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Pallone tagliente vs palloncino non tagliente per il trattamento della stenosi venosa nelle fistole dei pazienti emodializzati (PREST)

2 giugno 2016 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Studio randomizzato che confronta un palloncino tagliente con un palloncino non tagliente per il trattamento della stenosi venosa nelle fistole dei pazienti emodializzati

L'obiettivo principale di questo studio è valutare e confrontare il tasso di pervietà primaria a 12 mesi in un gruppo di pazienti in emodialisi operati mediante taglio del palloncino e in un gruppo di pazienti in emodialisi operati con palloncino convenzionale.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Terminato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
42

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
    • Gard
      • Nîmes Cedex 09, Gard, Francia, 30029
        • Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Il paziente deve aver dato il proprio consenso informato e firmato
  • Il paziente deve essere assicurato o beneficiario di un piano di assicurazione sanitaria
  • Il paziente è disponibile per 12 mesi di follow-up
  • Il paziente è in emodialisi per insufficienza renale cronica
  • L'accesso vascolare del paziente è una fistola artero-venosa
  • Il paziente ha una stenosi venosa nella fistola (primo evento nella zona studiata)
  • Il paziente è programmato per l'angioplastica

Criteri di esclusione:

  • Il paziente sta partecipando a un altro studio
  • Il paziente si trova in un periodo di esclusione determinato da uno studio precedente
  • Il paziente è sotto tutela giurisdizionale, sotto tutela o curatela
  • Il paziente si rifiuta di firmare il consenso
  • È impossibile informare correttamente il paziente
  • Il paziente non può leggere fluentemente il francese
  • Il paziente non capisce il francese
  • La paziente è incinta
  • La paziente sta allattando
  • Dialisi a breve termine
  • L'accesso vascolare è un "innesto"
  • La stenosi in questione è una recidiva, e non un primo evento nella zona studiata
  • L'aspettativa di vita del paziente è < 12 mesi
  • Situazione di emergenza medica
  • Dialisi peritoneale
  • Dialisi domiciliare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Braccio sperimentale
I pazienti in questo braccio subiranno l'angioplastica di una stenosi della fistola utilizzando un palloncino da taglio
Procedura: Taglio angioplastica con palloncino
Angioplastica della stenosi della fistola utilizzando un palloncino da taglio
Comparatore attivo: Braccio standard
I pazienti in questo braccio subiranno l'angioplastica di una stenosi della fistola utilizzando un palloncino non tagliente.
Procedura: Angioplastica
Angioplastica della stenosi della fistola utilizzando un palloncino non tagliente

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pervietà primaria
Lasso di tempo: 12 mesi
Pervietà primaria a seguito di una prima angioplastica di una prima stenosi nella zona interessata.
12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Spese mediche dirette (€)
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi
Questionario SF36
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi
Questionario SF36
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi
Numero di restenosi precoci
Lasso di tempo: 3 mesi
stenosi definita come diametro del lume < 2 mm
3 mesi
Numero di restenosi
Lasso di tempo: 12 mesi
Stenosi definita come diametro del lume < 2 mm
12 mesi
Giorni totali in ospedale
Lasso di tempo: 12 mesi
Il numero totale di giorni ricoverati per stenosi, trombosi o recupero dell'accesso vascolare. Ciò non include le regolari attività di emodialisi.
12 mesi
Numero di stent utilizzati
Lasso di tempo: 12 mesi
Il numero totale di stent posizionati tra l'angioplastica dello studio e la visita di fine studio.
12 mesi
Numero totale di trombosi venose
Lasso di tempo: 12 mesi
Numero totale di trombosi venose tra l'angioplastica dello studio e la visita di fine studio
12 mesi
Costi indiretti (€)
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi
Questionario KDQOL
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi
Questionario KDQOL
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi
Questionario KDQOL
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi
Questionario SF36
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi
Qualità della fistola (cm*ml/min)
Lasso di tempo: Linea di base
lunghezza cumulativa della fistola "utilizzabile" (cm) * flusso venoso durante l'ultima emodialisi (ml/min)
Linea di base
Qualità della fistola (cm*ml/min)
Lasso di tempo: 6 mesi
lunghezza cumulativa della fistola "utilizzabile" (cm) * flusso venoso durante l'ultima emodialisi (ml/min)
6 mesi
Qualità della fistola (cm*ml/min)
Lasso di tempo: 12 mesi
lunghezza cumulativa della fistola "utilizzabile" (cm) * flusso venoso durante l'ultima emodialisi (ml/min)
12 mesi
% Stenosi
Lasso di tempo: Linea di base
100-((il diametro più piccolo del lume della stenosi (mm)/il diametro di una porzione prossimale normale del lume (mm))*100)
Linea di base
% Stenosi
Lasso di tempo: 6 mesi
100-((il diametro più piccolo del lume della stenosi (mm)/il diametro di una porzione prossimale normale del lume (mm))*100)
6 mesi
% Stenosi
Lasso di tempo: 12 mesi
100-((il diametro più piccolo del lume della stenosi (mm)/il diametro di una porzione prossimale normale del lume (mm))*100)
12 mesi
Presenza/assenza di complicanze associate all'angioplastica
Lasso di tempo: Giorno dell'intervento
Giorno dell'intervento
% Stenosi
Lasso di tempo: 3 mesi
100-((il diametro più piccolo del lume della stenosi (mm)/il diametro di una porzione prossimale normale del lume (mm))*100)
3 mesi
Presenza/assenza di complicanze dall'ultima visita
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi
Presenza/assenza di complicanze dall'ultima visita
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Eric Picard, MD, Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 maggio 2012

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 dicembre 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 dicembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
23 marzo 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
23 marzo 2011

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
24 marzo 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
3 giugno 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
2 giugno 2016

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • AOI/2010/EP-01
  • 2011-A00332-39 (Altro identificatore: RCB number)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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