Soppressione adiuvante degli androgeni più radioterapia per adenocarcinoma prostatico localizzato ad alto rischio
Uno studio di fase II sulla soppressione adiuvante degli androgeni più la radioterapia per l'adenocarcinoma localizzato della prostata ad alto rischio
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Tamim Niazi, Dr.
- Numero di telefono: 514-340-8248
- Email: tniazi@jgh.mcgill.ca
Luoghi di studio
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Quebec
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Montreal, Quebec, Canada, H3T 1E2
- Jewish General Hospital
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Montreal, Quebec, Canada, H3G 1Y6
- Montreal General Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Adenocarcinoma della prostata trattato principalmente con prostatectomia radicale, patologicamente provato essere linfonodale negativo mediante linfoadenectomia pelvica (N0) o stato linfonodale patologicamente sconosciuto (linfonodi pelvici non sezionati [Nx]), cioè la dissezione linfonodale non è richiesta;
- Sarà consentito qualsiasi tipo di prostatectomia radicale, inclusa quella retropubica, laparoscopica perineale o robotica assistita. Se eseguita, è necessario annotare il numero di linfonodi rimossi per lato del bacino e l'estensione della dissezione linfonodale pelvica (otturatore vs. dissezione linfonodale estesa). Non c'è limite di tempo per la data della prostatectomia radicale.
- Un PSA post-prostatectomia radicale > 0 e < 1 ng/ml almeno 6 settimane dopo la prostatectomia ed entro 30 giorni dalla registrazione.
Una delle seguenti classificazioni patologiche/chimiche:
- malattia T3N0/Nx con o senza margine chirurgico positivo; O;
- Punteggio di Gleason di 8 o più;
- PSA pre-prostatectomia > 20 ng/ml
- CPS > 70
- Età ≥ 18 anni;
- Nessuna metastasi a distanza, sulla base del seguente iter diagnostico minimo:
- Anamnesi/esame fisico (incluso esame rettale digitale) entro 8 settimane prima della registrazione;
- Una TAC o una risonanza magnetica dell'addome e del bacino entro 120 giorni prima della registrazione;
- Scintigrafia ossea entro 120 giorni prima della registrazione; se la scintigrafia ossea è sospetta, è necessario ottenere una radiografia semplice e/o una risonanza magnetica per escludere la metastasi.
Adeguata funzionalità del midollo osseo, entro 90 giorni prima della registrazione, definita come segue:
- Piastrine ≥ 100.000 cellule/mm3 in base all'emocromo;
- Emoglobina ≥ 10,0 g/dl in base all'emocromo
- AST o ALT <2 volte il limite superiore del normale entro 90 giorni prima della registrazione;
- I pazienti devono firmare un consenso informato specifico per lo studio prima dell'ingresso nello studio.
CRITERI DI ESCLUSIONE:
- Anomalia/massa palpabile della fossa prostatica indicativa di recidiva, a meno che la biopsia sotto guida ecografica non dimostri di non contenere cancro;
- I pazienti N1 non sono idonei, così come quelli con ingrossamento del linfonodo pelvico ≥ 1,5 cm nella dimensione massima mediante TAC o RM del bacino, a meno che il linfonodo ingrossato non sia campionato e sia negativo;
- La terapia di deprivazione androgenica è iniziata prima della prostatectomia per una durata > 6 mesi;
- La terapia di deprivazione androgenica è iniziata dopo la prostatectomia e prima della registrazione;
- Precedente radioterapia pelvica;
- Precedenti tumori maligni invasivi (tranne il cancro della pelle non melanomatoso) a meno che non siano liberi da malattia da almeno 5 anni (ad esempio, è consentito il carcinoma in situ del cavo orale);
Co-morbidità attiva grave, definita come segue:
- Storia di malattia infiammatoria intestinale;
- Storia di epatite B o C; Gli esami del sangue non sono richiesti per determinare se il paziente ha avuto l'epatite B o C, a meno che il paziente non riporti una storia di epatite.
- Angina instabile e/o insufficienza cardiaca congestizia che richiedono ricovero negli ultimi 6 mesi;
- Infarto miocardico transmurale negli ultimi 6 mesi
- Infezione batterica o fungina acuta che richiede antibiotici per via endovenosa al momento della registrazione;
- Esacerbazione di broncopneumopatia cronica ostruttiva o altra malattia respiratoria che richieda il ricovero in ospedale o che precluda la terapia in studio al momento della registrazione;
- Insufficienza epatica con conseguente ittero clinico e/o difetti della coagulazione; AST o ALT sono obbligatori; si noti, tuttavia, che i test di laboratorio per i parametri della coagulazione non sono richiesti per l'ingresso in questo protocollo.
- Precedenti reazioni allergiche ai farmaci in studio coinvolti in questo protocollo.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Altro: Adiuvante
Soppressione adiuvante più radioterapia
|
Soppressione adiuvante degli androgeni più radioterapia
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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determinare il tasso di guasto locale ea distanza a 5 anni
Lasso di tempo: 5 anni
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5 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Tamim Niazi, MD, McGill University Department of Oncology
Pubblicazioni e link utili
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Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie urogenitali
- Malattie genitali
- Neoplasie genitali, maschio
- Neoplasie urogenitali
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Malattie genitali, maschio
- Malattie della prostata
- Malattie urogenitali maschili
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Carcinoma
- Neoplasie prostatiche
- Adenocarcinoma
- Effetti fisiologici dei farmaci
- Ormoni
- Ormoni, sostituti ormonali e antagonisti ormonali
- Androgeni
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- McG 0913
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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