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Vaccinazione contro l'influenza intradermica a due siti negli anziani

5 aprile 2018 aggiornato da: Suda Sibunruang, Queen Saovabha Memorial Institute
La vaccinazione contro l'influenza intradermica one-site con risparmio di dose negli anziani era stata studiata, ma ha dato risultati insoddisfacenti. I ricercatori valutano la sicurezza e l'immunogenicità dell'iniezione intradermica a due siti del vaccino antinfluenzale contenente tutti i 6 e 12 microgrammi di antigene emoagglutinina per ceppo (rispettivamente con 4/10 e 8/10 di un normale vaccino intramuscolare HA/ceppo da 15 microgrammi) in anziani di età superiore ai 60 anni. Come vaccino di riferimento viene utilizzato un vaccino antinfluenzale somministrato per via intramuscolare alla dose standard.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

I soggetti sarebbero stati divisi casualmente in tre gruppi di 60 soggetti ciascuno. Il gruppo 1 riceve una singola dose intramuscolare di 0,5 ml di vaccino influenzale trivalente, contenente almeno 15 microgrammi di antigene emoagglutinina per ceppo, il gruppo II riceve una dose intradermica in due siti di 0,1 ml ciascuno, contenente almeno 3 microgrammi di antigene emoagglutinina per ceppo per sito e il gruppo III riceve una dose intradermica a due siti di 0,2 ml ciascuno, contenente almeno 6 microgrammi di antigene emoagglutinina per ceppo per sito. Verificare l'anticorpo HA

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
180

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tailandia
      • Bangkok, Tailandia, 10330
        • Queen Saovabha Memorial Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 60 anni a 100 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • volontario maschio o femmina sano di età non inferiore a 60 anni
  • disposti a partecipare a questo studio

Criteri di esclusione:

