Finlandia
      • Turku, Finlandia
  • Francia
      • Bondy Cedex, Francia
      • Le Creusot, Francia
      • Narbonne Cedex, Francia
  • Germania
      • Aschaffenburg, Germania
      • Mainz, Germania
      • Neuwied, Germania
      • Schkeuditz, Germania
  • Grecia
      • Athens, Grecia
      • Thessaloniki, Grecia
      • Thessalonikis, Grecia
  • India
      • Ahmedabad, India
      • Belgaum, India
      • Chennai, India
      • Coimbatore, India
      • Jaipur, India
      • Nagpur, India
  • Messico
      • Chihuahua, Messico
      • Ciudad Juarez, Messico
      • Durango, Messico
      • Mexico, Messico
  • Regno Unito
      • Antrim, Regno Unito
      • Belfast, Regno Unito
  • Spagna
      • Almería, Spagna
      • Madrid, Spagna
      • Sevilla, Spagna
  • Stati Uniti
    • Alabama
      • Anniston, Alabama, Stati Uniti
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Stati Uniti
      • Tucson, Arizona, Stati Uniti
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Stati Uniti
    • California
      • Burlingame, California, Stati Uniti
      • Encinitas, California, Stati Uniti
      • Fullerton, California, Stati Uniti
      • Roseville, California, Stati Uniti
      • Santa Ana, California, Stati Uniti
      • Wes Hills, California, Stati Uniti
    • Colorado
      • Colorado Springs, Colorado, Stati Uniti
    • Florida
      • Bartow, Florida, Stati Uniti
      • Hollywood, Florida, Stati Uniti
      • Jacksonville, Florida, Stati Uniti
      • Pembroke Pines, Florida, Stati Uniti
    • Iowa
      • Des Moines, Iowa, Stati Uniti
    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Stati Uniti
    • Minnesota
      • Chaska, Minnesota, Stati Uniti
    • Mississippi
      • Picayune, Mississippi, Stati Uniti
    • Montana
      • Billings, Montana, Stati Uniti
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Stati Uniti
      • Hickory, North Carolina, Stati Uniti
      • Raleigh, North Carolina, Stati Uniti
    • Ohio
      • Dublin, Ohio, Stati Uniti
      • Perrysburg, Ohio, Stati Uniti
    • Oklahoma
      • Tulsa, Oklahoma, Stati Uniti
      • Yukon, Oklahoma, Stati Uniti
    • Pennsylvania
      • Bensalem, Pennsylvania, Stati Uniti
    • Tennessee
      • Bristol, Tennessee, Stati Uniti
      • Kingsport, Tennessee, Stati Uniti
      • Nashville, Tennessee, Stati Uniti
    • Texas
      • Arlington, Texas, Stati Uniti
      • Dallas, Texas, Stati Uniti
      • Grand Prairie, Texas, Stati Uniti
      • Houston, Texas, Stati Uniti
      • New Braunfels, Texas, Stati Uniti
      • San Antonio, Texas, Stati Uniti
    • Virginia
      • Falls Church, Virginia, Stati Uniti
      • Virginia Beach, Virginia, Stati Uniti
    • Washington
      • Federal Way, Washington, Stati Uniti
      • Selah, Washington, Stati Uniti
  • Tailandia
      • Bangkok, Tailandia
      • Khon Kaen, Tailandia

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 76 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i pazienti devono avere una diagnosi di T2DM ed essere attualmente trattati con l'agente PPAR gamma ((pioglitazone o rosiglitazone) e un altro agente antidiabetico (metformina)
  • I pazienti nello studio devono avere un HbA1c compreso tra >=7 e <=10,5% e una glicemia plasmatica a digiuno (FPG) <270 mg/dL (15 mmol/L)

Criteri di esclusione:

  • Storia di chetoacidosi diabetica, diabete mellito di tipo 1 (T1DM), pancreas o trapianto di cellule beta o diabete secondario a pancreatite o pancreatectomia
  • o un grave episodio ipoglicemico entro 6 mesi prima dello screening

