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Vitamina D in gravidanza e allattamento

12 dicembre 2014 aggiornato da: University of British Columbia

Studio dose-risposta sulla vitamina D durante la gravidanza e l'allattamento

Sfondo: La vitamina D è vitale durante la gravidanza e l'allattamento sia per la salute materna che infantile. Health Canada raccomanda alle donne di assumere l'AI di 5ug/giorno di vitamina D durante la gravidanza, tuttavia, non è noto quanta vitamina D sia necessaria per garantire che sia la madre che il bambino raggiungano una concentrazione sierica di vitamina D di 25OHD>75nmol/L.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Scopo e ipotesi: questo progetto mira a determinare le risposte materne e infantili all'integrazione di vitamina D durante la gravidanza e l'allattamento. Si ipotizza che l'attuale intelligenza artificiale di 5 μg di vitamina D sarà inadeguata per le donne e i loro bambini in Canada per raggiungere concentrazioni ottimali di 25OHD (> 75nmol/L).

Metodi: Donne in gravidanza sane di età compresa tra 18 e 42 anni senza storia di complicanze della gravidanza saranno reclutate per uno studio in doppio cieco, randomizzato e controllato in cui riceveranno uno dei tre diversi dosaggi di vitamina D (10, 25 e 50 ug/giorno ) come parte di una vitamina prenatale standard. Lo studio a 18 più/meno 3 settimane di gestazione e proseguirà per tutta la gravidanza e l'allattamento. I livelli di vitamina D materna e infantile nel latte materno e nel sangue saranno misurati a intervalli regolari. Il colore della pelle sarà misurato tramite riflettometria luminosa. Saranno valutati biomarcatori ossei come l'osteocalcina plasmatica e l'n-telopeptide urinario. L'assunzione dietetica di vitamina D e l'esposizione al sole saranno stimate utilizzando un questionario sulla frequenza alimentare e sullo stile di vita. I dati saranno analizzati utilizzando l'analisi di regressione multipla controllando i valori di riferimento.

Risultati attesi e conclusioni: si prevede che saranno necessarie maggiori assunzioni di vitamina D (25, 50 ug/giorno) per aumentare le concentrazioni sieriche materne e infantili a 25 OHD> 75 nmol/L per evitare l'integrazione infantile. Questi dati aiuteranno i responsabili politici, le madri e gli operatori sanitari nel dosaggio raccomandato e appropriato di vitamina D durante la gravidanza e l'allattamento.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
225

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V6H 3V4
        • BC Children's Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 42 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne di età compresa tra 18 e 42 anni
  • entro 18 più/meno 3 settimane di gestazione
  • intenzione di allattare il loro bambino
  • una gravidanza singola

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi condizione di comorbilità come diabete pre-gestazionale, tubercolosi, malattie cardiache o renali, HIV/AIDS, ipertensione cronica, malattie infiammatorie intestinali, malattie autoimmuni, malattie del fegato o epilessia; condizioni associate al malassorbimento di vitamina D: celiachia, bypass gastrico;
  • Storia di precedenti esiti avversi della gravidanza [parto pretermine <37; settimane GA, natimortalità, grave pre-eclampsia, eclampsia, sindrome HELLP (anemia emolitica, enzimi epatici elevati e bassa conta piastrinica)];
  • Le donne non saranno idonee anche se assumono più di 10 µg di vitamina D supplementare al giorno o farmaci noti per interferire con il metabolismo della vitamina D (ad esempio corticosteroidi).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: 1
Droga: Vitamina D
10 ug/giorno di vitamina D come parte del supplemento vitaminico prenatale standard, assunto dalla 18a settimana di gestazione fino a 6 mesi dopo il parto.
Droga: Vitamina D
50 ug/giorno di vitamina D come parte del supplemento vitaminico prenatale standard, assunto dalla 18a settimana di gestazione fino a 6 mesi dopo il parto.
Sperimentale: 2
Droga: Vitamina D3
25 ug/giorno di vitamina D come parte dell'integratore vitaminico prenatale standard, assunto da 18 settimane di gestazione a 6 mesi dopo il parto.
Sperimentale: 3
Droga: Vitamina D
10 ug/giorno di vitamina D come parte del supplemento vitaminico prenatale standard, assunto dalla 18a settimana di gestazione fino a 6 mesi dopo il parto.
Droga: Vitamina D
50 ug/giorno di vitamina D come parte del supplemento vitaminico prenatale standard, assunto dalla 18a settimana di gestazione fino a 6 mesi dopo il parto.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Concentrazioni plasmatiche di 25(OH)D
Lasso di tempo: 18 settimane di gestazione per la madre
18 settimane di gestazione per la madre
Concentrazioni plasmatiche di 25(OH)D
Lasso di tempo: 28 settimane di gestazione per la madre
28 settimane di gestazione per la madre
Concentrazioni plasmatiche di 25(OH)D
Lasso di tempo: 36 settimane di gestazione per la madre
36 settimane di gestazione per la madre
Concentrazioni plasmatiche di 25(OH)D
Lasso di tempo: 16 settimane dopo il parto per madre e neonato
16 settimane dopo il parto per madre e neonato

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University of British Columbia

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Tim Green, Dr., University of British Columbia
  • Direttore dello studio: Sheila M. Innis, Dr., University of British Columbia
  • Direttore dello studio: Michael R. Lyon, MD, University of British Columbia
  • Direttore dello studio: Antonia W. Shand, Dr, University of British Columbia
  • Direttore dello studio: Peter von Dadelszen, MD, University of British Columbia
  • Cattedra di studio: Russ Freisen, MSc, University of British Columbia
  • Cattedra di studio: Kaitlin March, University of British Columbia
  • Cattedra di studio: Tina Li, University of British Columbia

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 marzo 2010

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 agosto 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 febbraio 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
27 aprile 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
27 aprile 2010

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
29 aprile 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
16 dicembre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
12 dicembre 2014

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • H09-01261
  • F08-03892 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: CIHR)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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