  • precedente vaccinazione antinfluenzale entro 6 mesi
  • ipersensibilità sistemica alle proteine ​​dell'uovo o del pollo o ad uno qualsiasi dei componenti del vaccino
  • storia di una reazione pericolosa per la vita al vaccino in studio o a un vaccino contenente gli stessi componenti.
  • malattia febbrile acuta in corso (temperatura orale, ≥37,5 c)
  • immunodeficienza congenita o acquisita
  • trattamento con farmaci immunosoppressori o altri farmaci immuno-modificanti o terapia antitumorale nei 6 mesi precedenti
  • trattamento a lungo termine con corticosteroidi sistemici
  • ricevimento di sangue o emoderivati ​​nei 3 mesi precedenti
  • storia di trombocitopenia o disturbo della coagulazione che controindica la vaccinazione intramuscolare.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: gruppo 1
riceve una singola dose intramuscolare di 0,5 ml di vaccino influenzale trivalente, contenente almeno 15 microgrammi di antigene emoagglutinina per ceppo
Biologico: vaccino contro l'influenza stagionale
riceve una singola dose intramuscolare di 0,5 ml di vaccino influenzale trivalente, contenente almeno 15 microgrammi di antigene emoagglutinina per ceppo
Altri nomi:
  • vaccino antinfluenzale 2010 emisfero australe
  • lotto n. 0700302A
Biologico: vaccino contro l'influenza stagionale
riceve una dose intradermica a due siti di 0,1 ml ciascuno, contenente almeno 3 microgrammi di antigene emoagglutinina per ceppo per sito e gruppo
Altri nomi:
  • vaccino antinfluenzale 2010 emisfero australe
  • lotto n. 0700302A
Biologico: vaccino contro l'influenza stagionale
riceve una dose intradermica a due siti di 0,2 ml ciascuno, contenente almeno 6 microgrammi di antigene emoagglutinina per ceppo per sito
Altri nomi:
  • vaccino antinfluenzale 2010 emisfero australe
  • lotto n. 0700302A
Sperimentale: gruppo 2
riceve una dose intradermica a due siti di 0,1 ml ciascuno, contenente almeno 3 microgrammi di antigene emoagglutinina per ceppo per sito
Biologico: vaccino contro l'influenza stagionale
riceve una singola dose intramuscolare di 0,5 ml di vaccino influenzale trivalente, contenente almeno 15 microgrammi di antigene emoagglutinina per ceppo
Altri nomi:
  • vaccino antinfluenzale 2010 emisfero australe
  • lotto n. 0700302A
Biologico: vaccino contro l'influenza stagionale
riceve una dose intradermica a due siti di 0,1 ml ciascuno, contenente almeno 3 microgrammi di antigene emoagglutinina per ceppo per sito e gruppo
Altri nomi:
  • vaccino antinfluenzale 2010 emisfero australe
  • lotto n. 0700302A
Biologico: vaccino contro l'influenza stagionale
riceve una dose intradermica a due siti di 0,2 ml ciascuno, contenente almeno 6 microgrammi di antigene emoagglutinina per ceppo per sito
Altri nomi:
  • vaccino antinfluenzale 2010 emisfero australe
  • lotto n. 0700302A
Sperimentale: gruppo 3
riceve una dose intradermica a due siti di 0,2 ml ciascuno, contenente almeno 6 microgrammi di antigene emoagglutinina per ceppo per sito
Biologico: vaccino contro l'influenza stagionale
riceve una singola dose intramuscolare di 0,5 ml di vaccino influenzale trivalente, contenente almeno 15 microgrammi di antigene emoagglutinina per ceppo
Altri nomi:
  • vaccino antinfluenzale 2010 emisfero australe
  • lotto n. 0700302A
Biologico: vaccino contro l'influenza stagionale
riceve una dose intradermica a due siti di 0,1 ml ciascuno, contenente almeno 3 microgrammi di antigene emoagglutinina per ceppo per sito e gruppo
Altri nomi:
  • vaccino antinfluenzale 2010 emisfero australe
  • lotto n. 0700302A
Biologico: vaccino contro l'influenza stagionale
riceve una dose intradermica a due siti di 0,2 ml ciascuno, contenente almeno 6 microgrammi di antigene emoagglutinina per ceppo per sito
Altri nomi:
  • vaccino antinfluenzale 2010 emisfero australe
  • lotto n. 0700302A

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
immunogenicità
Lasso di tempo: 4 mesi
valutare l'immunogenicità della vaccinazione antinfluenzale intradermica a due siti contenente tutti i 6 e 12 microgrammi di antigene emoagglutinina per ceppo (rispettivamente con 4/10 e 8/10 di un normale vaccino intramuscolare da 15 microgrammi HA/ceppo) negli anziani di età superiore ai 60 anni , come misurato dal titolo di anticorpi di inibizione dell'emoagglutinazione (HAI), al fine di determinare se soddisferebbe le linee guida del Comitato europeo per le specialità medicinali (CPMP) per la riautorizzazione annuale dei vaccini antinfluenzali
4 mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
confronto dell'immunogenicità
Lasso di tempo: 4 mesi
confronto dell'immunogenicità del vaccino influenzale a due siti somministrato per via intradermica come la suddetta dose ridotta con quelli del vaccino influenzale di riferimento somministrato per via intramuscolare alla dose standard
4 mesi
sicurezza
Lasso di tempo: 4 mesi

valutare per il numero di partecipanti con effetti avversi:

  • effetti sistemici come febbre, mal di testa, mialgia
  • effetti locali come arrossamento, gonfiore, indurimento e dolore dando a ciascun partecipante un diario per registrare i dati una volta al giorno per 1 settimana. (gli investigatori spiegano come classificare il rossore (no/sì), il gonfiore per misura, l'indurimento per misura, il dolore (no/sì))
4 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Queen Saovabha Memorial Institute

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Suda Sibunruang, MD, Queen Saovabha Memorial Institute

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 ottobre 2010

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 aprile 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 aprile 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
13 settembre 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
15 settembre 2010

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
16 settembre 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
6 aprile 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
5 aprile 2018

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • TIC 5301

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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