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Altro: Placebo/Sitagliptin
Ogni paziente riceverà un placebo corrispondente una volta al giorno per 26 settimane con dosi stabili di metformina e pioglitazone. Alla settimana 26, i pazienti passeranno dal placebo a 100 mg di sitagliptin una volta al giorno con dosi stabili di metformina e pioglitazone fino alla settimana 52.
Droga: Placebo
Una capsula placebo corrispondente per via orale (per via orale) una volta al giorno per 26 settimane con dosi stabili di metformina e pioglitazone.
Droga: Sitagliptin
Una compressa sovraincapsulata da 100 mg per via orale una volta al giorno a partire dalla settimana 26 fino alla settimana 52 con dosi stabili di metformina e pioglitazone.
Droga: Metformina
La dose stabile del paziente della terapia di base con metformina deve essere continuata per tutto lo studio.
Droga: Pioglitazone
La dose stabile del paziente di terapia di base con pioglitazone deve essere continuata per tutto lo studio.
Sperimentale: Canagliflozin 100 mg
Ogni paziente riceverà 100 mg di canagliflozin una volta al giorno per 52 settimane con dosi stabili di metformina e pioglitazone.
Droga: Metformina
La dose stabile del paziente della terapia di base con metformina deve essere continuata per tutto lo studio.
Droga: Pioglitazone
La dose stabile del paziente di terapia di base con pioglitazone deve essere continuata per tutto lo studio.
Droga: Canagliflozin
Una compressa sovraincapsulata da 100 mg o 300 mg per via orale una volta al giorno per 52 settimane con dosi stabili di metformina e pioglitazone.
Sperimentale: Canagliflozin 300mg
Ogni paziente riceverà 300 mg di canagliflozin una volta al giorno per 52 settimane con dosi stabili di metformina e pioglitazone.
Droga: Metformina
La dose stabile del paziente della terapia di base con metformina deve essere continuata per tutto lo studio.
Droga: Pioglitazone
La dose stabile del paziente di terapia di base con pioglitazone deve essere continuata per tutto lo studio.
Droga: Canagliflozin
Una compressa sovraincapsulata da 100 mg o 300 mg per via orale una volta al giorno per 52 settimane con dosi stabili di metformina e pioglitazone.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione di HbA1c dal basale alla settimana 26
Lasso di tempo: Giorno 1 (riferimento) e settimana 26
La tabella seguente mostra la variazione media dei minimi quadrati (LS) di HbA1c dal basale alla settimana 26 per ciascun gruppo di trattamento. Le analisi statistiche mostrano le differenze di trattamento (vale a dire, ogni gruppo canagliflozin meno placebo) nella variazione media LS.
Giorno 1 (riferimento) e settimana 26

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di pazienti con HbA1c <7% alla settimana 26
Lasso di tempo: Settimana 26
La tabella seguente mostra la percentuale di pazienti con HbA1c<7% alla settimana 26 in ciascun gruppo di trattamento. Le analisi statistiche mostrano le differenze di trattamento (vale a dire, ogni gruppo canagliflozin meno placebo) nella percentuale.
Settimana 26
Variazione della glicemia plasmatica a digiuno (FPG) dal basale alla settimana 26
Lasso di tempo: Giorno 1 (riferimento) e settimana 26
La tabella seguente mostra la variazione media dei minimi quadrati (LS) nell'FPG dal basale alla settimana 26 per ciascun gruppo di trattamento. Le analisi statistiche mostrano le differenze di trattamento (vale a dire, ogni gruppo canagliflozin meno placebo) nella variazione media LS.
Giorno 1 (riferimento) e settimana 26
Modifica della valutazione del modello di omeostasi (HOMA2-%B) dal basale alla settimana 26
Lasso di tempo: Giorno 1 (riferimento) e settimana 26
HOMA2-%B è una misura della funzione delle cellule beta (le cellule del pancreas che producono e immagazzinano l'insulina). La tabella seguente mostra la variazione media dei minimi quadrati (LS) di HOMA2-%B dal basale alla settimana 26 per ciascun gruppo di trattamento. Le analisi statistiche mostrano le differenze di trattamento (vale a dire, ogni gruppo canagliflozin meno placebo) nella variazione media LS.
Giorno 1 (riferimento) e settimana 26
Variazione percentuale del peso corporeo dal basale alla settimana 26
Lasso di tempo: Giorno 1 (riferimento) e settimana 26
La tabella seguente mostra la variazione percentuale media dei minimi quadrati (LS) del peso corporeo dal basale alla settimana 26 per ciascun gruppo di trattamento. Le analisi statistiche mostrano le differenze di trattamento (vale a dire, ogni gruppo canagliflozin meno placebo) nella variazione percentuale media LS.
Giorno 1 (riferimento) e settimana 26
Variazione della pressione arteriosa sistolica (SBP) dal basale alla settimana 26
Lasso di tempo: Giorno 1 (riferimento) e settimana 26
La tabella seguente mostra la variazione media dei minimi quadrati (LS) della PAS dal basale alla settimana 26 per ciascun gruppo di trattamento. Le analisi statistiche mostrano le differenze di trattamento (vale a dire, ogni gruppo canagliflozin meno placebo) nella variazione media LS.
Giorno 1 (riferimento) e settimana 26
Variazione percentuale dei trigliceridi dal basale alla settimana 26
Lasso di tempo: Giorno 1 (riferimento) e settimana 26
La tabella seguente mostra la variazione percentuale media dei minimi quadrati (LS) dei trigliceridi dal basale alla settimana 26 per ciascun gruppo di trattamento. Le analisi statistiche mostrano le differenze di trattamento (vale a dire, ogni gruppo canagliflozin meno placebo) nella variazione percentuale media LS.
Giorno 1 (riferimento) e settimana 26
Variazione percentuale del colesterolo lipoproteico ad alta densità (C-HDL) dal basale alla settimana 26
Lasso di tempo: Giorno 1 (riferimento) e settimana 26
La tabella seguente mostra la variazione percentuale media dei minimi quadrati (LS) del colesterolo HDL dal basale alla settimana 26 per ciascun gruppo di trattamento. Le analisi statistiche mostrano le differenze di trattamento (vale a dire, ogni gruppo canagliflozin meno placebo) nella variazione percentuale media LS.
Giorno 1 (riferimento) e settimana 26

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Janssen Research & Development, LLC

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 giugno 2010

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 novembre 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 luglio 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
1 aprile 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
16 aprile 2010

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
20 aprile 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
15 luglio 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
26 giugno 2013

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • CR017032
  • 28431754DIA3012 (Altro identificatore: Janssen Research & Development, LLC)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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