Studio di fase 1b su PLX5622 nei pazienti con artrite reumatoide che ricevono metotrexato
Uno studio di fase 1b per valutare la sicurezza, la farmacocinetica, la farmacodinamica e l'interazione farmacologica del PLX5622 nei pazienti con artrite reumatoide che ricevono metotrexato
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Alabama
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Anniston, Alabama, Stati Uniti, 36207
- Pinnacle Research Group
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Michigan
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Lansing, Michigan, Stati Uniti, 48910
- Medical Practice of Justus Fiechtner, MD
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Pennsylvania
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Duncansville, Pennsylvania, Stati Uniti, 16635
- Altoona Center for Clinical Research
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Texas
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Dallas, Texas, Stati Uniti, 75231
- Metroplex Clinical Research Center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti di sesso maschile o femminile di età ≥ 18 anni con diagnosi di artrite reumatoide secondo i criteri ACR da ≥ 3 mesi.
- Prima del Giorno 1, i pazienti devono assumere metotrexato orale o sottocutaneo (≥10 mg/settimana e ≤ 25 mg/settimana) per almeno 12 settimane (con una dose stabile per almeno 4 settimane) e folato (≥ 5 mg/settimana ) per almeno 6 settimane e disposto a continuare questo regime per la durata dello studio.
- Funzionalità ematologica, epatica e renale adeguata (conta assoluta dei neutrofili ≥ 1,5 X 109/L, Hgb > 9 g/dL, conta piastrinica ≥ 100 X 109/L, AST/ALT WNL, albumina ≥ 3 g/dL, CrCl calcolata> 60 ml/min utilizzando la formula di Cockcroft-Gault).
- Le donne in età fertile devono sottoporsi a un test di gravidanza negativo entro 7 giorni prima dell'inizio della somministrazione del farmaco in studio e devono accettare di utilizzare un metodo contraccettivo a doppia barriera dal momento del test di gravidanza negativo fino a 30 giorni dopo l'ultimo dose del farmaco oggetto dello studio. Le donne in età non fertile possono essere incluse se sono chirurgicamente sterili o sono in postmenopausa da ≥ 1 anno.
- Gli uomini fertili devono accettare di utilizzare un metodo di controllo delle nascite accettabile durante il trattamento con il farmaco oggetto dello studio. I metodi contraccettivi accettabili devono includere l'astinenza dalla prima dose del farmaco in studio fino a 4 settimane dopo l'ultima dose del farmaco in studio o l'uso di un preservativo con istruzioni per la partner femminile in età fertile di essere anch'essa protetta come sopra.
- Disponibilità e capacità di fornire il consenso informato scritto prima di qualsiasi procedura correlata allo studio e di rispettare tutti i requisiti dello studio.
Criteri di esclusione:
- Uso di modificatori della risposta biologica nei seguenti periodi prima del giorno 1: 4 settimane per Kineret (anakinra) ed Enbrel (etanercept); 12 settimane per Remicade (infliximab), Humira (adalimumab), Simponi (golimumab), Orencia (abatacept), Actemra (tocilizumab) o Cimzia (certolizumab); 12 mesi per Rituxan (rituximab).
- Uso di Arava (leflunomide) entro 12 settimane prima del giorno 1 o di qualsiasi agente immunosoppressore, tra cui idrossiclorochina o sulfasalazina, entro 4 settimane dal giorno 1.
- Uso sperimentale di droghe entro 4 settimane dal giorno 1.
- Screening tossicologico positivo nelle urine per droghe d'abuso (ad eccezione degli oppiacei se utilizzati per l'artrite reumatoide).
- Uso concomitante di DMARD (diversi dal metotrexato), modificatori della risposta biologica o forti induttori o inibitori noti del CYP3A4 (vedere Appendice 2).
- Malattia intercorrente incontrollata.
- Nausea e vomito refrattari, malassorbimento, shunt biliare esterno o significativa resezione intestinale che precluderebbe un assorbimento adeguato.
- QTc ≥ 450 msec allo screening.
