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Sicurezza ed efficacia della soluzione oftalmica Bepotastine Besilate nei pazienti con congiuntivite allergica stagionale

11 settembre 2020 aggiornato da: Bausch & Lomb Incorporated
Lo scopo di questo studio è studiare la sicurezza e l'efficacia della soluzione oftalmica di bepotastina besilato nei pazienti con congiuntivite allergica.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
245

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Irvine, California, Stati Uniti, 92618
        • ISTA Pharmaceuticals, Inc.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

12 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soggetti di età pari o superiore a 12 anni con storia di 2 anni di congiuntivite allergica

Criteri di esclusione:

  • Nessuna infezione oculare o nasale attiva

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore placebo: Placebo
Droga: soluzione oftalmica di confronto con placebo
soluzione oftalmica sterile
Sperimentale: Bepotastine Besilate Soluzione oftalmica
Droga: bepotastina besilato soluzione oftalmica
soluzione oftalmica sterile

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario sulla qualità della vita della rinocongiuntivite (RQLQ) - Variazione media nel punteggio totale
Lasso di tempo: Basale, 14 giorni
Le risposte alle domande relative ai sintomi e alle attività quotidiane nel RQLQ sono state fornite per 28 domande che comprendevano i 7 domini principali di attività, sonno, sintomi non nasali/oculari, problemi pratici, sintomi nasali, sintomi oculari e stato emotivo. Ogni risposta a una domanda RQLQ è stata fornita su una scala da 0 a 6 unità, dove 0 = non turbato/nessuna volta e 6 = estremamente turbato/sempre. Il punteggio totale minimo era di 0 unità e il punteggio totale massimo era di 42 unità, con un punteggio più alto che indicava una diminuzione della qualità della vita a causa della rinocongiuntivite.
Basale, 14 giorni

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione media rispetto al basale per due volte al giorno (BID) Punteggi medi del prurito oculare riflettente durante il periodo di trattamento
Lasso di tempo: Basale, 14 giorni
Il prurito oculare è stato classificato su una scala a 4 punti (0-3 unità; 0=assente, 1=lieve, 2=moderato, 3=grave) due volte al giorno nel diario di screening (dal giorno -7 al giorno -1) e il soggetto Diario (dal giorno 0 prima della prima dose fino al giorno 13).
Basale, 14 giorni
Variazione media rispetto al basale per due volte al giorno (BID) Punteggi medi di rossore oculare istantaneo durante il periodo di trattamento
Lasso di tempo: Basale, 14 giorni
Ogni rossore oculare è stato classificato su una scala a 4 punti (0-3 unità; 0=assente, 1=lieve, 2=moderato, 3=grave) due volte al giorno nel diario di screening (dal giorno -7 al giorno -1) e il Diario del soggetto (dal giorno 0 prima della prima dose fino al giorno 13).
Basale, 14 giorni
Variazione media rispetto al basale per due volte al giorno (BID) Proporzione media di episodi di lacrimazione durante il periodo di trattamento
Lasso di tempo: Basale, 14 giorni
Sintomi nasali individuali e prurito e arrossamento oculare ciascuno sono stati classificati su una scala a 4 punti (0-3 unità; 0=assente, 1=lieve, 2=moderato, 3=grave) BID nel diario di screening (dal giorno -7 al giorno -1) e BID nel diario del soggetto (dal giorno 0 prima della prima dose fino al giorno 13). La lacrimazione è stata valutata dal giorno 0 come assente o presente nello stesso momento in cui sono stati classificati i sintomi nasali e altri sintomi oculari. È stata calcolata la proporzione dei partecipanti e quindi la media delle proporzioni.
Basale, 14 giorni
Variazione media rispetto al basale per due volte al giorno (BID) Punteggi riflettenti medi dei sintomi nasali totali durante il periodo di trattamento
Lasso di tempo: Basale, 14 giorni
I singoli sintomi nasali di rinorrea, congestione nasale, prurito nasale e starnuti sono stati classificati ciascuno su una scala a 4 punti (0-3 unità; 0=assente, 1=lieve, 2=moderato, 3=grave) due volte al giorno nel Diario di screening (dal giorno -7 al giorno -1) e il diario del soggetto (dal giorno 0 prima della prima dose fino al giorno 13). Il Total Nasal Symptom Score (TNSS) minimo era di 0 unità e il TNSS massimo corrispondente a più sintomi nasali individuali valutati come gravi era di 12 unità
Basale, 14 giorni
Valutazione della risposta terapeutica globale - Valutazione del partecipante
Lasso di tempo: 14 giorni
Ai partecipanti è stato chiesto se sentivano di aver sperimentato un miglioramento dei sintomi allergici dopo la terapia. Il partecipante ha valutato la valutazione della risposta terapeutica globale: le categorie che il partecipante poteva selezionare erano "nessun cambiamento", "lieve miglioramento", "migliorato" o "marcato miglioramento".
14 giorni
Valutazione della risposta terapeutica globale - Valutazione dello sperimentatore
Lasso di tempo: 14 giorni
Agli investigatori è stato chiesto se ritenessero che il partecipante avesse sperimentato un miglioramento dei sintomi allergici dopo la terapia. L'investigatore ha valutato la valutazione della risposta terapeutica globale: le categorie che l'investigatore poteva selezionare erano "nessun cambiamento", "lieve miglioramento", "migliorato" o "marcato miglioramento".
14 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Bausch & Lomb Incorporated

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 giugno 2010

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 ottobre 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 dicembre 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
2 agosto 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 agosto 2010

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
4 agosto 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
14 settembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
11 settembre 2020

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • S00041

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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