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Studio di bioequivalenza della combinazione a dose fissa di 5 mg di Saxagliptin e 500 mg di Metformina XR Tablet (Prodotta a Mt Vernon, IN) rispetto a 5 mg di Saxagliptin Tablet e 500 mg di Metformina XR Tablet (Prodotta a Evansville, IN)

4 maggio 2015 aggiornato da: AstraZeneca

Studio di bioequivalenza della combinazione a dose fissa di 5 mg di saxagliptin e 500 mg di metformina XR compressa (prodotta a Mt Vernon, IN) relativa a 5 mg di saxagliptin compressa e 500 mg di metformina XR compressa (prodotta a Evansville, IN) somministrata in concomitanza a soggetti sani in un Condizione di alimentazione

Lo scopo di questo studio è dimostrare la bioequivalenza (BE) di una compressa di combinazione a dose fissa (FDC) da 5 mg di saxagliptin/500 mg di metformina a rilascio prolungato (XR) (prodotta a Mt Vernon, Indiana [IN]) con la co-somministrazione di 5 mg di saxagliptin e compressa da 500 mg di metformina XR (prodotta a Evansville, IN) in soggetti sani alimentati.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo studio è progettato per valutare se la compressa FDC da 5 mg di saxagliptin/500 mg di metformina a rilascio prolungato (prodotta a Mt Vernon, Indiana) è bioequivalente alla co-somministrazione di 5 mg di saxagliptin e 500 mg di metformina XR (prodotta a Evansville, Indiana)

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
30

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Texas
      • Austin, Texas, Stati Uniti, 78744
        • PPD Development, LP

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soggetti sani di sesso maschile e femminile come determinato da nessuna deviazione clinicamente significativa dal normale nell'anamnesi, nell'esame obiettivo, nell'elettrocardiogramma (ECG) e nelle determinazioni cliniche di laboratorio
  • Indice di massa corporea (BMI) da 18 a 32 kg/m2, inclusi
  • Dai 18 ai 45 anni compresi

Criteri di esclusione:

  • Evidenza di disfunzione d'organo o qualsiasi deviazione clinicamente significativa dal normale nell'esame obiettivo, nei segni vitali, nell'ECG o nelle determinazioni cliniche di laboratorio oltre a quanto è coerente con la popolazione target
  • Procedura chirurgica maggiore nelle 4 settimane precedenti la randomizzazione
  • Test sierologico positivo per virus dell'immunodeficienza umana (HIV), virus dell'epatite B (HBV) o virus dell'epatite C (HCV)
  • Anamnesi clinicamente significativa o presenza di una qualsiasi delle seguenti condizioni: malattie cardiache, epatiche o renali, malattie neurologiche o psichiatriche
  • Storia di malattia gastrointestinale negli ultimi 3 mesi
  • Qualsiasi condizione medica clinicamente significativa che potrebbe potenzialmente influenzare la partecipazione allo studio e/o il benessere personale, come giudicato dallo sperimentatore
  • Donazione di sangue o emoderivati ​​a una banca del sangue, trasfusione di sangue o partecipazione a uno studio clinico (ad eccezione di una visita di screening) che richieda il prelievo di sangue entro 4 settimane prima della randomizzazione
  • Incapace di tollerare farmaci per via orale e/o endovenosa (IV).
  • Incapace di tollerare la perforazione delle vene per il prelievo di sangue
  • Allergia o ipersensibilità nota a qualsiasi componente del farmaco in studio
  • Storia di eventuali allergie significative ai farmaci (come anafilassi o epatotossicità)
  • Utilizzato farmaci da prescrizione o prodotti da banco per controllare l'acido (ad esempio, Prevacid, Mylanta o Rolaids) entro 4 settimane prima della randomizzazione
  • - Utilizzato qualsiasi altro farmaco, inclusi farmaci da banco e preparati a base di erbe entro 1 settimana prima della randomizzazione
  • Assunzione di qualsiasi farmaco sperimentale o placebo (farmaco inattivo) entro 4 settimane prima della randomizzazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: 5 mg di saxagliptin + una singola compressa di metformina XR da 500 mg
Droga: saxagliptin
Compresse, orale, 5 mg, una volta al giorno, dose singola
Altri nomi:
  • Onglyza
Droga: metformina XR
Compresse, orale, 500 mg. una volta al giorno, dose singola
Altri nomi:
  • Glucofago XR
Sperimentale: Compressa FDC (5 mg saxagliptin + 500 mg metformina XR) (Fed)
sotto stato nutrito
Droga: saxagliptin + metformina XR (compressa FDC)
Compressa, orale, (saxagliptin 5 mg)(metformina XR 500 mg), una volta al giorno, dose singola
Sperimentale: Compressa FDC (5 mg saxagliptin + 500 mg metformina XR) (a digiuno)
a digiuno
Droga: saxagliptin + metformina XR (compressa FDC)
Compressa, orale, (saxagliptin 5 mg)(metformina XR 500 mg), una volta al giorno, dose singola