- La presenza di una condizione medica o psichiatrica che, secondo l'opinione del Principal Investigator, rende il paziente inappropriato per l'inclusione in questo studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Quadruplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: dose orale di 200 mg PLX5622
6 soggetti saranno randomizzati per assumere una dose orale di PLX5622 per 14 giorni e 2 soggetti saranno randomizzati per assumere placebo.
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La sostanza farmaceutica PLX5622 è un inibitore della chinasi Fms achirale a piccola molecola.
Il prodotto farmaceutico è disponibile in forma di capsule, da assumere per via orale, in un dosaggio di 100 mg con placebo corrispondente
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Comparatore attivo: dose orale di 400 mg PLX5622
6 soggetti saranno randomizzati per assumere una dose orale di PLX5622 per 14 giorni e 2 soggetti saranno randomizzati per assumere placebo.
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La sostanza farmaceutica PLX5622 è un inibitore della chinasi Fms achirale a piccola molecola.
Il prodotto farmaceutico è disponibile in forma di capsule, da assumere per via orale, in un dosaggio di 100 mg con placebo corrispondente
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Comparatore attivo: dose orale di 800 mg PLX5622
6 soggetti saranno randomizzati per assumere una dose orale di PLX5622 per 14 giorni e 2 soggetti saranno randomizzati per assumere placebo.
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La sostanza farmaceutica PLX5622 è un inibitore della chinasi Fms achirale a piccola molecola.
Il prodotto farmaceutico è disponibile in forma di capsule, da assumere per via orale, in un dosaggio di 100 mg con placebo corrispondente
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Comparatore attivo: dose orale di PLX5622-dose da determinare
6 soggetti saranno randomizzati per assumere una dose orale di PLX5622 per 14 giorni e 2 soggetti saranno randomizzati per assumere placebo.
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La sostanza farmaceutica PLX5622 è un inibitore della chinasi Fms achirale a piccola molecola.
Il prodotto farmaceutico è disponibile in forma di capsule, da assumere per via orale, in un dosaggio di 100 mg con placebo corrispondente
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Comparatore placebo: Comparatore placebo
2 pazienti per coorte saranno assegnati in modo casuale a prendere il placebo.
8 pazienti in totale saranno randomizzati per assumere placebo in questo studio.
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Placebo corrispondente per PLX5622
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Sicurezza-Numero di pazienti con eventi avversi
Lasso di tempo: 22 giorni
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I soggetti assumeranno dosi orali di PLX5622 una volta al giorno per 14 giorni.
Esami fisici, segni vitali, elettrocardiogrammi a 12 derivazioni (ECG), eventi avversi, ematologia, chimica del siero, coagulazione e analisi delle urine saranno utilizzati per valutare la sicurezza durante il giorno 1-14 dello studio, il giorno 17 e la visita di studio di follow-up il giorno 22.
Gli eventi avversi saranno monitorati e rivisti per problemi di sicurezza/cambiamenti anomali nei test sopra menzionati.
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22 giorni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Profilo farmacocinetico: misurazione dell'area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo
Lasso di tempo: 22 giorni
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Il profilo farmacocinetico del PLX5622 plasmatico e del metotrexato sarà analizzato misurando l'area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo [AUC0-t, AUC0-inf, AUC0-24].
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22 giorni
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Valutazione farmacocinetica: misurazione della concentrazione di picco
Lasso di tempo: 22 giorni
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Il profilo farmacocinetico del PLX5622 plasmatico e del metotrexato sarà analizzato mediante misurazione della concentrazione di picco (Cmax) e del tempo alla concentrazione di picco (Tmax).
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22 giorni
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Profilo farmacocinetico: misurazione dell'emivita, clearance sistemica apparente e volume apparente di distribuzione, fase terminale.
Lasso di tempo: 22 giorni
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Il profilo farmacocinetico del PLX5622 plasmatico e del metotrexato sarà analizzato mediante misurazione dell'emivita (T1/2), della clearance sistemica apparente (CL/F) e del volume apparente di distribuzione, fase terminale (Vz/F).
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22 giorni
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Farmacodinamica-Effetto di PLX5622 sul corpo
Lasso di tempo: 22 giorni
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Gli effetti di PLX5622 sul corpo saranno misurati osservando i biomarcatori di risposta precoce dell'attività della malattia.
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22 giorni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- PLX115-02
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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