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Studio della contropulsazione esterna potenziata per il trattamento della malattia coronarica (PROBE-EECP)

9 settembre 2010 aggiornato da: Sun Yat-sen University

Uno studio di endpoint prospettico, randomizzato, in aperto e in cieco sulla contropulsazione esterna potenziata per i pazienti con malattia coronarica

Per studiare l'effetto a medio e lungo termine della contropulsazione esterna potenziata combinata con il trattamento standard guidato dalle linee guida su pazienti documentati con e/o ad alto rischio di malattia coronarica.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Sconosciuto

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
1050

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Cina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 510080
        • Reclutamento
        • The 1st Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Zhi-min Du, M.D.
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 510080
        • Reclutamento
        • The 2nd Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University
        • Contatto:
          • Jing-feng Wang, M.D.
          • Numero di telefono: +86-136-0289-0860
        • Contatto:
          • Ru-qiong Nie, M.D.
          • Numero di telefono: +86-136-0047-9016
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 510080
        • Reclutamento
        • The 3rd affiliated hospital of Sun Yat-sen University
        • Contatto:
          • Lin Chen, M.D.
          • Numero di telefono: +86-138-0251-8615
        • Contatto:
          • Xiao-xian Qian, M.D.
          • Numero di telefono: +86-137-1926-1500
      • Zhuhai, Guangdong, Cina, 519000
        • Reclutamento
        • The 5th Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University
        • Contatto:
          • Jian Peng, M.D.
          • Numero di telefono: +86-136-0036-1608

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • almeno una lesione coronarica di oltre il 50% di stenosi mostrata dall'angiografia
  • storia di infarto miocardico acuto (almeno un mese prima)
  • storia di precedente rivascolarizzazione (intervento coronarico percutaneo o innesto di bypass coronarico)
  • tipici episodi di angina con evidenza di ischemia miocardica
  • Consenso informato firmato

Criteri di esclusione:

  • Insufficienza aortica evidente, aneurisma aortico, dissezione aortica
  • Fistola coronarica o grave aneurisma coronarico
  • Insufficienza cardiaca congestizia sintomatica
  • Cardiopatie valvolari, cardiopatie congenite, cardiomiopatie
  • Emorragia cerebrale entro sei mesi, disturbi della coagulazione o tendenza al sanguinamento identificata;
  • Infezione degli arti inferiori, flebiti, varici, trombosi venosa profonda;
  • Neoplasie o malattie progressive con prognosi infausta;
  • ipertensione incontrollata, definita come SBP≥180mmHg o DBP≥110mmHg

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Contropulsazione esterna potenziata
Trattamento della contropulsazione esterna potenziata (EECP) con un protocollo prespecificato in aggiunta alla terapia medica standard guidata dalle linee guida.
Dispositivo: Contropulsazione esterna potenziata
Trattamento della contropulsazione esterna potenziata (EECP) con un protocollo prespecificato in aggiunta a una terapia medica standard guidata dalle linee guida. Il protocollo EECP è definito come una sessione standard di un totale di 36 ore di trattamento EECP, somministrata un'ora al giorno, sei giorni alla settimana. La stessa sessione viene poi ripetuta almeno una volta all'anno.
Comparatore attivo: Controllo
Terapia medica standard guidata dalle linee guida.
Droga: Terapia medica standard guidata dalle linee guida
Gestione standard, sia farmacologica che non farmacologica, data secondo le attuali linee guida pratiche a discrezione dei medici

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
endpoint composito di tasso di mortalità per tutte le cause, rivascolarizzazione, riospedalizzazione e infarto miocardico acuto
Lasso di tempo: fino a 5 anni
fino a 5 anni

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
funzione endoteliale vascolare
Lasso di tempo: fino a 5 anni
misurazione della flessibilità dell'arteria periferica e della dilatazione flusso-mediata (FMD)
fino a 5 anni
struttura cardiaca e tolleranza all'esercizio
Lasso di tempo: fino a 5 anni
diametro della camera cardiaca, spessore della parete del ventricolo sinistro, frazione di eiezione, ecc., come determinato dall'esame ecocardiografico; tolleranza all'esercizio, come determinato dal test del tapis roulant
fino a 5 anni
diabete di nuova insorgenza
Lasso di tempo: fino a 5 anni
livelli di glucosio plasmatico a digiuno, postprandiale e casuali; Emoglobina glicosilata A1c (GHbA1c)
fino a 5 anni
aterosclerosi
Lasso di tempo: fino a 5 anni
arteria periferica: placca dell'arteria carotide comune, spessore intima-media carotideo, pressione arteriosa sistolica e diastolica (PAS e PAD)
fino a 5 anni
Proteine ​​urinarie delle 24 ore
Lasso di tempo: fino a 5 anni
Proteina/albumina urinaria delle 24 ore mediante analisi delle urine
fino a 5 anni
mortalità per tutte le cause
Lasso di tempo: fino a 5 anni
fino a 5 anni
tasso di rivascolarizzazione
Lasso di tempo: fino a 5 anni
fino a 5 anni
tasso di riospedalizzazione
Lasso di tempo: fino a 5 anni
fino a 5 anni
tasso di infarto miocardico acuto
Lasso di tempo: fino a 5 anni
fino a 5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Sun Yat-sen University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Zhi-min Du, M.D., The 1st Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University
  • Direttore dello studio: Gui-fu Wu, M.D. & Ph.D., The 1st Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 settembre 2008

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 settembre 2010

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 settembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
29 luglio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
9 settembre 2010

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
10 settembre 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
10 settembre 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
9 settembre 2010

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 gennaio 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • SYSU-5010-2008

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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