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Area di saxagliptin sotto la curva della concentrazione plasmatica in funzione del tempo dal tempo 0 estrapolata all'infinito (AUC[0-inf])
Lasso di tempo: Periodi 1, 2 e 3 (campioni prelevati prima della somministrazione e a 0,167, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 18, 24, 36 e 48 ore dopo la somministrazione)
Area sotto la concentrazione di plasma rispetto alla curva del tempo dal tempo 0 estrapolata all'infinito; calcolato come AUC0-t [calcolato usando la regola del trapezio lineare] + Ct/Kel, dove Ct era l'ultima concentrazione misurabile e Kel era la costante di velocità terminale
Periodi 1, 2 e 3 (campioni prelevati prima della somministrazione e a 0,167, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 18, 24, 36 e 48 ore dopo la somministrazione)
Saxagliptin Concentrazione plasmatica massima osservata (Cmax)
Lasso di tempo: Periodi 1, 2 e 3 (campioni prelevati prima della somministrazione e a 0,167, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 18, 24, 36 e 48 ore dopo la somministrazione)
Periodi 1, 2 e 3 (campioni prelevati prima della somministrazione e a 0,167, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 18, 24, 36 e 48 ore dopo la somministrazione)
Metformina AUC(0-inf)
Lasso di tempo: Periodi 1, 2 e 3 (campioni prelevati prima della somministrazione e a 0,167, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 18, 24, 36 e 48 ore dopo la somministrazione)
Area sotto la concentrazione di plasma rispetto alla curva del tempo dal tempo 0 estrapolata all'infinito; calcolato come AUC0-t [calcolato usando la regola del trapezio lineare] + Ct/Kel, dove Ct era l'ultima concentrazione misurabile e Kel era la costante di velocità terminale
Periodi 1, 2 e 3 (campioni prelevati prima della somministrazione e a 0,167, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 18, 24, 36 e 48 ore dopo la somministrazione)
Metformina Cmax
Lasso di tempo: Periodi 1, 2 e 3 (campioni prelevati prima della somministrazione e a 0,167, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 18, 24, 36 e 48 ore dopo la somministrazione)
Periodi 1, 2 e 3 (campioni prelevati prima della somministrazione e a 0,167, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 18, 24, 36 e 48 ore dopo la somministrazione)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Emivita terminale di saxagliptin (T1/2)
Lasso di tempo: Periodi 1, 2 e 3 (campioni prelevati prima della somministrazione e a 0,167, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 18, 24, 36 e 48 ore dopo la somministrazione)
emivita terminale; calcolato come ln(2)/Kel
Periodi 1, 2 e 3 (campioni prelevati prima della somministrazione e a 0,167, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 18, 24, 36 e 48 ore dopo la somministrazione)
Area di saxagliptin sotto la curva della concentrazione plasmatica in funzione del tempo dal tempo 0 al tempo dell'ultima concentrazione quantificabile (AUC[0-t])
Lasso di tempo: Periodi 1, 2 e 3 (campioni prelevati prima della somministrazione e a 0,167, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 18, 24, 36 e 48 ore dopo la somministrazione)
Area sotto la curva della concentrazione plasmatica in funzione del tempo dal tempo 0 al tempo dell'ultima concentrazione quantificabile (Ct), calcolata utilizzando la regola trapezoidale lineare.
Periodi 1, 2 e 3 (campioni prelevati prima della somministrazione e a 0,167, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 18, 24, 36 e 48 ore dopo la somministrazione)
Tempo per raggiungere la concentrazione plasmatica massima osservata di saxagliptin (Tmax)
Lasso di tempo: Periodi 1, 2 e 3 (campioni prelevati prima della somministrazione e a 0,167, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 18, 24, 36 e 48 ore dopo la somministrazione)
