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Indici di ferro e ferumossitolo per via endovenosa: tempo per lo stato stazionario

28 marzo 2012 aggiornato da: Dialysis Clinic, Inc.
Lo scopo di questo studio è valutare il punto temporale della saturazione della transferrina (TSAT) e della stabilizzazione della ferritina dopo un periodo di tredici trattamenti a seguito di un carico di ferumossitolo, nonché determinare il punto in cui le concentrazioni sieriche di ferritina e TSAT possono essere controllate nel ferro pazienti in emodialisi con anemia da carenza (IDA).

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
15

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New Jersey
      • North Brunswick, New Jersey, Stati Uniti, 08902
        • Dialysis Clinic, Inc.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soggetti in emodialisi cronica che hanno ricevuto un trattamento dialitico per più di 90 giorni
  • TSAT inferiore o uguale al 25%.
  • Ferritina sierica inferiore o uguale a 200 nanogrammi/millilitro (ng/mL)
  • (Femmina) I soggetti sono disposti a utilizzare una contraccezione affidabile o hanno subito la menopausa (chimica o chirurgica)
  • Soggetti in grado di leggere e scrivere in inglese
  • Soggetti che hanno firmato il consenso

Criteri di esclusione:

  • Soggetti che sono stati arruolati in uno studio clinico negli ultimi 30 giorni
  • Soggetti che hanno ricevuto ferro per via endovenosa entro 4 settimane dall'inizio dello studio
  • Ferritina sierica maggiore o uguale a 1200 ng/dL
  • Emoglobina (Hb) inferiore a 10 grammi/decilitro (g/dL) o superiore a 13,5 g/dL
  • Evidenza di sovraccarico di ferro
  • Ipersensibilità nota al ferumoxytol o ad uno qualsiasi dei suoi componenti
  • Anemia causata da condizioni diverse dalla carenza di ferro
  • Soggetti con interventi chirurgici elettivi programmati entro i prossimi 3 mesi
  • Soggetti con procedura di risonanza magnetica elettiva programmata durante il periodo di studio
  • Soggetti che sono stati ricoverati negli ultimi 30 giorni (escluse le cure per l'accesso vascolare)
  • Soggetti che hanno ricevuto una trasfusione di sangue negli ultimi 30 giorni
  • Soggetti dipendenti da trasfusione
  • (Femmina) Soggetti in gravidanza o allattamento
  • Soggetti con condizioni infiammatorie note che possono influenzare la ferritina sierica
  • Soggetti che sono considerati clinicamente instabili a discrezione del Principal Investigator (P.I.)
  • Soggetti che hanno una pressione sanguigna (PA) clinicamente instabile di sistolica superiore a 180 millimetri di mercurio (mmHg) e/o diastolica superiore a 100 mmHg (seduti, pre-dialisi)
  • Soggetti con aspettativa di vita inferiore a 6 mesi
  • Soggetti che rifiutano di firmare il consenso

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Altro: ferumossitolo
Farmaco approvato dalla FDA
Droga: ferumossitolo
Iniezione endovenosa (IV) di 510 milligrammi (mg) (30 mg/secondo (sec) in 17 secondi) dopo almeno un'ora di emodialisi (HD), seconda iniezione IV di 510 mg somministrata al successivo trattamento di dialisi consecutivo (3-5 giorni dopo prima iniezione)
Altri nomi:
  • Ferahme

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di settimane prima della saturazione della transferrina (TSAT) e della stabilizzazione della ferritina
Lasso di tempo: pre-dosaggio/basale e 7 (visita 5), ​​14 (visita 8), 21 (visita 11) e 28 (visita 14) giorni dopo la somministrazione del farmaco
TSAT, ferritina e TIBC misurati prima dell'inizio della dialisi nei giorni di somministrazione e nei successivi 13 trattamenti HD. Le variabili continue sono state riassunte utilizzando la mediana. I dati continui accoppiati (ad es. TSAT, ferritina sierica) sono stati confrontati utilizzando il test dei ranghi con segno di Wilcoxon. Le analisi che valutavano la stabilizzazione degli indici di ferro post-farmaco sono state determinate confrontando valori consecutivi in ​​sessioni consecutive di dialisi e quando non c'era più una differenza tra 2 punti temporali consecutivi, i livelli sono stati considerati stabilizzati. I valori P <0,05 sono stati considerati statisticamente significativi.
pre-dosaggio/basale e 7 (visita 5), ​​14 (visita 8), 21 (visita 11) e 28 (visita 14) giorni dopo la somministrazione del farmaco

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Saturazione della transferrina (TSAT)
Lasso di tempo: 7 (visita 5), ​​14 (visita 8), 21 (visita 11) e 28 (visita 14) giorni.
La saturazione della transferrina (TSAT) misurata in percentuale, è un test di laboratorio medico. È il rapporto tra sideremia e capacità totale di legare il ferro, moltiplicato per 100
7 (visita 5), ​​14 (visita 8), 21 (visita 11) e 28 (visita 14) giorni.
Ferritina sierica
Lasso di tempo: 7 (visita 5), ​​14 (visita 8), 21 (visita 11) e 28 giorni (visita 14)
I valori di ferritina sierica sono stati misurati a tutte le visite
7 (visita 5), ​​14 (visita 8), 21 (visita 11) e 28 giorni (visita 14)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Dialysis Clinic, Inc.

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Toros Kapoian, MD, DCI North Brunswick

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 marzo 2010

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 aprile 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 maggio 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
21 giugno 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
21 giugno 2010

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
22 giugno 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
30 marzo 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
28 marzo 2012

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • DCI-0001

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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