Periodi 1, 2 e 3 (campioni prelevati prima della somministrazione e a 0,167, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 18, 24, 36 e 48 ore dopo la somministrazione)
Saxagliptin Frazione di AUC(0-inf) Contributo di AUC(0-t) (AUC[0-t]/AUC[0-inf])
Lasso di tempo: Periodi 1, 2 e 3 (campioni prelevati prima della somministrazione e a 0,167, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 18, 24, 36 e 48 ore dopo la somministrazione)
Periodi 1, 2 e 3 (campioni prelevati prima della somministrazione e a 0,167, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 18, 24, 36 e 48 ore dopo la somministrazione)
Metabolita attivo BMS-510849 AUC(0-inf)
Lasso di tempo: Periodi 1, 2 e 3 (campioni prelevati prima della somministrazione e a 0,167, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 18, 24, 36 e 48 ore dopo la somministrazione)
Area sotto la concentrazione di plasma rispetto alla curva del tempo dal tempo 0 estrapolata all'infinito; calcolato come AUC0-t [calcolato usando la regola del trapezio lineare] + Ct/Kel, dove Ct era l'ultima concentrazione misurabile e Kel era la costante di velocità terminale
Periodi 1, 2 e 3 (campioni prelevati prima della somministrazione e a 0,167, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 18, 24, 36 e 48 ore dopo la somministrazione)
Metabolita attivo BMS-510849 AUC(0-t)
Lasso di tempo: Periodi 1, 2 e 3 (campioni prelevati prima della somministrazione e a 0,167, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 18, 24, 36 e 48 ore dopo la somministrazione)
Area sotto la curva della concentrazione plasmatica in funzione del tempo dal tempo 0 al tempo dell'ultima concentrazione quantificabile (Ct), calcolata utilizzando la regola trapezoidale lineare.
Periodi 1, 2 e 3 (campioni prelevati prima della somministrazione e a 0,167, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 18, 24, 36 e 48 ore dopo la somministrazione)
Metabolita attivo BMS-510849 Cmax
Lasso di tempo: Periodi 1, 2 e 3 (campioni prelevati prima della somministrazione e a 0,167, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 18, 24, 36 e 48 ore dopo la somministrazione)
Periodi 1, 2 e 3 (campioni prelevati prima della somministrazione e a 0,167, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 18, 24, 36 e 48 ore dopo la somministrazione)
Metabolita attivo BMS-510849 T1/2
Lasso di tempo: Periodi 1, 2 e 3 (campioni prelevati prima della somministrazione e a 0,167, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 18, 24, 36 e 48 ore dopo la somministrazione)
emivita terminale; calcolato come ln(2)/Kel
Periodi 1, 2 e 3 (campioni prelevati prima della somministrazione e a 0,167, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 18, 24, 36 e 48 ore dopo la somministrazione)
Metabolita attivo BMS-510849 Tmax
Lasso di tempo: Periodi 1, 2 e 3 (campioni prelevati prima della somministrazione e a 0,167, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 18, 24, 36 e 48 ore dopo la somministrazione)
Periodi 1, 2 e 3 (campioni prelevati prima della somministrazione e a 0,167, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 18, 24, 36 e 48 ore dopo la somministrazione)
Metabolita attivo BMS-510849 AUC(0-t)/AUC(0-inf)
Lasso di tempo: Periodo 1 (campioni prelevati prima della somministrazione e a 0,167, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 18, 24, 36 e 48 ore dopo la somministrazione )
Periodo 1 (campioni prelevati prima della somministrazione e a 0,167, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 18, 24, 36 e 48 ore dopo la somministrazione )
Metformina AUC(0-t)
Lasso di tempo: Periodo 1 (campioni prelevati prima della somministrazione e a 0,167, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 18, 24, 36 e 48 ore dopo la somministrazione )
Area sotto la curva della concentrazione plasmatica in funzione del tempo dal tempo 0 al tempo dell'ultima concentrazione quantificabile (Ct), calcolata utilizzando la regola trapezoidale lineare.
Periodo 1 (campioni prelevati prima della somministrazione e a 0,167, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 18, 24, 36 e 48 ore dopo la somministrazione )
Metformina T1/2
Lasso di tempo: Periodo 1 (prima della somministrazione, 0,167, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 18, 24, 36 e 48 ore dopo la somministrazione)
emivita terminale; calcolato come ln(2)/Kel
Periodo 1 (prima della somministrazione, 0,167, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 18, 24, 36 e 48 ore dopo la somministrazione)
Metformina Tmax
Lasso di tempo: Periodi 1, 2 e 3 (prima della somministrazione, 0,167, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 18, 24, 36 e 48 ore dopo dosaggio)
Periodi 1, 2 e 3 (prima della somministrazione, 0,167, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 18, 24, 36 e 48 ore dopo dosaggio)
Metformina Frazione di AUC(0-inf) Contributo di AUC(0-t)(AUC[0-t]/AUC[0-inf])
Lasso di tempo: Periodo 1 (prima della somministrazione, 0,167, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 18, 24, 36 e 48 ore dopo la somministrazione)
Periodo 1 (prima della somministrazione, 0,167, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 18, 24, 36 e 48 ore dopo la somministrazione)
Sicurezza: eventi avversi (EA), interruzioni dovute a eventi avversi, decessi e eventi avversi gravi (SAE)
Lasso di tempo: AE: dall'inizio della somministrazione del farmaco in studio il Giorno 1/Periodo 1 fino alla dimissione dallo studio Giorno 3/Periodo 3. SAE: dalla data del consenso scritto fino a 30 giorni dopo l'interruzione della somministrazione o la partecipazione allo studio se l'ultima visita programmata è avvenuta successivamente.
AE=qualsiasi nuovo evento medico sfavorevole o peggioramento di una condizione medica preesistente in un soggetto a cui è stato somministrato un prodotto sperimentale e che non ha necessariamente una relazione causale con questo trattamento. SAE = qualsiasi evento medico sfavorevole che provochi la morte, sia pericoloso per la vita, richieda o prolunghi il ricovero ospedaliero (compresa la chirurgia elettiva), provochi disabilità/incapacità persistenti o significative, sia un'anomalia congenita/difetto alla nascita o sia un evento medico importante .
AE: dall'inizio della somministrazione del farmaco in studio il Giorno 1/Periodo 1 fino alla dimissione dallo studio Giorno 3/Periodo 3. SAE: dalla data del consenso scritto fino a 30 giorni dopo l'interruzione della somministrazione o la partecipazione allo studio se l'ultima visita programmata è avvenuta successivamente.
Sicurezza: anomalie clinicamente significative di laboratorio, dei segni vitali, dell'esame obiettivo e dell'elettrocardiogramma (ECG)
Lasso di tempo: Dal giorno 1 del periodo 1 al giorno 3 del periodo 3 (congedo dallo studio)
Anomalie considerate dallo sperimentatore clinicamente significative e/o riportate come eventi avversi.
Dal giorno 1 del periodo 1 al giorno 3 del periodo 3 (congedo dallo studio)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
AstraZeneca

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 novembre 2009

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 dicembre 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 dicembre 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
30 agosto 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
30 agosto 2010

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
31 agosto 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
21 maggio 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
4 maggio 2015

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 maggio 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • CV181-111

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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